间歇通电改善微生物电解池辅助的餐厨垃圾和菌糠的嗜热厌氧共消化

1研究亮点*电活性微生物在间歇性通电18 h-ON时富集;*与底物和丙酮酸代谢相关的基因在18 h-ON中上调;*18 h-ON增强了氢营养产甲烷途径;*18 h-ON的净能量效益和能量转换效率最高。2背景餐厨垃圾与菌糠分别是城市和农业固体废物的重要组成部分。餐厨垃圾与菌糠的厌氧共消化比单独使用餐厨垃圾作为厌氧消化(AD)的底物更能平衡营养成分且具有更高的稳定性。但菌糠用作厌氧消化的共基质通常存在水解速度慢、产甲烷效率低的问题。

李明远断病手迹(八十六) 北京蔬菜上的几种番茄斑萎病毒

北京地区发生番茄斑萎病毒（Tomato spotted wilt virus,TSWV）据说已有多年了[1].为害番茄时,相传是出现一些叶片黄化并有枯斑的病株,株高与健康株相比略矮,而且在果实上会出现一些大型的圆形褐斑,斑较硬略有轮纹（图1）.但是,本人一直未能对这样的病株毒原做过检测,不能肯定这些病株就是番茄斑萎病毒所致.

元蛋白质组分析——研究微生物生态功能的新途径

随着对微生物纯化培养和元基因组学研究的不断深入,积累了大量的微生物基因组信息,元蛋白组分析将促进我们对基因组功能的理解。目前,对微生物群落的元蛋白质组(metaproteome)的研究已成为后基因组时代进一步认识微生物生态功能的有效途径。对这一新技术的介绍结合元蛋白质组的提取和鉴定方法、元蛋白质组在研究微生物生态功能上的应用进行了综述,并对这一新的研究领域所面临的困难与挑战进行了讨论。

番茄黄化曲叶病毒北京分离物的全基因组序列测定及进化分析

番茄黄化曲叶病（tomato yellow leaf curl disease，TYI．CD）在我国危害日益严重．为了对该病进行深入有效的了解，根据已知的番茄黄化曲叶病毒（tomato yellow leaf curl virus，TYLCV）基因组DNAA序列的保守区段，设计两对背向引物；针对北京地区的3个TYLCV分离物进行分子鉴定．结果显示该分离物为单组分病毒，不含DNA—B和卫星DNA—G，是TYLCV的2个新分离物．TYLCV—BJ1与BJ2基因组全长分别为2781bp和2779bp，同源性为99．8％，都编码6个开放阅读框．对TYLCV的分子进化分析表明，国内现已发现的TYLCV株系亲缘关系都很接近，同源性在97．1～99．9％，属于以色列TYLCVIL株系进化下的一个近代分支．从全基因组和各基因的逐个比对结果看，TYLCV的AV1和AV2保守性最高，其次是AC2和AC3．当TYLCV—Mid进化成TYLCV-IL时，ACl和AV4基因发生了较大的变化，IR区的同源性更是从小于70％上升到94．3％．国内的TYLCV株系分成2个亚群，但在地理分布上没有形成严格的区域限定，北京分离物属于CNI亚群．

李明远断病手迹(六十四) 早年在北京见到的“西瓜果斑病”

最近,有人向我介绍西瓜病害,提到了一种＂新病＂——西瓜果斑病（Acidovorax citrulli）。听了他的介绍,我觉得这种病害好像在北京早就有过。发生的时间至少已有二十多年了,只是当时没搞清楚是什么病。

谷子苗期对不同干旱胁迫的生理响应

采用聚乙二醇(Polyethylene glycol,PEG)溶液模拟干旱环境,对谷子种质资源进行室内萌发期抗旱性鉴定评价,旨在筛选出具有抗旱特性的优质品种。以冀谷37和冀谷38抗逆谷子品种为试验材料,并以华北夏谷区域广适性品种豫谷18作为对照,采用不同浓度PEG对其进行干旱胁迫处理,并对处理7 d后幼叶的丙二醛、甜菜碱、游离脯氨酸、叶绿素含量以及超氧化物歧化酶(Superoxide dismutase,SOD)、过氧化物酶(Peroxidase,POD)活性进行检测。结果表明,与对照品种豫谷18相比,冀谷37和冀谷38在中度和重度干旱胁迫(12%PEG、18%PEG)下丙二醛含量显著降低;冀谷38在中度和重度干旱胁迫下渗透调节物质游离脯氨酸含量显著增加,冀谷37和冀谷38甜菜碱含量均显著增加;冀谷38 SOD活性显著增强,但冀谷37仅在轻度和重度干旱胁迫(6%PEG、18%PEG)SOD活性高于豫谷18;冀谷37和冀谷38的POD活性在重度干旱胁迫下显著降低;冀谷38叶绿素含量均显著增加,但冀谷37仅在轻度和中度胁迫(6%PEG、12%PEG)下叶绿素含量显著增加。综上,冀谷37和冀谷38在幼苗期具有较强的耐旱能力,耐旱性优于对照品种豫谷18,且冀谷38抗旱能力强于冀谷37。

小麦-簇毛麦单体异附加材料外源染色体减数分裂行为的研究

借助基因组原位杂交技术检测小麦 簇毛麦单体异附加材料中的外源染色体 ,并结合细胞学分析 ,追踪研究减数分裂期外源染色体的遗传行为。结果表明 ,在中期I ,2份单体异附加材料花粉母细胞 (PMCs)中的二价体配对频率比预期值低 ,出现了未配对的小麦单价染色体 ,附加的簇毛麦 6V染色体在一定程度上干扰小麦同源染色体的正常配对 ;在后期I ,2 0 .3%～ 2 9.3%PMCs中的 6V染色体落后 ,2 9.0 %～ 34.1%PMCs中的 6V姐妹染色单体提早分裂 ,18.2 %～ 2 6 .1%PMCs中的 6V染色体随机走向一极 ,6V染色体断裂的频率为 1.2 %～ 2 .9% ,同时有少量小麦染色体也发生了不规则分裂现象 ,表明附加的 6V染色体也影响小麦染色体后期的正常分离。另外 ,在减数分裂后期 ,观察到 1.2 %的PMCs中有簇毛麦 6V染色体和小麦染色体发生重组易位的现象。这为小麦与簇毛麦染色体间产生易位提供了依据。

水稻插入突变库构建研究进展

水稻是单子叶植物基因组研究的一种模式植物 ,其全基因组测序已经完成 ,在此基础上开展功能基因组的研究。水稻插入突变体库的建立是功能基因组研究的一个重要内容 ,在此基础上也能进行正向遗传学及反向遗传学的研究。水稻插入突变体库构建的方法有T DNA插入突变、Ac Ds系统插入突变、Tos1 7插入突变。

植物光敏色素的研究进展

简要综述了光敏色素的分子特性、亚细胞定位、感光性和它介导的光信号传导及调控作用等方面的研究进展。指出光敏色素是一种调节植物许多光反应的色素蛋白复合体,不同的光敏色素具有特异的亚细胞定位和感光性。光敏色素家族介导的光信号传导构成了一个复杂的网络系统。同时,还讨论了拟南芥光敏色素家族的研究成果。

果村温室芹菜优质高产高效栽培技术

北京市通州区于家务乡果村，地处北京的南端，号称京郊芹菜第一村。果村种植芹菜有十几年的历史，芹菜的种植茬口是秋冬季温室栽培，生产方式以本村各户承包2～3个温室为主。果村现已成为远近闻名的芹菜专业村：一是因为芹菜的收获时期在2月下旬至3月中旬，此时正值芹菜供应高峰过后的市场紧俏期，产品价格高；二是因为当地农户种植芹菜时间长，有着丰富的种植经验，田间管理细致、精心，芹菜品质好，商品性好，深受市场的欢迎。

植物花青素合成途径中的调控基因研究进展

花青素广泛分布于高等植物中,是一种水溶性的植物色素,与农作物的多种品质性状密切相关。虽长期受到关注,但其生物合成途径则是近年来随着拟南芥等植物突变体研究的深入才取得突破的。对于花、果实和种子中的花青素研究始终是热点,近来国内外有很多关于花青素合成与基因调控发明研究的报道。随着研究的深入不仅可以为医疗保健等提供科学依据,而且有助于其在农业生产中应用。本文综述了植物花青素基因的研究现状和发展趋势,包括植物花青素生物合成途径,生物合成途径中相关转录因子的调控,以及已经分离和克隆的调控基因在功能方面的研究进展。

赖草属的优良基因导入小麦的研究进展

报道了赖草属各种植物的优良特性及其优良基因用于改良普通小麦的研究进展 ,并着重介绍了小麦

普那菊苣的核型分析和C-分带研究

通过根尖染色体常规制片分析 ,确定普那菊苣的染色体核型组成为 :2 n=2 x=18=18m。利用 BSG方法对其染色体进行 C-分带研究 ,确认普那菊苣的标准 C-分带为 2 n=18=2 CT+4 CTI++1CT++ICTI++ICT+I+;同时证实利用 C-分带方法验证核型分析中染色体的配对是可行的。

用HBSG法对多枝赖草、普那菊苣根尖染色体进行C-分带的研究

利用HBSG法对多枝赖草、普那菊苣的根尖染色体进行了C分带研究.根据李懋学等(1991年)对C分带的描述方法,首次确认多枝赖草染色体的C分带为2n=28=5CT+2CTI++2CT++1CTI++1CTI+1C+1T+1TI,普那菊苣各染色体的C分带为2n=18=2CT+4CTI++1CT++1CTI++1CT+I+.另外还对C分带实验中的一些技术细节做了初步的分析.

一株高抗镉细菌KCd1的分离鉴定及其抗性基因初步研究

从北京凉水河床底泥中分离得到一株能在含450 mg/L CdCl2的LB平板正常生长的高抗镉细菌,编号为KCd1。16S rDNA序列分析结果显示,该菌株与Bacillus cereusATCC 14579T的序列同源性达99%;结合脂肪酸测定与生理生化测定结果,确定该菌株在分类上属于Bacillus cereus。根据GenBank中已发表的抗镉细菌cadA序列设计了巢式引物,以菌株KCd1基因组DNA为模板,扩增得到约500 bp的PCR产物,将该PCR产物克隆于pGEM T-Easy载体,测序结果显示其大小为468 bp,与已报道的Staphylococcus haemolyticus的cadA基因对应序列相似性达到99%,由此可知本实验所获得到468 bp基因片段为cadA基因的一段保守序列。该菌株cadA全长基因的获取工作还有待于进一步展开。

外壳蛋白基因片段介导的高抗TuMV研究

为了获得对芜菁花叶病毒(TuMV)高度稳定的抗性,选取TuMV的外壳蛋白(CP)基因近3'端保守区共377 bp的核苷酸序列,构建了抗TuMV的发卡结构RNAi载体,并转化了TuMV的天然宿主拟南芥。转基因植株用北京地区TuMV主要流行的强致病株系BJ-C4人工接种。鉴定的8个转基因株系中有3个株系表现出对TuMV的高度抗性。定量PCR结果显示,高抗转基因株系体内几乎检测不到病毒的积累。

异交植物沙打旺遗传多样性的研究——种子贮藏蛋白和RAPD标记

利用种子贮藏蛋白电泳和RAPD技术对沙打旺育成品种、地方材料和野生材料的遗传多样性和遗传结构进行了研究,沙打旺野生材料的多态性明显高于育成品种和地方材料,其总基因多样性、平均基因多样性均大于育成品种和地方材料,材料向遗传变异幅度最大,异质性较高;野生材料间遗传分化明显,基因分化系数比育成品种间和地方材料间大,地方材料间遗传分化不明显。育成品种遗传变异幅度最小,品种内异质性低,鉴于沙打旺地方材料和野生材料具有丰富的遗传多样性和广泛的适应性,这些材料应重点保护,是育种和开发利用的优良资源。

菊苣组织培养与植株再生的研究

以菊苣叶片、茎段、花蕾和花瓣为外植体 ,进行离体培养试验 ,结果表明 ,叶片、茎段、花蕾可产生淡黄色的愈伤组织 ,并可诱导出不定芽 ,出愈率为 10 0 % ,叶片和茎段的分化率为 10 0 %。诱导愈伤组织及分化的最佳培养基为 :MS+BA2 mg/ L+IBA0 .3mg/ L;生根培养基为 :1/ 2 MS+NAA0 .1mg/ L,生根率为 10 0 %。

花卉体细胞胚发生的研究进展

植物体细胞胚的发生在花卉再生研究中具有重要的意义,文章综述了植物体细胞胚发生包括胚性组织的诱导与扩增、体细胞胚的成熟、体细胞胚萌发与植株转化的发生过程,比较了内环境因素及植物激素对花卉体细胞胚发生的影响,为进一步研究花卉体细胞胚高效再生体系的建立提供借鉴。

染色体微分离和微克隆技术

染色体微分离和微克隆技术是将细胞遗传学和分子遗传学二者紧密结合的一项技术,目前已广泛应用于遗传学、医学等研究领域,具有广阔的应用前景。本文综述了该技术发展过程中所应用的不同方法,详细介绍了各种方法的步骤及其优缺点,最后探讨了该技术的应用及展望。