北京市房山区野生药用植物资源调查

目的调查北京市房山区的药用资源概况,了解北京市房山区的药用植物资源种类及分布。方法依据《国家中药资源普查技术规范》和北京市中药资源普查方案,采用3S技术,通过样方、样线调查,采集植物标本、药材标本,结合相关软件与文献资料,对北京市房山区的野生中药资源进行普查。结果通过普查发现,北京市房山区分布的野生药用植物资源有85科220属319种,含10种以上的科共有6个,有33科70种在《中华人民共和国药典》2020版中有收载,占北京市房山区野生药用植物资源总种数的21.9%。结论北京市房山区野生药用植物资源丰富,多样性程度较高,具有很大的推广价值。

医院不合理用药情况分析

目的调查我院门诊用药情况，对用药不合理现象进行分析，为促进我院临床合理用药提供参考。方法随机抽取我院2010年1月至2012年12月的门诊处方，每月随机抽取2d，并随机抽取该日的门诊处方100张，共计4800张处方，对这些处方的用药合理情况进行统计分析。结果4800张样本处方中，用药合理的处方有4337张，占总样本量的90．4％。有用药不合理现象的处方463张，占总样本量的9．6％。用药不合理处方中，具体用药不合理的现象及所占比例分别为：大处方、多药合用（33张，7．1％），药物用量不当（54张，11．7％），选用药物不当（68张，14．7％），中药注射剂的应用不当（86张，18．6％），药物配伍使用不当（95张，20．5％），以及抗菌药物应用不合理（127张，27．4％）。结论我院临床药物应用情况基本合理，但仍有部分医师、药师在药物选用方面存在纰漏。医院应加强管理，积极制定监督措施，促进医院科学合理地用药。

中药房中药饮片质量管理现状及对策

目的探讨影响中药房中药饮片质量管理的相关因素,采取相应的应对措施,以保证中药饮片的合理安全使用。方法选取2011年8月～2012年11月间,我院中药房的不合格饮片,对其原因进行分析和总结,并从中药材的产地、采收、炮制及管理等方面进行调查分析。结果在97批次质量不合格饮片中,其中由于药材原料原因8批次(占8.25%),饮片炮制原因64批次(占65.98%),饮片管理原因25批次(占25.77%)不合格。结论严格管理有效提高中药饮片质量,促进中药饮片质量的标准化和科学化,进一步提高中医药在临床治疗中的作用。

浅谈中药饮片的贮存与养护

本次研究就影响中药饮片贮存及质量变异的因素进行分析,加强进库前管理,采取针对性的贮存及养护方法。分析中药饮片在储存过程中存在的问题,行相应措施解决,防止药品出现生虫,发霉等现象。目前,防护技术日益提高,中药贮存养护制度更趋完善,科学性更强,且具有一定的条理性,提高了临床应用质量。

中药不良反应的现代研究进展

本文从中药不良反应的概况、原因、中药不良反应的类型、临床表现以及如何减少中药不良反应发生等方面入手,分析了我国中药不良反应的研究进展,并对其发展做出客观评价,旨在表明要以客观冷静的态度正视中药不良反应,并努力完善我国的中药不良反应监测体系,为指导临床用药提供保障。

住院患者203例中药注射剂溶媒使用情况调查

目的调查医院住院患者中药注射剂溶媒的使用情况,为临床合理用药提供科学依据。方法随机抽取医院各科室的出院病历203份,进行用药数据的统计,根据用药的实际情况,以溶媒的选择和稀释浓度为切入点,调查中药注射剂的溶媒应用的合理性。结果医院中药注射剂溶媒选择不适宜17.2%,稀释浓度不适宜21.2%。结论中药注射剂在中医院中应用广泛,存在溶媒选择及稀释浓度不适宜等问题,说明书中溶媒及稀释浓度要求越局限,错误率越高,因此应规范中药注射剂说明书的内容,加强中药注射剂溶媒使用情况的评价。

中西药复方制剂抗感冒药的合理选用

在中药中添加西药成分源于上个世纪50年代,兴盛于70年代末,主要由一些南方厂家生产。由于当时的质量和标准偏低,基本上就是简单地1＋1形式,未进行相应的疗效和安全性研究。因此在1985年《药品管理办法》实施后,

肌肉松弛剂和阿片类药物麻醉诱导对颅内肿瘤患者颅内压及脑灌注压的影响

目的:探讨肌肉松弛剂和阿片类药物对颅内肿瘤患者颅内压和脑灌注压的影响。方法:选取2008-03～2011-03颅内肿瘤患者80例,随机分为2组。对照组使用常规麻醉,试验组使用肌肉松弛剂琥珀酰胆碱和阿片类药物芬太尼作诱导,再予常规麻醉,观察2组颅内压和脑灌注压的影响。结果:试验组术前、术中20 min、40 min、术毕后的颅内压、脑灌注压及术后苏醒时间与对照组相比均有显著差异(P<0.05)。结论:在常规麻醉前使用肌肉松弛剂和阿片类药物进行诱导,能够有效降低麻醉中的颅内压,增加脑灌注压并缩短患者麻醉后苏醒时间。

耐亚胺培南铜绿假单胞菌的耐药分析

目的分析耐亚胺培南铜绿假单胞菌(IRPA)的耐药情况.方法对2008年1月至2011年12月住院患者临床标本中分离的267株耐亚胺培南假单胞菌的检出部位、科室、抗生素的耐药情况进行分析.结果IRPA主要来源于ICU科、呼吸内科、神经内科、神经外科、骨科的患者,其中痰标本中最多,占89.89%;对亚胺培南、氯霉素、氨苄西林三种抗生素的耐药率为100%;对阿莫西林/克拉维酸、四环素、头孢噻肟的耐药率在90%以上;阿米卡星耐药率最低,为26.97%.结论 IRPA感染的治疗较困难且会增加患者的病死率,在临床治疗时应引起足够的重视,选择适合的治疗措施及抗菌药物.

中成药中非法添加吲哚美辛检测方法的研究

目的探讨并建立中成药中非法添加吲哚美辛的检测方法。方法采用化学反应鉴别方法及薄层色谱法,对抗风湿类中成药中非法添加的吲哚美辛进行快速检测,并采用高效液相色谱(high performance liquidchromatography,HPLC)法进一步验证。结果化学反应鉴别及薄层色谱法检测抗风湿类中成药中非法添加的吲哚美辛重复性好,专属性强,HPLC法吲哚美辛对照品线性范围79.5～715.5mg/L(r=0.999 8),平均回收率为99.27%,相对标准差为1.08%(n=6)。结论采用化学反应鉴别方法及薄层色谱法对中成药中非法添加的吲哚美辛进行检测,操作简单、方便,且专属性强,灵敏度高,可作为中成药中非法添加吲哚美辛的初步检测。

基于实时景深扩展-大图影像拼接与偏振光显微鉴别技术的柴胡及其4种混淆品的生药学研究

目的基于实时景深扩展-大图影像拼接与偏振光显微鉴别技术,对柴胡2个基原品种柴胡Bupleurumchinense或狭叶柴胡B.scorzonerifolium及4种市场常见混淆品(竹叶柴胡B.marginatum、藏柴胡B.marginatumvar.stenophyllum、锥叶柴胡B.bicaule、大叶柴胡B.longiradiatum)的性状、微性状及显微鉴别特征进行系统的对比研究,为柴胡的鉴别及质量控制提供科学依据。方法性状鉴别研究采用性状及微性状鉴别法,显微鉴别研究采用普通光明场与偏振光暗场对比观察法,结合实时景深扩展成像、大图影像拼接技术,拍摄获取药材组织横切面全息彩色影像图。结果获取了柴胡及其混淆品的性状及微性状影像数据,首次获取了该类药材横切面显微鉴别普通光及偏振光全息彩色影像数据。对柴胡2个基原品种及其4种混淆品进行了系统的生药学研究。与《中国药典》2020年版相比,性状鉴别补充研究了精细微性状鉴别特征,对柴胡药材根或根茎的上、中、下部位横切面进行对比观察,确定了柴胡药材根或根茎上部横切面组织构造最具特征性,为最佳的横切面显微研究部位。结论可以综合应用性状、微性状、横切面及粉末显微鉴别特征鉴定柴胡及其4种混淆品,特别是药材横切面组织偏振光全息彩色影像显微特征具有显著鉴别意义。

荜澄茄的性状及显微鉴别研究

目的:对中药荜澄茄的性状、微性状及显微鉴别特征进行系统研究,为《中华人民共和国药典》(2025年版)的制定提供科学依据。方法:采用性状鉴别法、微性状鉴别法、正常光与偏振光对比显微观察法,借助实时景深扩展成像技术及大图影像拼接技术获取全息彩色显微影像数据,对荜澄茄药材进行系统的性状及显微鉴别研究。结果:微性状鉴别方面,获取了荜澄茄外果皮、内果皮、种子、种皮等的微细特征图。显微组织鉴别方面,获取了荜澄茄果实及其各部位横切面的全息彩色影像特征图;显微粉末鉴别方面,获取了角质层、外果皮细胞、草酸钙针晶、油细胞、中果皮石细胞、石细胞群、内果皮栅状细胞等全息彩色影像特征图。结论:获取的性状和显微特征可用于荜澄茄药材及粉末的鉴别。