盼生安对人肝癌细胞超微结构的影响

目的:以氟尿嘧啶(5 Fu)作为阳性对照观察了盼生安对BEL 7402肝癌细胞超微结构的影响,为该药物的抑癌作用提供形态学依据。方法:用透射电镜观察经不同剂量药物处理后细胞超微结构的变化。结果:经盼生安处理后,胞浆空泡化,细胞器中线粒体严重空泡变性,其次是高尔基体和粗面内质网的空泡化,核糖体减少。胞内次级溶酶体,多泡小体,自噬体及髓样小体增多。5 Fu对肝癌细胞形态的影响不如盼生安明显。结论:盼生安主要导致显著的线粒体超微结构改变,胞浆空泡化,抑制了肿瘤细胞的能量代谢和蛋白质合成系统而使细胞功能减退,代谢缓慢最终使细胞退变死亡。

保肺消瘤胶囊制剂抗肺癌的药效学研究

背景与目的:研究保肺消瘤胶囊的抗肺癌作用。材料与方法:应用体外细胞抑瘤模型及荷瘤裸鼠抑瘤模型研究该药的抗肿瘤作用。结果:通过荷瘤(肺腺癌)裸鼠的药效学研究表明,保肺消瘤胶囊在剂量80-320 mg/kg范围内,有较好的抑癌效果,其抑癌率达48％以上,其中160 mg/kg剂量的抑瘤效果接近于5-Fu的抑瘤效果。体外人肺腺癌细胞模型的观察结果,亦证实了保肺消瘤胶囊有较好的抑制癌细胞增长的效果,使细胞生长速度减缓,有丝分裂指数减低,并使细胞结构破坏。体外实验结果与动物模型的结果相一致。结论:体外及体内实验表明保肺消瘤胶囊具有较好的抑瘤作用。

盼生安体外对肝癌细胞株的作用研究

目的 :研究盼生安对BEL 740 2肝癌细胞的抗肿瘤作用。方法 :以 5 -氟尿嘧啶 ( 5 FU)作为阳性对照药物观察盼生安对BEL 740 2肝癌细胞存活曲线、生长曲线和有丝分裂指数的影响 ,应用FACS观察该药物对细胞周期的影响。应用FADU法测定该药对DNA的损伤作用。结果 :盼生安对肝癌细胞 5 0 %的抑制浓度 (IC50 )为 40μg /mL,可明显抑制人肝癌细胞生长 ,其细胞毒作用为 5 FU的 1/67,对肝癌细胞的有丝分裂指数有明显抑制作用 ,可将细胞阻滞于细胞周期的G1/G0 期 ,持续用药 2 0h后出现G1/G0 期的积聚 ,到 2 4h可高达82 9%。盼生安各剂量组间Qd值差异均无统计学意义 ,P >0 0 5 ,故认为不造成DNA损伤。结论 :盼生安是周期特异性药物 ,通过将细胞阻滞于G1/G0 期而抑制其增殖。

盼生安对BEL-7402肝癌细胞的诱导分化作用

目的 研究盼生安对BEL 74 0 2肝癌细胞的诱导分化作用。方法 应用细胞生物学的方法观察盼生安对细胞生长特性的影响 ;形态计量学方法研究对细胞、细胞核、核浆比及AgNORs形态计量学参数的影响 ;流式细胞术测定细胞周期 ;常规生化测定对ALP和LDH酶活力的影响 ;RNA点印记杂交测定对c N ras癌基因表达的影响。结果 经盼生安处理后 ,可使BEL 74 0 2肝癌细胞生长速度显著减慢。细胞及细胞核的面积、等效直径、等效体积、核浆比均随着剂量的增大而减小 ,同时AgNORs颗粒和面积明显减少。细胞周期出现向G0 G1 期移行的特征动力学改变。两种肝癌标志酶ALP及LDH活性降低 ,且有较好的剂量 效应关系。c N ras癌基因表达受到抑制。结论 初步表明盼生安具有诱导BEL 74 0