颈部外伤引起脊髓炎法医学鉴定1例

1案例某男,46岁,被人用锐器刺伤颈部后在当地医院予以清创缝合,回家后正常工作,第3天出现发热,体温最高达39.8℃,全身疼痛,腰背疼痛严重,咳嗽、咳痰,四肢麻木,口服抗生素有所好转。于伤后第5天行法医学鉴定,颈部体表可见5.5 cm的伤口,未出现脊髓损伤症状。

外伤后人工中止妊娠法医学鉴定1例

1案例 徐某,女,38岁,某年1月4日因琐事与他人发生纠纷,被人用剪刀扎伤。当日查体：顶部两处约0.7cm×0.1 cm头皮创,右枕部一处约0.6 cm×0.2 cm头皮创,深及皮下,无明显红肿及活动性渗血。

46例尺骨鹰嘴骨折法医学鉴定分析

探讨尺骨鹰嘴骨折 ,术后于功能位制动患者进行法医学鉴定的时间。对 46例尺骨鹰嘴骨折患者进行随访 ,观察在不同时期肘关节功能恢复情况。伤后 3～ 4个月 ,肘关节功能可恢复到 40°～ 90°活动范围 ;伤后 6～ 8个月 ,关节活动范围可达 70°～ 12 0° ;伤后 10～ 12个月 ,关节活动范围可达到 110°～ 14 0°。尺骨鹰嘴骨折术后于功能位制动患者 ,3个月后即可进行法医学鉴定。此期 ,肘关节功能不但有了一定程度的恢复 ,骨折亦临床愈合 ,关节较稳定有力。

北京汉族人群D2S1338和D19S433基因座等位基因频率调查

应用荧光标记引物复合扩增分析技术及数据处理软件对北京汉族232个无关个体D2S1338和D19S433两个基因座的等位基因频率进行调查,现报道如下.

甲基苯丙胺类混合物-摇头丸滥用方式及其对精神活动的影响

了解甲基苯丙胺类混合物滥用者的滥用模式及其对精神活动的影响。方法··:用GC -MS方法对当场截获的毒品成分进行检测 ,以问卷方式收集滥用者的滥用方式、滥用后的主观感受和行为表现。结果··:被称为“摇头丸”的主要成分为甲基苯丙胺和MDMA的混合物 ,并掺有杂质。被调查者平均年龄24.80a±s3.98a ,滥用场所均为周末或朋友聚会时的舞厅 ,平均滥用剂量为每次0.36±s0.12片 (每片约250mg),多数随啤酒送服。每周使用2次者占23.8 %。“摇头丸”的作用时间为4.58h±s5.17h。滥用后主要感受有愉快心境、体力充沛、亲密感增强 ;主要行为表现有随音乐摇摆 ,活动增多和磨牙等。“摇头丸”作用消失后部分滥用者感到疲乏、焦虑和渴求等 ,但未见明显戒断症状。结论··:甲基苯丙胺类物质的滥用趋势及长期使用后对健康的不良影响不容忽视。

季铵盐类农药残留检测前处理研究进展

季铵盐类农药属于强碱性极性有机阳离子化合物,易残留在环境中。传统的萃取方式难以对复杂基质中的痕量残留净化富集,其前处理方法一直是检测中的难点。近年来随着固相萃取材料不断更新与发展,固相萃取法已取代液-液萃取法成为季铵盐残留检测中主要应用的前处理方法。全面地描述了各类基质中季铵盐残留检测的前处理方法,重点分析与论述了目前常用的固相萃取材料的性质及优缺点,对其在前处理分析方法中涉及的重要方面做了较全面的分析与论述。

零包海洛因的成分、含量以及海洛因滥用者尿液中吗啡/可待因比值

目的:探讨零包海洛因的成分、含量及海洛因滥用者尿液中吗啡/可待因比值。方法:采用气相色谱/质谱联用法(GC/MS)和气相色谱法(GC)检测105份海洛因滥用者的尿样及441件零包海洛因,并作描述性统计分析。结果:105份尿样中有9份检出海洛因原体(其中三份同时检出O6-单乙酰吗啡);30份仅检出吗啡和可待因,其中吗啡/可待因峰面积比值小于1的有13份。441件零包中海洛因含量的最大值是95.2%,最小值为0;乙酰可待因含量的最大值是89.3%,最小值是1.6%。乙酰可待因含量比海洛因含量大的零包有25例,占到5.7%。结论:零包中海洛因中的成分及含量差别大;嫌疑人的尿液中吗啡/可待因浓度比小于1时,不能排除有吸食海洛因的可能。

STR基因座在异基因骨髓移植植活诊断中的应用研究

目的 :探讨多个 STR基因座在异基因骨髓移植植活诊断中的应用。方法 :分别复合扩增各病例组常染色体 1 3个STR基因座和 Amelogenin基因座 ,以及Y染色体 6个 STR基因座。扩增产物进行 Gene Scan扫描 ,Genotyper分型。结果 :病例 1、2、3移植后呈完全嵌合状态 ,提示移植成活。病例 4在第一次移植未成活后 ,行二次移植后呈完全嵌合状态。结论 :常染色体 1 3个 STR基因座可以很好地应用于异基因骨髓移植植活诊断的检测。Y- STR基因座做为植活诊断的证据具有一定的局限性。

脑红蛋白在人肿瘤细胞的表达

目的：探讨脑红蛋白（Ngb）在多种人肿瘤细胞系/株的表达及意义.方法：采用逆转录PCR（RT-PCR）及细胞免疫荧光检测人神经母细胞瘤（SH-SY5Y）、胶质母细胞瘤（U87、U118）、肝癌细胞（BEL-7402）、胃癌细胞（MKN-45）、结肠癌细胞（HCT-116）、肺癌细胞（A549）和宫颈癌细胞（Hela）等细胞系/株中脑红蛋白的表达.结果：脑红蛋白mRNA和蛋白在以上检测的细胞系/株都有阳性表达.结论：脑红蛋白在多种人肿瘤细胞系均有表达,基于脑红蛋白的生物学功能,脑红蛋白可能对肿瘤细胞的氧利用及能量代谢等有重要作用.

季铵盐类农药残留检测前处理研究

季铵盐类农药易溶于水,不易挥发,极易在环境中大量残留.传统的液液萃取方式难以对复杂基质中的痕量残留净化富集,其前处理方法一直是检测中的难点.近年来,随着固相萃取吸附材料的不断更新与发展,固相萃取法逐渐取代液液萃取法成为检测季铵盐类农药残留主要应用的前处理方法.文中全面地描述各类基质中季铵盐农药的前处理方法,重点分析与论述目前常用于季铵盐类农药检测的几类固相萃取各自性质及优缺点,对这些固相萃取柱在前处理分析方法中涉及的重要方面都做了较全面的分析与论述.

致伤工具微量残留物提取和检验研究

目的研究猪皮损伤创口内微量物证提取检验方法,探索致伤工具残留物成分认定方法。方法用锤子打击猪皮,并用滤纸、棉花棒提取损伤创口的微量物质,应用扫描电镜X射线能谱技术检验,确定致伤工具成分。结果猪皮残留微小颗粒可以定量地与锤子成分进行比对检验,扫描电镜X射线能谱技术可对微小颗粒成分分析。结论该方法可以作为致伤工具成分认定的参考,对致伤工具推断具有现实意义。

异体同型输血检测方法研究

目的:探讨异体同型输血的科学检测方法。方法:将若干份单一血液按比例实施体外两两混合,分别采用流式细胞的免疫血液学检测法及PCR-STR分析技术检测样本是否为混合血。结果:流式细胞仪检测法检测205份有效混合血样,检测出为混合血样的198份,其中2例为真正的输血病人,疑似混合血样品7份,无假阴性报告;相对于洛桑的8种目标检测抗原,采用21种目标检测抗原提高了确诊率。对291份有效混合血样采用PCR-STR分析技术进行检测,结果确定为混合血样的240份,其中1份为真正的输血病人,疑似混合血样39份,其中1份为输血病人,未检测出混合血迹象的12份;当血样混合比例高于1:10时,确诊率才明显下降。结论:在现阶段,流式细胞仪检测法和PCR-STR分析法是可行的异体同型输血检测方法。

血中安定及其代谢物的酶水解研究

目的考察木瓜蛋白酶水解血中安定及其代谢物蛋白结合物的酶解条件,提高安定的提取率。方法采用正交试验确定酶解的最优条件,检材经蛋白酶水解,固相萃取后,应用LC-MS/MS方法进行检测,运用保留时间和MRM(多离子反应监测)方式来对血中安定及其代谢物进行定性定量分析。结果安定、去甲安定、去甲异安定、羟基安定和去甲羟基安定的最佳酶解条件分别为55℃,2.5h,pH7.0,8000U;50℃,1h,pH7.5,8000U;50℃,1h,pH7.5,8000U;50℃,1.5h,pH7.5,8000U;50℃,1.5h,pH7.5,8000U。结论酶水解后的血液中安定及其代谢物检出量明显增加。

毛细管电泳在线富集技术在季铵盐农药检测中的应用

季铵盐类农药属于极性强的碱性有机阳离子化合物,用常规气相色谱方法分析较困难,而高效毛细管电泳很适合分离季铵盐这类离子化合物。由于进样量以及检测器灵敏度的制约,毛细管电泳通常要使用在线富集技术提高其浓度检测限。针对季铵盐阳离子的特性,具体探讨了用毛细管电泳分析此类阳离子化合物的几种在线富集技术,也可为检测其他类似分析物起到借鉴作用。

骨质疏松的影像学与骨密度诊断专家共识

随着我国进入老龄化社会,骨质疏松症已经成为严重威胁老年人健康的常见疾病之一。骨质疏松表现为骨量减少、易发生骨折。影像学检查包括X线平片、CT、MRI、核医学检查和骨密度测量,在骨质疏松症的防治中发挥重要作用。由于骨质疏松症防治涉及多学科和多专业合作,但目前缺乏统一的共识,影响着学科发展和规范临床服务。为此,由来自放射、骨科、内分泌、影像技术和核医学专业专家组成的共识专家组,在充分复习国际指南、共识、文献以及国内最新研究成果的基础上,结合我国医疗实际情况,针对骨质疏松的影像学和骨密度测量技术、诊断标准和鉴别诊断形成共识,为临床医务工作者在骨质疏松的影像学与骨密度临床应用方面提供科学、具体的指导,促进我国骨质疏松症的影像学与骨密度诊断规范化发展。

固相萃取/LC-MS/MS测定尿液中吗啡类药物

目的 建立尿液中吗啡类药物的固相萃取／LC—MS／MS方法。方法采用OASIS MCX3cc（60mg）固相萃取柱进行提取，应用LC—MS／MS方法进行检测，运用保留时间和MRM方式对尿液中吗啡类药物及其代谢物进行定性定量分析。结果磷酸盐缓冲液pH4．0时，海洛因、6-MAM、可待因、吗啡、M3G的固相萃取回收率分别达64．33％-70．21％，96．95％～117．57％，83．60％～123．63％，68．82％～91．03％，94．64％～107．33％；最低检测限（LOD）分别为5、10、5、5、2pg，线性范围0．005～10μg／mL；相关系数分别为0．9998、0．9958、0．9992、0．9994、0．9997。结论本文所建方法，适用于尿液中吗啡类药物的分析。

四(对羟基苯基)卟啉-硅胶固定相的合成及在核苷酸分析中的应用

以大孔微球硅胶（３０ｎｍ，８μｍ）作基体，经γ－氨丙基三乙氧基硅烷活化与间隔臂氯代 环氧丙烷反应后，再与预先合成的四（对羟基苯基）卟啉配体键合，构成电荷转移型亲和色谱 固定相。以ｐＨ＝７．０的磷酸盐缓冲溶液作流动相，成功实现对一些核苷酸的高效液相亲和色 谱分离。

生物样品的色谱-质谱定性确认指标

由于复杂基质的存在,生物样品中毒物的色谱-质谱定性确认指标与非生物样品有所不同。即使同为生物样品,定性确认指标也会因应用领域的不同而不尽相同。本文综述了法医毒物分析及其他应用领域生物样品中待测物的色谱-质谱定性确认指标的异同,这些确认指标主要包括保留时间、相对保留时间、信噪比、特征离子、特征离子的相对丰度、母离子-子离子对和离子对丰度比等。

尿液中去氢骆驼蓬碱和骆驼蓬碱的GC-MS分析

建立气相色谱质谱（GC-MS）法同时测定尿液中去氢骆驼蓬碱和骆驼蓬碱的定性定量分析方法。乙酸乙酯萃取后直接进行气相色谱质谱测定。结果表明：去氢骆驼蓬碱和骆驼蓬碱的线性范围分别为0．005-2．0μg／mL（R^2=0．9994，n=6）、0．01-2．0μg／mL（R^2=0．9985，n=6），最低检出限分别为0．005和0．01ug／mL，平均萃取回收率分别为89．03％（RSD=4．07％）、68．87％（RSD=3．68％）。该方法快速、简单、准确且灵敏度高，可应用于吸毒者尿液及临床实践中尿样的检测。