2017年北京市朝阳区生活饮用水碘含量及儿童碘营养状况分析

目的掌握北京市朝阳区生活饮用水水碘基线数据以及8 ~ 10岁儿童碘营养状况,评估朝阳区碘缺乏病防治现况,为采取针对性防治措施和科学补碘提供依据。方法在朝阳区43个街道/地区,采用多阶段抽样方法采集居民生活饮用水,检测水碘含量。抽取5个街道/地区小学,采用整群抽样方法采集8 ~ 10岁儿童家庭盐样和尿样,开展盐碘和尿碘含量检测。同时对8 ~ 10岁儿童进行甲状腺B超检查。结果2017年朝阳区生活饮用水碘含量中位数为4.85 μg/L,其中自备水井水碘含量(5.65 μg/L)高于市政供水(3.80 μg/L,Z =- 3.469,P < 0.05)。8 ~ 10岁儿童家庭碘盐覆盖率为88.06%(177/201),合格碘盐食用率为81.59%(164/201)。8 ~ 10岁儿童尿碘中位数为165.00 μg/L,男生尿碘中位数(174.00 μg/L)高于女生(146.00 μg/L,Z =- 2.434,P < 0.05)。8 ~ 10岁儿童甲状腺肿大率为1.49%(3/201),甲状腺结节检出率为24.88%(50/201)。结论北京市朝阳区生活饮用水水碘含量较低,仍属外环境缺碘地区(< 10 μg/L),虽然8 ~ 10岁儿童碘营养状况良好,但碘盐覆盖率和合格碘盐食用率未达到碘缺乏病消除标准,科学补碘不能忽视。

北京市朝阳区饮用水中三卤甲烷含量及其健康风险评估

目的分析北京市朝阳区饮用水中三卤甲烷(THMs)的含量,评价其对人体的健康风险。方法于2021年枯水期(2-5月)和丰水期(6-8月),在朝阳区各市政水采样点采集市政末梢水样共216件。使用顶空-气相色谱法测定饮用水中4种THMs的含量,采用非参数检验(Wilcoxon配对法)比较枯水期和丰水期各组分的含量,采用健康风险评价方法进行评价。结果4种THMs浓度均符合GB 5749-2006《生活饮用水标准》的要求,合格率为100%,浓度关系表现为三氯甲烷(TCM)>一溴二氯甲烷(BDCM)>二溴一氯甲烷(DBCM)>三溴甲烷(TBM)。TCM(Z=-6.041,P<0.001)、BDCM(Z=-5.220,P<0.001)、DBCM(Z=-8.897,P<0.001)和TBM(Z=-5.830,P<0.001)浓度在枯水期和丰水期的差异有统计学意义。居民经饮水途径非致癌风险为5.21×10^(-2)(以成人计)和10.33×10^(-2)(以儿童计),处于可接受范围。居民经饮水途径致癌总风险为24.81×10^(-6)(以成人计)和49.21×10^(-6)(以儿童计),位于1.0×10^(-6)~1.0×10^(-4),存在致癌风险,THMs的健康风险以TCM为主。结论朝阳区饮用水中THMs存在一定健康风险,对于成人在可以接受范围内;儿童的健康风险值大于成人,应重点考虑儿童暴露于水中污染物质的健康风险。

老年髋部骨折手术患者临床特征和维生素D水平分析

目的探讨老年髋部骨折手术患者的性别构成、骨折类型以及维生素D(VD)水平,为骨折后的抗骨质疏松治疗提供参考信息。方法收集2019年10月至2020年12月期间因低能量损伤在北京积水潭医院创伤骨科急诊就诊,确诊为髋部骨折并拟行手术的≥65岁老年患者1300例,检测术前血清25-羟基维生素D[25(OH)D]水平,分析不同年龄段、骨折类型和不同性别的25(OH)D水平差异。结果女性患病率是男性的2.4倍;≥90岁组易发生股骨粗隆间骨折,而65~89岁老年人易发生股骨颈骨折;随年龄增长,25(OH)D水平显著下降,女性患者水平低于男性[(17.03±9.29)μg/L vs(18.75±10.48)μg/L],差异有统计学意义(t=2.770,P=0.006);女性患者VD缺乏风险是男性的1.14倍。结论老年髋部骨折手术患者以女性居多,不同年龄段骨折类型不同;女性VD水平低于男性,VD缺乏风险高于男性,男性情况亦不容乐观;要加强对老年人、特别是已发生骨质疏松性髋部骨折患者VD水平的关注,进行及时补充和疗效监测。

结核分枝杆菌融合抗原38F和64F诊断活动性肺结核的价值

目的探讨结核分枝杆菌融合抗原38F和64F对活动性肺结核患者血清中IgG、IgM和IgA抗体检测的诊断价值。方法利用结核分枝杆菌抗原优势肽段融合抗原38F和64F,通过ELISA法对223例活动性肺结核患者进行结核分枝杆菌特异性IgG、IgM和IgA抗体水平检测。223例活动性肺结核患者分为三组,第一组为涂片和培养共同阳性组(86例),第二组为涂片阴性且培养阳性组(51例),第三组为涂片和培养共同阴性组(86例)。结果223例活动性肺结核病患者,第一组IgG、IgM和IgA的联合检出率为79.07%(68/86);第二组IgG、IgM和IgA的联合检出率为62.75%(32/51);第三组IgG、IgM和IgA的联合检出率为69.77%(60/86)。全部样本血清学方法的检出率为71.75%(160/223)。结论结核分枝杆菌融合抗原38F和64F对于活动性肺结核具有较高的辅助诊断价值,并且IgG、IgM和IgA抗体联合检测可以提高检出率。

KED-ICP-MS法测定尿样中21种无机元素

人体血液和尿液等生物样品中元素含量,能够有效反映不同途径元素暴露的体内负荷信息。因此,建立生物样本中精准、快速和高通量的元素检测方法具有重要的卫生学意义。目前应用较多的尿液前处理方法主要有消解法和直接稀释法,这两种方法均有各自的不足。以精准获得人体尿样中多元素含量为目的,建立应用碰撞池技术(KED)的电感耦合等离子体质谱(ICP-MS)法准确定量人体尿样中低浓度的锰(Mn)、钴(Co)、钒(V)、铜(Cu)和锌(Zn)等21种无机元素含量的分析方法。在直接稀释法基础上,经水浴超声前处理后,使用ICP-MS对尿样中21种无机元素进行分析,研究了各待测元素在KED模式下背景等价浓度(BEC)的变化情况,通过使用氦气为碰撞气,应用动能歧视和氦气原子与干扰分子间的碰撞裂解降低多原子干扰等质谱干扰对测定的影响,同时应用标准加入法和在线内标校正基质效应和信号漂移对测定的影响。通过考察不同He流速对各元素BEC影响,优化了碰撞气流速和Rpq,选择He流速3.8 mL·min^(-1), Rpq=0.45为优化后的检测条件,在此条件下获得21种无机元素的检出限介于0.004～12.08μg·L^(-1)之间,各元素在0～200μg·L^(-1)范围内的线性相关系数(r)≥0.999,方法具有良好的线性关系。采用高低两水平加标回收实验来验证方法的准确度和精密度,各元素加标回收率在81.8%～112.6%之间,相对标准偏差(RSD)小于5%。将该方法与《尿中多种金属同时测定电感耦合等离子体质谱法》(GBZ/T 308—2018)标准相比较,待测无机元素的检出限和相对标准偏差等方法学指标均有较大改善。本方法简便、快速,能够满足实验室日常尿样中多种无机元素的准确检测要求,能够为突发公共卫生事件和临床人体尿样中多种微量元素的准确分析提供参考和依据。

水中砷和铁的反应池-电感耦合等离子体质谱测定法的改进

目的建立水中砷和铁反应池-电感耦合等离子体（ICP）-质谱（MS）直接测定法。方法样品直接进行ICP—MS引入分析，采用在线内标法及反应池技术校正干扰。结果该方法能有效消除质谱干扰及非质谱干扰。10μg／L时As背景等价浓度为0．041μg／L，Fe为1．893μg，L，RSD〈3．0％，As和Fe回收率分别为98．6％～103．0％、101．1％-104．5％。结论该方法简便、快速、准确，完全能够满足水中砷、铁的检测要求。

分散固相萃取-气相色谱串联质谱法测定花类代用茶中的48种农药残留

目的:建立花类代用茶中48种农药残留的测定方法,并对20件流通中的花类代用茶样品进行检测。方法:以乙腈配合醋酸-醋酸钠缓冲体系为提取溶剂,以PSA+GCB为吸附净化材料,将样品经过上述前处理后,在气相色谱串联质谱仪(GC-MS/MS)上测定。结果:在0.005-0.5 μg/mL范围内,48种农药线性关系良好(r≥0.999),方法检出限为0.001-0.020 mg/kg。加标水平为0.0375、0.185、1 mg/kg时,48种农药回收率均落在70.0%-118.5%。6次平行测定的相对标准偏差为0.3%-17.8%。结论:该方法前处理过程简单,灵敏度高,重现性好,可以满足花类代用茶农药残留检测的要求。

蘑菇中5种蘑菇毒素的超高效液相色谱-串联质谱同时测定法

目的建立测定蘑菇样品中5种蘑菇毒素的超高效液相色谱-串联质谱法。方法样品经提取液涡旋、离心沉淀提取,固相萃取(SPE)柱富集净化,以HSS T3色谱柱(2.1×100 mm,1.7μm)为分析柱,以2 mmol/L乙酸铵水溶液和乙腈溶液为流动相进行梯度洗脱,以电喷雾电离(ESI)正离子多反应监测模式进行定性及定量检测,外标法定量。结果目标化合物在50~500μg/L范围内线性良好,相关系数>0.99。5种毒素(α-鹅膏毒肽、β-鹅膏毒肽、γ-鹅膏毒肽、二羟鬼笔毒肽和羧基二羟鬼笔毒肽)的检出限为0.07 mg/kg,3个加标水平的回收率为88.4%~115.0%,相对标准偏差(RSD)为1.7%~9.2%。结论该方法准确、快速、灵敏,适用于蘑菇样品中多种蘑菇毒素的同时测定。

生活饮用水中32种挥发性卤代烃的顶空毛细管柱气相色谱同时测定法

目的建立同时测定生活饮用水中1,1-二氯乙烯,二氯甲烷,反-1,2-二氯乙烯,1,1-二氯乙烷,顺-1,2-二氯乙烯等32种挥发性卤代烃的顶空毛细管气相色谱测定方法。方法采用自动顶空进样技术,应用DB-624毛细管柱进行分离,用程序升温进行气相色谱(gas chromatograph,GC)分析(电子捕获检测器),保留时间定性,外标法定量。结果 32种挥发性卤代烃在34.5 min内完成检测,标准曲线相关系数r^(2)≥0.998,平均加标回收率为92.6%~110.4%,相对标准偏差为0.69%~8.15%,方法检出限为0.001~0.900μg/L。结论所建立的方法操作简便、快速、灵敏、准确。适合生活饮用水中32种挥发性卤代烃的同时测定。

大气PM_(2.5)采样滤膜中16种元素的动态反应池-电感耦合等离子体质谱测定法

目的采用动态反应池(DRC)技术消除质谱干扰,对电感耦合等离子体质谱(ICP-MS)法测定大气PM_(2.5)采样石英滤膜中16种化学元素的方法进行改进。方法应用单因素试验设计,对反应气(氨气)流量和Rpq等DRC模式相关条件进行优化,随后对经混合酸体系微波消解法处理后的石英滤膜样品进行检测,并配合在线内标法对质谱干扰进行校正。结果除砷和硒元素外,本方法对其余14种元素检出限均优于标准模式(STD)方法,符合《空气污染物对人群健康影响监测工作手册(2016版)》规定的方法学要求。测定过滤介质大气颗粒物2783标准参考物显示,测定结果均在理论值范围内,精密度为3.4%~9.4%。结论改进方法能有效消除谱线干扰、基体干扰和物理干扰等,适合同时测定大气颗粒物中16种化学元素,可满足日常样品的检测需求。

游泳池水中尿素的连续流动分析测定法

目的建立游泳池水中尿素的连续流动分析测定法。方法采集游泳池水,取10 ml泳池样品导入SKALAR SAN++连续流动分析仪配备的尿素反应模块,通过蠕动泵压缩不同内径的弹性泵管,将试剂和样品按比例吸入管路系统中,泳池水经尿素酶作用后与水杨酸钠反应,在37℃的水浴条件下,于660 nm波长处显色后通过数据处理系统分析并计算尿素含量。结果在0.3~4.0μg/ml的线性范围内,所得尿素的回归方程为y=6020.06169x+7414.19146,r=0.99966。该方法的检出限为0.009 mg/L,定量下限为0.04 mg/L;平均加标回收率为97.7%~101.4%,RSD为1.1%~2.9%。结论该方法简便快速,灵敏度高,准确可靠,对实验人员及环境污染低,满足大批量水样中尿素的检测。

生活饮用水中卤乙酸和卤氧化物离子色谱-串联质谱的同时测定法

目的建立测定生活饮用水中卤乙酸和卤氧化物的离子色谱-串联质谱法。方法样品经过0.2μm的滤膜后待测,经烷醇季胺型离子交换柱DionexIonPacTMAS19分析柱(2×250 mm)分离,使用乙腈作为流动相,KOH梯度洗脱,采用电喷雾离子源(ESI-),多反应离子检测(MRM)模式,负离子模式为扫描模式,经离子色谱电导检测器后连接三重四极质谱进行检测,根据被测物的保留时间和特征离子峰进行定量分析,用外标法和内标法进行定量分析。结果3种卤乙酸(二氯乙酸、三氯乙酸、碘乙酸)和3种卤氧化物(溴酸盐、氯酸盐、亚氯酸盐)在0.5~400.0μg/L范围内呈现出良好的线性关系,相关系数r>0.992,检出限为0.06~0.75μg/L,定量限为0.2~2.5μg/L。在生活饮用水中分别进行低、中、高浓度的加标回收实验,回收率为79.3%~121.0%,相对标准偏差(RSD)为1.25%~8.53%。应用本方法对朝阳地区生活饮用水中卤乙酸和卤氧化物浓度进行检测,检出二氯乙酸浓度为0.3~1.1μg/L,三氯乙酸浓度为5.9~26.2μg/L,溴酸盐浓度为0.7~174.0μg/L,氯酸盐浓度为141~240μg/L,亚氯酸盐和碘乙酸均未检出。结论该方法快捷简便,灵敏准确,可用于生活饮用水中卤乙酸、溴酸盐、氯酸盐和亚氯酸盐的日常检测工作。

SKALAR SAN++5块连续流动分析仪在水质六价铬监测中的应用

目的探索SKALAR SAN++5块连续流动分析仪在水质六价铬监测中的应用。方法采集生活饮用水,包括自备井水和末梢水。通过SKALAR SAN++5块连续流动分析仪导入水样,经过蠕动泵挤压泵管,将水样与二苯碳酰二肼硫酸溶液按照一定比例吸入并发生反应,生成紫红色配合物,于550 nm波长处测定吸光度值,再通过数据转换器分析计算六价铬含量。结果本法在0.0 mg/L~0.3 mg/L的线性范围内呈现出良好的线性关系,r>0.9999。方法检出限为0.0015 mg/L,方法定量限为0.005 mg/L。在生活饮用水中分别进行0.02 mg/L、0.10 mg/L和0.30 mg/L 3个浓度水平的加标回收实验,平均回收率为100.0%~103.3%,相对标准差≤2.5%。应用本方法分别对北京市朝阳区农村地区丰水期和枯水期的183份生活饮用水中六价铬进行检测,丰水期六价铬浓度为-0.0012 mg/L~0.0292 mg/L,检出率为55.17%,枯水期六价铬浓度为-0.0004 mg/L~0.0266 mg/L,检出率为53.73%,合格率均为100%。结论该方法稳定、准确、灵敏、快速、省力、环保,满足生活饮用水中水质六价铬监测的需求。