北京市平谷区2～6岁儿童血清维生素A水平分析

目的了解北京市平谷区2~6岁儿童维生素A(Vit A)水平,探讨2~6岁儿童Vit A营养状况和影响因素。方法按照随机抽样的方法对城区、近城区、乡镇共487例儿童进行研究,采用问卷调查获得儿童一般信息、用高效液相色谱法检测血清Vit A含量。结果被研究儿童中有38.9%(189/487)的儿童为Vit A完全缺乏,48.5%(236/487)的儿童为Vit A边缘缺乏,仅有12.7%(62/487)的儿童Vit A水平正常。Vit A水平与年龄有关,2~3岁组儿童Vit A水平最低,并随着年龄的增长血清Vit A水平呈增高趋势(F=8.28,P<0.01)。各居住区儿童Vit A营养以乡镇区儿童最差,近城区次之,但Vit A水平在不同居住区无统计学差异(x^2=3.56,P>0.05)。结论北京市平谷区2~6儿童维生素A水平普遍缺乏,及时采取干预措施,加强对家长进行科学饮食指导尤为重要。

比较注射用他唑巴坦钠/哌拉西林钠和青霉素G钠治疗新生儿感染的效果

探究注射用他唑巴坦钠/哌拉西林钠在新生儿感染中的临床应用价值。方法 纳入2020年3月-2022年3月于本院就诊的86例确诊发生感染的新生儿,根据随机分组的规定,将患儿分成两组(43例),一组接受青霉素G钠的治疗,另一组接受注射用他唑巴坦钠/哌拉西林钠的治疗。将比较两种治疗手段的效果以及成果,其中的关键因素是:细菌的清除率以及治疗的有效性。结果 观察组细菌消灭比例达到95.35%,比对照组的67.44%要高(P<0.05);同时,观察组治疗成功比例为97.67%,比对照组的83.72%要高(P<0.05)。结论 注射用他唑巴坦钠/哌拉西林钠治疗新生儿感染疗效优于青霉素G钠,细菌清除率及治疗有效率更高,临床值得推荐优先使用。

帕拉米韦对比奥司他韦治疗儿童流感有效性分析

本研究旨在通过对比102名患流感儿童的临床疗效,考察帕拉米韦与奥司他韦的使用效果。方法 在2023年1月至2024年1月期间,我们从我院接收的102例流感病例中,运用随机抽签法分为两组:对照组(n=51)接受奥司他韦治疗,而实验组(n=51)则给予帕拉米韦疗法。结果 显示:(1)实验组的治疗成功率高达96.08%,明显高于对照组的82.35%;(2)实验组的炎症指标明显低于对照组,显示出更好的抗炎效果;(3)尽管如此,两组间的血液常规检查数据并无显著差异(P值>0.05);(4)观察组临床症状消失时间、疗程和住院时间短于对照组;(5)观察组用药不良反应发生率低于对照组。以上五项评价指标,组间比较差异具有统计学意义(P<0.05)。结论 在儿童流行性感冒的临床治疗中,帕拉米韦的抗炎效果、安全性、总疗效优于奥司他韦,可为临床用药提供参考。

中药对恶性实体瘤患儿化疗疗程影响的研究

目的研究中药对恶性实体瘤患儿化疗疗程的影响。方法将146例恶性实体瘤患儿随机分为治疗组68例和对照组76例,治疗组在对照组化疗方案基础上加入中药,观察化疗延长时间及化疗完成率。结果治疗组化疗延长时间较对照组短,差异有统计学意义(P<0.05)。治疗组化疗完成率83.8%,对照组化疗完成率为65.8%,两组比较差异有统计学意义(P<0.05)。结论中药能有效辅助恶性实体瘤患儿按时完成化疗,提高化疗完成率。

不同年龄呼吸道感染患儿维生素A水平差异性研究

研究发现,维生素A（VitA）可对T细胞和B细胞免疫功能产生影响（[1]）。而儿童作为一个特殊群体,免疫功能处于不断发育和完善的过程,因此,不同年龄儿童VitA的需求量以及含量具有明显差别。选择2013年-2014年北京市平谷区妇幼保健院呼吸道感染患儿330例,比较呼吸感染患儿不同年龄段VitA水平,为探讨不同年龄段儿童VitA与呼吸道感染之间的的相互关系,报告如下。

2196例新生儿听力筛查情况分析

目的:探讨为真正做到新生儿听力障碍的早发现、早诊断、早干预,如何进一步提高新生儿听力筛查工作质量。方法:采用丹麦Madsen电子公司出品的手持式耳声发射听力筛查仪——瞬态诱发性耳声发射(TEOAE)进行筛查,通过初筛、复筛对新生儿听力障碍进行早发现、早诊断。结果:初筛率84.8%,初筛未通过率5.1%,复筛率63.7%,复筛未通过率25.0%,最终确诊率0.9‰,假阳性率88.9%。结论:提高早期听力筛查工作质量,是新生儿听力筛查工作的根本。

清热散瘟口服液治疗流感样病例的临床疗效观察

流感样病例（influenza-like illness,ILI）是指发热（体温≥38℃）伴咳嗽或咽痛者,缺乏实验室确定诊断为某种疾病的依据[1]。我院儿科2013年5月至2014年8月采用中西医结合方法治疗儿童流感样病例,观察清热散瘟口服液的临床疗效,报告如下。对象与方法1.一般资料：本组84例,均为门诊临床诊断流感样病例,病程≤3 d。采用随机数字表法分为治疗组和对照组：治疗组41例,男21例,女20例,年龄8个月-13岁,平均2岁1个月;对照组43例,男23例,

红霉素联合阿奇霉素序贯疗法在小儿支原体肺炎治疗中的应用探究

目的:本次实验将针对小儿支原体肺炎实施红霉素联合阿奇霉素序贯疗法治疗,分析临床疗效。方法:本次实验选取了2018年1月~2019年12月收治的小儿支原体肺炎前患者为对象,在自愿参与实验调查的患者中,采用数字随机法对200例患者分组、调研,讨论病情结果。对照组患者采用阿奇霉素序贯疗法,观察组则为红霉素联合阿奇霉素序贯疗法,观察患者的临床症状变化。结果:从治疗水平上看,观察组总有效率为96%(96/100),对照组为87%(87/100),差异具有统计学意义(P<0.05)。与此同时,在各项症状的改善时间的数据统计中,以观察组用时更短。最后,在不良反应发生率上,观察组为3%(3/100),对照组则为7%(7/100),差异具有统计学意义。结论:采用红霉素联合阿奇霉素序贯疗法有利于临床症状的缓解,并有助于控制不良反应的发生,患者治疗效果好,值得推广应用。

新生儿缺血缺氧性脑病62例临床分析

目的探讨新生儿缺血缺氧性脑病(HIE)临床特征。方法回顾分析2001年1月至2006年12月收治的HIE62例,对其临床表现与病因、辅助检查等相关因素进行分析。结果显示全部病例均有生后窒息史:宫内窘迫25例(40.3%);母亲患妊娠高血压综合征(妊高征)15例(24.2%);脐带绕颈13例(20.9%)。Apgar评分1min评分0-3分25例,4-7分37例,窒息持续时间﹤4min37例;5-10min23例;﹥10min2例。HIE轻度40例;中度18例;重度4例。合并低血钠、低血钙、高血钾、低血糖、高血糖分别为20、21、12、9、1。结论HIE根本原因是围产期窒息缺氧,主要诱因是母亲患妊高征及异常生产史。HIE表现分度与1minApgar评分呈非正相关,与窒息持续时间及程度关系密切。故做好围产期保健,尤其是对诱发缺氧因素的早期预防、及时正确的复苏方法至关重要,可降低HIE发病率、致残率、病死率。

沐舒坦在儿童慢性鼻-鼻窦炎治疗中的疗效观察

目的:研究沐舒坦在儿童慢性鼻—鼻窦炎治疗中的疗效。方法:选取医院收治的150例慢性鼻—鼻窦炎并随机分为人数相同的两组(n=75),一组采用阿莫西林克拉维酸钾治疗(对照组),另一组在此基础上采用沐舒坦治疗(研究组),对比两组护理效果。结果:研究组治疗有效率高于对照组,P<0.05,研究组症状评分低于对照组,P<0.05,且研究组不良反应发生率低于对照组,P<0.05。结论:沐舒坦在儿童慢性鼻—鼻窦炎治疗中应用效果良好,可以更好的改善患儿症状,且药物安全性高,值得大力推广和引用。

探讨小儿疱疹性咽峡炎治疗中干扰素结合蒲地蓝消炎口服液疗法应用价值

探究探讨小儿疱疹性咽峡炎治疗中干扰素结合蒲地蓝消炎口服液疗法应用价值。方法:选择医院二〇二一年二月至二〇二二年三月医院收治80例小儿疱疹性咽峡炎患儿为研究对象,扑克牌分组(黑桃,方片)分组,GP组(黑桃),CG组(方片)各40例,GP组-干扰素+蒲地蓝消炎口服液,CG组-常规治疗,观察GP/CG组疗效、不良反应,时间指标、炎症指标。结果:GP组治疗有效率92.50%高于CG组75.00%(χ24.501,P<0.05);GP组不良反应发生率2.50%低于CG组17.50%(χ25.000,P<0.05);GP组疱疹、发热、流涎等症状消失时间均短于CG组(t6.913/2.545/3.416,P<0.05);治疗前,两组IL-4,IL-13,TNF-α指标比较差异不显著(P>0.05)治疗后,GP组指标更低(t6.900/7.495/7.525,P<0.05)。结论:干扰素+蒲地蓝消炎口服液能够有效改善小儿疱疹性咽峡炎病情,减轻机体炎症,且药物不良反应少,临床药物使用较为安全,值得在临床同病例中推广。

阿奇霉素联合沙丁胺醇治疗儿童喘息性疾病的效果

探究在儿童喘息性疾病治疗中,选用阿奇霉素静点与沙丁胺醇雾化联合治疗的临床效果。方法 筛选2022年1月——2023年1月期间,在我院儿科住院的喘息性疾病患儿78例为课题研究对象,分组以随机抽取的方式为准,将其分成两组。其中一组单独应用沙丁胺醇雾化吸入治疗,为对照组(39例),另外一组联合应用阿奇霉素静点与沙丁胺醇雾化吸入治疗,为观察组(39例)。观察两种疗法的治疗效果,并对相关指标数据展开对比和分析。结果 治疗后组间相比,观察组肺功能指标数据均优于对照组,(p<0.05);有效率(94.87%)高于对照组(79.49%),(p<0.05);各项症状改善情况尤为显著,(p<0.05)。结论 在儿童喘息性疾病治疗中,联合应用阿奇霉素静点与沙丁胺醇雾化治疗可在短时间内为患儿改善不适症状,将炎症反应程度降低,促进肺功能恢复。

健康儿童脂溶性维生素A、D、E现状分析

目的了解北京地区健康儿童血清维生素A、D、E水平。方法采集北京居住半年以上健康体检儿童的临床资料，利用反相高效液相色谱荧光检测法测定血清维生素A、维生素E，液相色谱串联质谱法测定血清25-羟维生素D[25-（OH）D]水平。结果健康体检儿童共1538例，维生素A平均（0．30±0．07）mg／L，亚临床缺乏占5．2％（80／1538），其中〈3岁占70．0％（56／80）；可疑亚临床缺乏占47．1％（724／1538），其中〈3岁占50．1％（363／724）。2岁及以下婴幼儿血清水平为（0．28±0．07）mg／L，处于可疑亚临床缺乏状态，母乳喂养儿维生素A水平最低（0．25±0．06）mg／L。268例儿童检测血清25-（OH）D，平均水平为（25．52±10．88）mg/L，缺乏占30．2％（81／268），其中≥3岁占92．6％（75／81）。血清维生素E平均（9．21±2．31）mg／L，正常占85．6％（1311／1532），缺乏仅为0．6％（9／1532），不足占13．8％（212／1532），且以〉3岁为主。维生素A、25-（OH）D、维生素E与年龄的Spearman相关系数分别为0．197、-0．420、-0．319。结论健康体检儿童维生素A以可疑亚临床缺乏为主，婴幼儿维生素D营养状况良好，学龄及青少年维生素D缺乏或不足问题明显，维生素E缺乏少见。