盐酸埃克替尼治疗EGFR突变型老年非小细胞肺癌的临床疗效与安全性分析

目的:探讨盐酸埃克替尼治疗EGFR突变型老年非小细胞肺癌的临床疗效及安全性。方法:选择2015年4月至2017年6月接受治疗的EGFR突变型老年非小细胞肺癌患者110例,随机数字法分为对照组(n=55例)和观察组(n=55例)。对照组采用吉非替尼治疗,观察组采用盐酸埃克替尼治疗,采用酶联免疫吸附试验测定两组患者血清C反应蛋白(CRP)、血清淀粉样蛋白A(SAA)、白细胞介素-6(IL-6)及白细胞介素-2受体(IL-2R)水平,比较两组患者临床疗效及安全性。结果:观察组治疗4周后有效率为34. 55%,高于对照组25. 45%(P <0. 05);两组患者治疗前炎症因子水平差异无统计学意义(P> 0. 05);两组化疗后CRP、SAA、IL-6及IL-2R水平均得到提高;观察组治疗4周后CRP、SAA、IL-6及IL-2R水平,均低于对照组(P <0. 05);观察组治疗4周后药物毒副反应发生率为21. 82%,低于对照组的32. 73%(P <0. 05)。结论:将盐酸埃克替尼用于治疗EGFR突变型老年非小细胞肺癌患者有助于提高临床疗效,降低炎症因子水平,安全性较高,值得推广应用。

贝伐珠单抗联合mFOLFOX6方案治疗老年晚期结直肠癌患者的安全性和疗效评价

目的:探讨贝伐珠单抗联合mFOLFOX6方案治疗老年晚期结直肠癌患者的安全性和疗效。方法:选取2019年1月—2021年12月北京市密云区医院收治的老年晚期结直肠癌患者86例,依据患者治疗方案不同分为两组,其中采用mFOLFOX6方案治疗的43例患者为对照组,采用贝伐珠单抗联合mFOLFOX6方案治疗的43例患者为观察组。比较两组近期疗效、免疫功能及不良反应发生情况,并记录两组无进展生存期。结果:观察组客观缓解率(ORR)和疾病控制率(DCR)高于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。治疗后,观察组CD4^(+)、CD4^(+)/CD8^(+)水平高于对照组,CD8^(+)水平低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。观察组患者无进展生存期为8.45个月,高于对照组5.80个月,差异有统计学意义(P<0.05)。两组不良反应发生率比较,差异无统计学意义(P>0.05)。结论:贝伐珠单抗联合mFOLFOX6方案治疗老年晚期结直肠癌具有较好的疗效,能有效改善患者免疫功能,且具有较高安全性,可进一步推广应用。