西替考马合成路线的优化

目的：优化西替考马的合成路线、简化操作方法和提高反应产率。方法：通过改变反应起始物，重新设计反应路线。特别是利用２，２二甲基３苯基７甲氧基苯并吡喃（２）中的双键和苯酚进行ＦｒｉｅｄｅｌＣｒａｆｔｓ烷基化反应。结果：以五步反应获到最终产物。其中在ＦｒｉｅｄｅｌＣｒａｆｔｓ烷基化反应中高选择性的获得反式异构体，总收率达４０％。结论：避免了文献报道中的高压氢化和构型转化两个反应单元，简化了合成路线并提高了反应产率。

西替考马的合成方法改进

Centchroman是一新型非甾体女用口服避孕药，我们对其合成路线进行了改进，其中在Friedel-Crafts烷基化反应中高选择性地获得反式异构体，从而避免了文献报道中的高压氢化和构型转化两个反应单元。共五步反应得到最终产物，收率达405。

Improvement for the Synthesis of Centchroman

\ The synthesis of centchroman has been improved. The hydrogenation under high pressure and configuration transformation in the reported route were omitted. The trans isomer was obtained in highly stereo selective Friedel Crafts alkylation and centchroman was obtained by five steps with the overall yield of 40%.