研究了利用高效液相测定水产品中甲苯咪唑残留的检测方法。采用乙酸乙酯一氨水作为提取剂,提取液蒸干后的残留物用二氯甲烷进行溶解,并采用Silia Bond NH2SPE柱进行净化,净化后蒸干洗脱液,用流动相溶解最后的蒸干物,过0.45μm滤...研究了利用高效液相测定水产品中甲苯咪唑残留的检测方法。采用乙酸乙酯一氨水作为提取剂,提取液蒸干后的残留物用二氯甲烷进行溶解,并采用Silia Bond NH2SPE柱进行净化,净化后蒸干洗脱液,用流动相溶解最后的蒸干物,过0.45μm滤膜,最后利用高效液相进行测定。色谱条件:RP18色谱柱,用磷酸溶液和乙腈为流动相,流速为1.0mL/min,柱温35℃;247nm下紫外检测器检测。结果表明:采用本方法对水产品中甲苯咪唑的残留进行测定,平均回收率为80%-98%,相对标准偏差为0.5%~2.5%;方法定量检测限(信噪比S/N=3)为10μg/kg。展开更多
文摘研究了利用高效液相测定水产品中甲苯咪唑残留的检测方法。采用乙酸乙酯一氨水作为提取剂,提取液蒸干后的残留物用二氯甲烷进行溶解,并采用Silia Bond NH2SPE柱进行净化,净化后蒸干洗脱液,用流动相溶解最后的蒸干物,过0.45μm滤膜,最后利用高效液相进行测定。色谱条件:RP18色谱柱,用磷酸溶液和乙腈为流动相,流速为1.0mL/min,柱温35℃;247nm下紫外检测器检测。结果表明:采用本方法对水产品中甲苯咪唑的残留进行测定,平均回收率为80%-98%,相对标准偏差为0.5%~2.5%;方法定量检测限(信噪比S/N=3)为10μg/kg。