PowerPlex~21与Goldeneye^(TM) 20A试剂盒的一致性验证及法医学应用

目的确认PowerPlex誖21试剂盒与GoldeneyeTM 20A试剂盒分型结果的一致性。方法应用两试剂盒对205名北京汉族无关个体血样DNA进行复合扩增,观察19个重叠STR基因座分型的一致性,并统计D1S1656的遗传多态性。结果所有19个重叠基因座分型相同,两个试剂盒的杂合基因座峰高比例差异无统计学意义(P>0.05)。D1S1656杂合度为0.878,个人识别率为0.949,三联体非父排除率为0.751,二联体非父排除率为0.506,多态信息含量为0.810。结论 PowerPlex誖21试剂盒与GoldeneyeTM20A试剂盒分型结果一致性好,引物设计合理;D1S1656多态性好,可用于人类遗传分析及法医学中的亲子鉴定和个人识别。

扫集-胶束电泳检测鱼塘水中季铵盐类除草剂

鉴于农业生产中大量使用季铵盐类农药造成的环境水污染问题,本文应用固相萃取与扫集-胶束电泳(Sweeping-MEKC)相结合的方法分析鱼塘水中的百草枯、敌草快和野燕枯3种季铵盐类除草剂。考察了缓冲液的浓度、pH值、十二烷基磺酸钠(SDS)浓度、有机添加剂种类及浓度、分离电压及其进样时间等对分离检测的影响,优化的电泳分析条件为:缓冲液为pH2.6的50mmol/L磷酸盐缓冲液(含体积分数20%的乙腈),40mmol/L十二烷基磺酸钠,6.895kPa压力进样160s,分离电压为-22kV,紫外检测波长为198nm,柱温为20℃。含季铵盐除草剂的鱼塘水经过Oasis WCX固相萃取柱富集后在上述优化电泳条件下进行分析,百草枯、敌草快及野燕枯的检出限(LOD)(S/N=3)分别为0.07,0.05和0.02μg/L,线性范围分别为0.2~100、0.15~100和0.05~100μg/L;加样回收率为89.3%~107.1%,相对标准偏差为4.5%~11.4%。该方法灵敏度高,可实际应用于鱼塘水中季铵盐类除草剂农药残留分析。

D19S433等位基因“丢失”1例

1案例 1．1简要案情 王某（母亲）、李某（父亲）和女孩3人要求进行亲子关系鉴定。

4种酰胺类合成大麻素的气相色谱-质谱检验方法研究

目的建立5F-MDMB-PICA、MDMB-CHMINACA、5F-EMB-PICA和AMB-FUBINACA 4种酰胺类合成大麻素的气相色谱-质谱(GC-MS)定性定量检验方法。方法气相色谱-质谱选用Thermo TRACE TG-5MS毛细管柱(30m×0.25mm×0.25μm),采用起始温度200℃,以20℃·min^(-1)速率升温到280℃,保持16min,在EI源模式下进行数据采集。结果使用本方法4种合成大麻素能够很好地分离,且在20~500μg·mL^(-1)范围内线性关系良好,相关系数>0.991,日内精密度小于6.87%,日间精密度小于7.35%,检出限均低于15μg·mL^(-1)。结论对于缴获的电子烟油等非法物质,采用该方法能够检出合成大麻素成分,方法简便、快捷,可以满足日常办案需要,也为同类合成大麻素的分析提供方法参考。

高效液相色谱-串联质谱法检验毛发中两种合成大麻素

建立了同时分析毛发中AM-2201和JWH-073两种合成大麻素的高效液相色谱-串联质谱方法。分别考察了球形研磨酸性甲醇超声提取、碱消解和酸消解3种毛发的前处理方法,通过回收率和基质效应,总结了3种前处理方法的优缺点。球形研磨甲醇超声提取,将毛发研磨成粉末后,使用酸化后的甲醇超声提取4 h,离心,过膜,进样;碱消解,70℃下1 mol/L的Na OH溶液水浴30 min,乙酸乙酯提取,添加少量Na Cl使溶液饱和,振荡,离心,取有机层氮气吹干,甲醇复溶,过膜,进样;酸消解,40℃下0. 1%HCl溶液水浴过夜,乙酸乙酯提取,添加少量Na Cl使溶液饱和,振荡,离心,取有机层氮气吹干,甲醇复溶,过膜,进样。选用ZORBAX Ecilpse Pluse C18色谱柱,以A相0. 1%甲酸-水(5 mmol/L乙酸铵)和B相甲醇作为流动相进行梯度洗脱,电喷雾电离,正离子模式扫描,多反应监测(MRM)模式检测毛发中的AM-2201和JWH-073。AM-2201和JWH-073在0. 5~500 pg/mg范围内线性关系良好(R2≥0. 999 7);3个添加水平(5 pg/mg、50 pg/mg、500 pg/mg)下,球形研磨酸性甲醇超声提取的回收率在89. 4%~92. 8%,碱消解的回收率在80. 9%~94. 8%,酸消解的回收率在62. 3%~78. 0%;检出限(信噪比为3)分别为0. 05 pg/mg (AM-2201)和0. 01 pg/mg (JWH-073),定量限(信噪比为10)分别为0. 1 pg/mg (AM-2201)和0. 06 pg/mg(JWH-073)。

被洗织物上潜血痕迹发现方法的比较

目的探索被洗涤后衣物上潜血痕迹的发现方法。方法用联苯胺法、鲁米诺法和新型仪器TL-445激光生物检材发现仪寻找不同织物上不同洗涤强度的潜在血迹。结果联苯胺仅能发现部分纯棉织物上潜血,鲁米诺能显示全部纯棉织物上血迹,TL-445激光生物检材发现仪能显示所有纯棉、纯化纤织物上血迹。结论用TL-445激光生物检材发现仪检测相比联苯胺法和鲁米诺法更适合洗涤后织物上潜血痕迹的发现。

基于机器学习算法研究不同电压所致猪皮肤电流损伤红外光谱特征

目的通过傅里叶变换红外显微光谱(Fourier transform infrared-microspectroscopy,FTIR-MSP)成像技术结合机器学习算法,对不同电压所致猪皮肤电流损伤红外光谱特征进行分析,旨在为不同电压所致皮肤电流损伤的鉴别提供参考。方法建立猪皮肤电流损伤模型,分为110 V、220 V、380 V电击组及对照组,电击组电击30 s后取电击部位皮肤,对照组取对应部位正常皮肤组织。结合连续切片HE染色结果,应用FTIR-MSP成像技术采集对应区域的光谱数据,结合机器学习算法(主成分分析、偏最小二乘法-判别分析),选取不同光谱波段(全波段4 000～1 000 cm^(-1)和分波段4 000～3 600 cm^(-1)、3 600～2 800 cm^(-1)、2 800～1 800 cm^(-1)、1 800～1 000 cm-1)及预处理方式(正交信号校正、标准正态变量、多元散射校正、归一化、平滑)对模型进行优化,比较所建模型的分类效果。结果相较于单纯谱图分析,主成分分析法能很好地区分电击组和对照组,但难以区分不同电压组。基于3 600～2 800 cm^(-1)波段的偏最小二乘法-判别分析实现了对不同电压触电所致皮肤损伤的鉴别,且采用正交信号校正能进一步优化3 600～2 800 cm^(-1)波段模型的效能。结论应用FTIR-MSP成像技术结合机器学习算法对不同电压所致猪皮肤电流损伤的鉴别具有可行性。

毛发分析在法庭科学中的应用进展

通过调研和搜集国内外法庭科学发表的重要文献,对毛发分析在法庭科学中的一些重要应用进行了全面的研究和讨论。概括了毛发生理学中的毛发结构、毛发生长和毛发中药物沉积机理,介绍了毛发分析的流程和最新技术进展,以此为基础阐述了毛发分析在法庭科学中的一些重要应用进展,以期为法庭科学中的技术人员在进行毛发分析时提供参考和借鉴,从而推动毛发分析技术在相关领域的不断更新与发展。

毛发分析前处理在法庭科学中应用进展及挑战

在法庭科学中,毛发分析的应用越来越广泛。然而,外部污染的存在可能会使在毛发中检测到的药物呈现假阳性。因此,如何通过高效的前处理方法来避免外部药物污染成为当前毛发分析中的一个重点。为进一步深入研究和探讨毛发分析前处理方法,本文总结了多篇法庭科学相关领域的文献报道,阐述了影响毛发分析的一些重要因素、前处理方法以及一些法庭科学中毛发分析前处理的重要应用进展。

美发对毛发中药物分析影响的研究进展

基于毛发生理学和美发原理,梳理了美发的一系列流程,从外部污染和内部流失两个方面归纳和总结了美发对毛发中药物分析的影响(引用文献45篇)。

超高效液相色谱-高分辨质谱法检测合成大麻素JWH-073在人肝微粒体中的Ⅰ相代谢产物

应用超高效液相色谱-高分辨质谱法检测合成大麻素JWH-073在人肝微粒体中的Ⅰ相代谢产物,用肝微粒体体外温孵法制备了加入JWH-073的人肝微粒体,从中了解JWH-073在人体内的代谢过程。JWH-073在人肝微粒体中共产生11种Ⅰ相代谢产物,其代谢途径为羟基化、羧基化、脱烷基化和羰基化,其中羟基化为主要途径,羟基化代谢产物有6种。根据代谢方式、代谢发生的位点及代谢产物的响应强度,推荐羟基化代谢产物(编号M4)作为JWH-073在人体尿液中的中毒标记物。在实际工作中仍需要收集人体尿液样品,通过筛查对比其中的主要代谢产物,最终确认JWH-073的代谢标记物。

唾液、尿液中甲基苯丙胺浓度分布及初筛情况分析

目的获得吸毒者唾液和尿液检材中甲基苯丙胺浓度分布及胶体金试剂条初筛情况。方法液相色谱串联质谱法获得吸毒者唾液和尿液检材中甲基苯丙胺浓度,通过胶体金试剂条检测获得初筛情况。对两者结果进行比对分析。结果采用直接沉淀蛋白法和液质MRM扫描法检测,唾液线性范围是1~100ng/m L,线性相关系数0.9987,检出限是0.1ng/m L,定量限是1ng/m L;尿液线性范围是1~100ng/m L,线性相关系数0.9943,检出限是0.5ng/m L,定量限是1ng/m L。唾液和尿液检材按一定比例稀释,使浓度在线性范围内。采用唾液和尿液四种型号甲基苯丙胺胶体金试剂条初筛,直接点样,目测判断结果。结论胶体金试纸条初筛尿液检出率为79%左右;唾液检出率大概为81%,两种试剂条结合使用,检出率可以提高到93%以上。结合此次初筛结果和仪器确认浓度可以发现:灰区设置和灵敏度的设置对检出率有一定影响,建议提高灵敏度以满足筛查工作需要。

甲基苯丙胺滥用相关死亡分析

近年来,随着甲基苯丙胺在青中年中滥用呈上升趋势,相关的死亡案件亦增多。本文从现场情况、临床过程、解剖检验、实验室检验以及研究现状等方面,对滥用甲基苯丙胺死亡加以综述,为法医工作者鉴别此类案件提供参考。

分散液相微萃取技术与GC/MS联用检测生物样品中拟除虫菊酯类杀虫剂

建立了分散液相微萃取与GC/MS联用分析人体尿液中拟除虫菊酯类杀虫剂的方法。确定了分散液相微萃取最优萃取条件：30 mg薄荷醇作为萃取剂,0.5 m L甲醇作为分散剂,萃取时间为2 min,离心时间为5 min,在此条件下进行分析,三氟氯氰菊酯、氯菊酯、氰戊菊酯的检出限分别为3.3,3.3和10 ng/m L,相对标准偏差分别为1.8%～12%,3.3%～5.7%,3.8%～13%,富集倍数分别为460,512,1302。

合成大麻素PX-2在体外人肝微粒体中的代谢研究

本文通过体外人肝微粒体代谢模型研究合成大麻素N-(1-氨甲酰基-2-苯基乙基)-1-(5-氟戊基)吲唑-3-甲酰胺(PX-2)的代谢物及代谢途径。在体外人肝微粒体模型中加入1 mg·mL-1PX-2对照品,模拟人体代谢过程孵育60 min,并利用液相色谱Q Exactive?HF组合型四极杆Orbitrap质谱(LC-QE-HF-Orbitrap-MS)分析Ⅰ、Ⅱ相代谢的位点及其代谢途径。结果显示,PX-2经过代谢共产生18种Ⅰ相体外代谢物和3种葡萄糖醛酸化的Ⅱ相体外代谢物,其中参与Ⅰ相代谢的途径包括酰胺水解、氟代戊烷基侧链氧化脱氟、苄基羟基化和吲唑环羟基化等。根据代谢方式、代谢发生位点以及代谢产物的响应强度,推荐PX-2的酰胺水解代谢物(M1.1)、吲唑环单羟基化代谢物和戊烷基侧链脱氟代谢物为合适的潜在代谢标志物。研究结果可为吸食该类物质的认定及生物检材中该类物质检验方法的建立提供依据。

合成大麻素5F-EMB-PICA在斑马鱼体内潜在代谢标志物的筛选

利用斑马鱼实验模型,借助液相色谱组合型四极杆Orbitrap质谱联用技术对N-(1-乙氧基羰基-2-甲基丙基)-1-(5-氟戊基)吲哚-3-甲酰胺(5F-EMB-PICA)的体内代谢产物进行分析,筛选潜在代谢标志物。结果表明,在斑马鱼实验模型中5F-EMB-PICA经过代谢共产生13种Ⅰ相代谢产物和6种Ⅱ相代谢产物。Ⅰ相代谢的途径包括酰胺水解、氟戊烷基侧链氧化脱氟、N-脱烷基化、羟基化和酯水解等。Ⅱ相代谢的途径主要为葡萄糖醛酸化。其中酯水解代谢产物(M5.1)响应强度最高,推荐作为5F-EMB-PICA的潜在代谢标志物。为建立生物样品中5F-EMB-PICA的标准检验方法提供相关代谢研究数据,为相关案件的检验鉴定提供技术支持。

毛发样本的前处理技术研究进展

在法庭科学中,毛发分析发挥着越来越重要的作用。毛发分析提供了其他生物检材(如血液和尿液)所没有的独特优势,包括较长的检测时间窗口、易于收集和样本稳定。本文综述了近年来国内外毛发样本前处理技术的发展,简述了毛发分析过程中去污、提取和纯化步骤,同时就不同种类毒品,总结了所需的有机溶剂、提取方法和纯化方式。

漂白对冰毒滥用者毛发分析的影响评估

通过对比经过不同漂白程度处理的毛发样品中甲基苯丙胺的含量,评估不同美发漂白程度处理的毛发可能造成假阳性或假阴性结果的影响。研究结果表明,经过漂白处理的阴性毛发样品更容易受到外部污染从而导致假阳性结果,且影响程度与漂白程度呈正相关。经过漂白处理的阳性毛发样品中甲基苯丙胺的浓度下降最多可达90%左右,且下降趋势与漂白程度呈正相关。因此,在对经过美发漂白的毛发进行分析时,应该考虑其美发处理可能造成的假阳性或假阴性结果。