2007-2012年北京市密云县水痘流行病学分析

目的 了解北京市密云县水痘流行特点和流行现状,为水痘防控提供科学依据.方法 采用描述性流行病学方法对密云县2007～2012年临床诊断病例进行流行病学分析.结果 2007-2012年密云县共报告水痘临床诊断病例1933例,年平均发病率为65.16/10万.全年各月均有病例发生,呈现4-5月份、12月份两个发病高峰.水痘在50岁以下年龄组均有发病,14岁及以下发病占总病例数的65.86%.男女性别比1.10：1.城区、城乡接合部、山区水痘发病率差异有统计学意义,城区发病率最高,山区最低.对学校和幼儿园等集体单位报告的1377例病例进行水痘疫苗免疫史分析,有免疫史记录的占52.70%,所有病例均为单剂次水痘疫苗接种.结论 密云县水痘发病呈逐年下降趋势,主要与及时采取疫情控制措施和水痘疫苗应急接种提高疫苗接种率有关.学生、幼儿、散居儿童是发病的主要人群,仍是疫苗预防的重点对象,应适时接种第2剂水痘疫苗.

北京市密云县鼠疫监测及危险因素分析

目的分析北京市密云县鼠疫监测结果．及存在的危险因素，为北京市开展鼠疫防控工作提供依据。方法2009—2011年，在密云县通过遥感技术、文献检索和现场调查获得密云县自然地理基础数据。根据地理特征和动植物分布状况，在古北121、大城子镇选择具有代表性的不同生境地区进行调查。采用夹夜法捕捉鼠类，计算鼠密度，鉴定鼠种类；对捕捉的小型鼠类检蚤，计算染蚤率和蚤指数，对蚤进行分类鉴定。采用夜笼法捕获活鼠，鉴定鼠种类；采集鼠心脏血和当地家犬静脉血，分离血清。采用鼠疫间接血球凝集试验检测血清中的鼠疫F1抗体。结果2009—2011年采用夹夜法和夜笼法共捕获小型鼠类306只，经鉴定为1纲、2目、4科、7属、9种。各年度夹夜法鼠密度分别为0．58％（7／1200）、0．67％（8／1200）、1．33％（16／1200），平均密度为0．86％（31／3600），各年度之间鼠密度比较差异无统计学意义（x2=4．751，P〉0．05）。社鼠为优势种，占47．21％（144／305），岩松鼠占30．82％（94／305），褐家鼠占10．82％（33／305）。2009—2010年共梳检活鼠283只，获染蚤鼠52只，染蚤率为18．37％，蚤指数为1．19，各年度蚤指数比较差异无统计学意义（x2=3．238，P〉0．05）；共获蚤338只，其中屈褶复角蚤占99．70％（337／338），二齿新蚤占0．30％（1／338）。186份鼠血清标本和98份家犬血清标本鼠疫Fl抗体均为阴性。结论密云县的优势鼠种社鼠、褐家鼠是传播鼠疫的动物，鼠疫重要媒介二齿新蚤密度较低及血清学检测无阳性结果，表明密云县尚未发现鼠疫活动的线索，鼠疫远距离传播是当前存在的主要鼠疫传播危险因素。

密云地区莱姆病螺旋体宿主动物和传播媒介感染状况调查

目的了解密云地区莱姆病宿主动物和传播媒介的感染情况,以及宿主动物的分布情况和传播媒介蜱的季节消长规律,为密云地区莱姆病的防制提供科学依据。方法采用布旗法捕蜱,用倒置显微镜观察蜱的形态,对蜱进行鉴定。采用夹夜法捕鼠;用BSKⅡ培养基对蜱和鼠标本进行病原分离。采用巢式聚合酶链反应(PCR)对蜱和鼠进行病原学检测。羊血清莱姆病抗体检测采用间接免疫荧光抗体法。结果密云地区捕获的蜱均为长角血蜱,其消长曲线具有明显的季节性,巢式PCR检测蜱带菌率为10.16%;黑线姬鼠和北社鼠是该地区优势鼠种,巢式PCR检测鼠带菌率为4.26%;当地放养山羊血清学检测阳性率为12.00%。结论在蜱和鼠中均检测到莱姆病螺旋体的特异片段,表明密云地区可能为莱姆病自然疫源地。

不同剂量重组人骨形态发生蛋白2对人成骨肉瘤细胞系SaOS－2成骨活性的影响

目的 探讨不同剂量的重组人骨形态发生蛋白2（rhBMP-2）对人成骨肉瘤细胞系SaOS-2成骨活性的影响.方法 将体外培养的SaOS-2细胞分别暴露于0（对照）、2、20、200μg/L的rhBMP-2中,培养12、24、48 h后,以实时荧光定量PCR方法测定SaOS-2细胞碱性磷酸酶（ALP）和骨钙素（BGP）mRNA的表达水平.结果 SaOS-2细胞ALP和BGP mRNA表达量随rhBMP-2刺激剂量的增加呈上升趋势.20μg/L rhBMP-2作用48 h（1.60±0.64）和200 μg/L rhBMP-2作用12、48 h（1.70±0.41、1.80 ±0.19）SaOS-2细胞ALP mRNA 相对表达量较同一时间段对照组（12、48 h分别为0.80±0.25、0.74±0.21）明显升高（P均〈0.05）.2μg/LrhBMP-2作用24 h（1.67±0.33）、20μg/L rhBMP-2作用12、24 h（2.42±0.13、1.82±0.14）和200 μg/L rhBMP-2作用12、24 h（1.46±0.11、1.24 ±0.07）SaOS-2细胞BGP mRNA相对表达量较同一时间段对照组（12、24 h分别为1.01±0.14、0.84±0.12）明显升高（P均〈0.05）.结论 rhBMP-2能明显刺激SaOS-2细胞ALP、BGP mRNA表达升高,并呈现剂量一效应关系,但表现的剂量特征不同.

甲状旁腺激素对成骨肉瘤细胞系SaOS-2细胞成骨活性的影响

目的 观察不同浓度重组甲状旁腺激素1～34（简称hPTH）对成骨肉瘤细胞系SaOS-2细胞（简称SaOS-2细胞）骨碱性磷酸酶（ALP）和骨钙素（BGP）mRNA表达的影响.方法 SaOS-2细胞正常传代培养,用0、1、10、100 nmol/L hPTH处理细胞,分别在12、24、48 h提取细胞总RNA,反转录合成cDNA,采用实时荧光定量PCR的方法测定ALP和BGP mRNA的表达.结果 ①hPTH的不同剂量、不同的作用时间以及二者的交互作用对ALP的表达量均有影响（F值分别为29.32、2.92、7.64,P均〈0.05）.干预48 h,0、1、10、100 nmol/L组ALP mRNA的表达量（0.78±0.43、0.71±0.05、0.75±0.19、0.76±0.14）均低于同浓度组的12、24 h（12 h：1.01±0.16、1.37±0.38、1149±0.16、2.52±0.70,24 h：1.80±0.47、1.30±0.36、1.27±0.17、1.17±0.11,P均〈0.05）.干预12 h,100 nmol/L组ALP mRNA的表达量高于0 nmol/L组（P〈0.05）;干预24 h,1、10、100nmol/L组SaOS-2细胞ALP mRNA的表达量均低于0 nmol/L组（P均〈0.05）.②hPTH的不同剂量、不同的作用时间以及二者的交互作用对SaOS-2细胞BGP mRNA的表达量均有影响（F值分别为8.26、10.33、5.51,P均〈0.05）.干预48 h,0、1、10、100 nmol/L组BGP mRNA的表达量（1.17±0.28、0.98±0.08、0.92±0.17、0.84±0.59）均低于同浓度组的12、24 h（12 h：1.01±0.14、1.21±0.18、1.34±0.30、1.68±0.62,24 h：1.71±0.35、1141±0.47、1.28±0.31、1.01±0.18,P均〈0.05）.干预12 h,100 nmol/L组BGP mRNA的表达量高于0、1nmol/L组（P均〈0.05）;干预24 h,10、100 nmol/L组SaOS-2细胞BGP mRNA的表达量均低于0 nmol/L组（P均〈0.05）,100 nmol/L组SaOS-2细胞BGP mRNA的表达量低于1 nmoL/L组（P〈0.05）;干预48 h,10、100 nmol/L组SaOS-2细胞BGP mRNA的表达量均低于0 nmol/L组（P均〈0.05）.结论 在体外培养条件下,hPTH在短时间作用下可以显著增强SaOS-2细胞的成骨活性,随着刺激时间的延长,可使成骨活性呈现下降的趋势.