紫外光-核黄素诱导羊膜胶原交联的实验研究

背景研究证实，紫外光一核黄素光动力疗法可通过改变角膜的理化性质控制圆锥角膜的进展，羊膜移植已广泛用于眼表疾病，羊膜胶原成分与角膜相似，目前关于紫外光一核黄素诱导的胶原交联用于羊膜组织的研究尚少见。目的探讨紫外光一核黄素对冻存羊膜的作用。方法在知情同意条件下，获取并常规处理人羊膜组织，-80℃保存。制备成2mm×15mm大小，用简单随机法中的抽签法将其分为4个组，每组6片羊膜，前3组均给予紫外光一核黄素（质量分数0．1％）处理30rain（波长为370nm，紫外光功率分别为1、2、3mW／cm^2，光源距羊膜10mm），第4组不做任何处理，为对照组。利用微力材料试验机对处理后的各组羊膜分别进行生物力学测量，记录羊膜长度改变5％、10％、15％时各组样本所需的拉力值（mN）。用环钻钻取直径7mm的羊膜，用抽签法将其分为4个组，每组5片羊膜，各组处理情况同上，将处理后的各组羊膜浸于质量分数0．1％胶原蛋白酶I溶液中进行消化，对羊膜透明度进行评分，并记录羊膜完全溶解时间。关于羊膜的组织学观察，用抽签法将羊膜分为紫外光一核黄素组、核黄素组及对照组，每组3片羊膜，各组分别给予紫外光一核黄素（0．1％）处理30rain（波长为370nm，紫外光功率为3mW／cm^2，光源距羊膜10mm）、0．1％核黄素浸泡30min和生理盐水浸泡30min，透射电子显微镜下进行观察。结果羊膜长度改变5％、10％、15％时，对照组和1、2、3roW／era。紫外光组4个组所需拉力值差异均有统计学意义（F：3．411，P=0．037；F=9．927，P=0．001；F=11．118，P=0．000）；交联后抗拉力性能明显增强，且紫外光功率越大，羊膜的抗拉性增加越明显，差异均有统计学意义（P〈0．05）。对照组羊膜完全酶解时间为（8．6±1．8）h，1、2、3mW／cm。紫外光组分别为（39．6±2．3）、（71．4±0．9）、（78．8±1．8）h，交联后抗酶解能力增强，且紫外光功率越大，羊膜的抗酶解能力增强越明显，差异有统计学意义（P〈0．01）。透射电子显微镜超微结构观察，交联后羊膜基质层胶原纤维密度增加、胶原间连接增多、胶原与上皮问的连接加强。结论紫外光-核黄素可使冻存羊膜发生胶原交联，从而使其组织结构发生变化，生物力学性质改变，抗酶解能力加强。

重视系统评价和Meta分析优先报告条目在眼科的应用

作为一种汇总既往的研究结果而获得更高级别证据的循证医学实践方法，系统评价和Meta分析受到越来越多研究者的重视，近年来一些专业的二次文献分析论文的数量明显增加，但与此同时，很多相关论文的质量却堪忧，如分析和撰写的报道条目不统一、内容不全面，甚至许多描述不详，限制了系统评价和Meta分析论文的循证作用，也影响对所汇总证据的判读和有效利用。系统评价和Meta分析优先报告条目（PRISMA）是针对系统评价和Meta分析的一种论文报告规范，但在我国眼科领域的认知程度并不高，我国眼科医师实施和发表的系统评价和Meta分析也较少遵循PRISMA的条目进行规范。学习和了解PRISMA不仅有益于提高论文质量，对于熟知高质量临床研究的关键要素也大有裨益，甚至能够帮助临床医生规范自己的医疗行为，对于更好地开展眼科领域的循证医学研究具有重要意义。

超高度近视屈光性手术后主诉视觉质量下降原因分析

目的分析超高度近视屈光性手术后视觉质量下降原因。方法采用回顾性病例系列研究,收集2009年1月-2015年12月在首都医科大学附属北京同仁医院眼科接受晶状体摘除联合人工晶状体植入或有晶状体眼人工晶状体植入手术后主诉视觉质量较差的超高度近视患者8例(16只眼)的资料。对术后视觉质量进行问卷调查,测量患者的术前、术后的屈光度、裸眼远视力、矫正远视力、裸眼近视力及矫正近视力的情况,分析患者术后视觉质量变差的原因。结果本组患者年龄30~60岁,平均年龄(44.88±10.32)岁,术前屈光度范围-29.0^-18.0 D,平均屈光度(-23.19±3.60)D,术后屈光度范围-3.0~1.75 D,平均屈光度(-0.73±1.31)D,术后屈光度比术前明显减小(P<0.001)。所有患者对术后裸眼远视力及矫正远视力满意,术前矫正远视力平均为0.19±0.07,术后平均矫正远视力为0.24±0.07,术后较术前明显提高(P<0.05),但对术后裸眼近视力和30 cm矫正近视力的满意度均较差,术后裸眼近视力明显低于术前裸眼近视力,术后30 cm矫正视力亦明显低于术前裸眼近视力,术后10 cm矫正视力有改善但依然低于术前裸眼近视力(P<0.05)。结论超高度近视患者接受屈光性手术后,主诉视觉质量下降,主要与术后裸眼近视力和术后矫正近视力下降有关。

眼部分离曲霉菌的体外联合药敏试验研究

目的分析眼部曲霉菌对常用抗真菌药体外联合药物敏感性,为临床联合用药提供实验室依据。方法参照美国临床和实验室标准化研究所标准,采用微量稀释法,对眼部分离的43株曲霉菌,针对那他霉素、两性霉素B、特比奈芬、伊曲康唑和氟康唑进行体外单独及联合药物敏感试验。通过计算部分抑菌浓度指数判定联合药敏效果。结果特比奈芬与伊曲康唑联合后,相加作用与协同作用的菌株分别占37.21%和20.93%,而与那他霉素、两性霉素B、氟康唑联合后主要表现为拮抗作用,分别占74.42%、67.44%和62.79%;那他霉素与氟康唑联合后,主要表现为拮抗作用(53.49%);其他各药两两联合后主要表现为无关作用。结论特比奈芬和伊曲康唑联合作用时低浓度对曲霉菌有很好的抑菌效果,建议治疗时联合使用;那他霉素、两性霉素B、氟康唑与特比奈芬联合用药效果较差,不推荐使用。

眼轴长度用于近视预测模型对儿童和青少年近视筛查的效能研究

目的以睫状肌麻痹验光结果作为近视诊断的金标准,比较常用近视检测指标的不同组合方法对儿童和青少年近视的预测效能。方法采用诊断性试验研究方法,以2011~2012年“安阳儿童眼病研究”的2739名小学一年级学生和1797名初中一年级学生为研究对象,用质量分数1%环戊通点眼麻痹睫状肌后电脑验光的结果诊断近视(等效球镜度≥-0.5D),对裸眼远视力(UCDVA)、自然瞳孔下电脑验光屈光度、眼轴长度(AL)和角膜屈光力4个指标进行随机组合,采用Logistic回归方法建立近视预测模型,评估各种模型对纳入学生近视预测的灵敏度、特异度、受试者特征曲线下面积(AUC)、阳性预测值和阴性预测值。结果采用单一指标模型时,UCDVA的近视预测效果最好,但在小学一年级学生中的灵敏度仅为39.18%,阳性预测值为78.35%。采用2种指标组合模型时,UCDVA+AL的预测效果最好,近视预测灵敏度和阳性预测值分别为48.46%和78.79%,其次是UCDVA+自然瞳孔下电脑验光屈光度,分别为45.08%和79.15%。采用3种指标模型时,UCDVA+AL+角膜屈光力的效果最好,近视预测灵敏度和阳性预测值分别为54.45%和85.45%,其次是UCDVA+AL+自然瞳孔下电脑验光屈光度,近视预测灵敏度和阳性预测值分别为52.12%和81.21%。采用全部4个指标模型可获得最佳预测效果,但提升幅度有限,近视预测灵敏度和阳性预测值分别为55.26%和84.57%。初中一年级学生中各种指标的灵敏度较高,为86.63%~97.73%,特异度则有所下降,为3.62%~90.52%。结论AL能够明显提高早期儿童和青少年近视预测的灵敏度,它为非侵入式检查且简便易行,是儿童和青少年眼球发育过程中不可逆性、与近视形成有关的重要指标,建议列为儿童和青少年近视筛查,乃至临床诊治的常规指标。

不同临床经验医师应用LOCSⅢ对晶状体混浊程度评分的一致性研究

目的评价不同临床经验医师应用晶状体混浊分级系统(Lens Opacity Classification System Ⅲ,LOCSⅢ),基于裂隙灯及数码照片进行晶状体混浊程度评分的一致性。方法从邯郸眼病研究5 a随访项目中,随机选取2012年11月至2012年12月现场调查受试者51人(102眼)。首先由受过LOCSⅢ评分培训的高年资眼科副主任医师(评分员A)于现场参照LOCSⅢ标准图片,在裂隙灯下对晶状体核混浊程度(nuclear opacity,NO)、核颜色(nuclear color,NC)、皮质性白内障(cortical cataract,C)、后囊膜下白内障(posterior subcapsular cataract,PSC)进行评分,随后采集晶状体数码照片。评分员A和1名眼科住院医师(评分员B)根据晶状体数码照片独立进行NO、NC、C、PSC评分。然后一位经过LOCSⅢ晶状体评分培训的白内障专业副主任医生对评分员B进行培训,同时与评分员A进行讨论并统一对LOCSⅢ标准评分方法的理解后,评分员B进行第2次评分。均采用组内相关系数(intraclass correlation coefficient,ICC)分别检验评分员A基于裂隙灯及数码照片的LOCSⅢ晶状体评分的一致性,评分员B培训前、后的LOCSⅢ晶状体评分的一致性,以及评分员B培训前、后的LOCSⅢ晶状体评分与评分员A基于裂隙灯及数码照片的LOCSⅢ晶状体评分进行一致性检验。结果评分员A基于现场裂隙灯和晶状体数码照片的LOCSⅢ晶状体评分的ICC分别为:NO 0.89、NC 0.89、C 0.90、PSC0.65;评分员B培训前、后LOCSⅢ晶状体评分ICC分别为:NO 0.90、NC 0.90、C 0.89、PSC 0.12;评分员B培训前、后基于数码照片与评分员A基于裂隙灯的LOCSⅢ晶状体评分ICC分别为NO 0.77、0.82,NC 0.79、0.85,C 0.77、0.89,PSC 0.05、0.46;评分员B培训前、后与评分员A基于数码照片的LOCSⅢ晶状体评分比较ICC分别为:NO 0.83、0.81,NC 0.80、0.84,C 0.76、0.88,PSC 0.26、0.85。结论眼科临床经验对临床医师采用LOCSⅢ进行NO、NC、C评分影响不大,对PSC评分影响较大,而LOCSⅢ标准评分方法培训可以弥补眼科医师临床经验的不足,但不能提高基于裂隙灯和数码照片的LOCSⅢ对PSC评分的一致性。

双通道系统视觉质量分析仪评价正常人视觉质量的可重复性研究

目的探讨双通道系统视觉质量分析仪(optical quality analysis system,OQAS)评价正常人客观视觉质量的可重复性。设计诊断技术评价。研究对象26例(48眼)除屈光不正外无其他眼病的正常成年人。方法在相同的测试条件下,由同一测试者采用OQAS对研究对象进行视觉质量的检查,连续测量10次,检查视觉质量参数6种,包括调制传递函数的截止点(MT-Fcutof)f、斯特列尔比值(Strehl2Dratio)、对比度为100%、20%、9%时的OV值(OV100%、OV20%、OV9%)以及客观散射指数(OSI)。利用SAS软件计算重复性限(RL)值。主要指标6种OQAS参数的重复性限值(RL)。结果受试者的平均MTFcutoff、Strehl2Dratio、OV100%、OV20%、OV9%和OSI分别为39.55±10.99、0.23±0.07、1.32±0.37、1.36±0.46、1.38±0.52和0.70±0.43,其RL值(百分比数值)分别为17.74%、24.95%、17.74%、20.59%、23.31%和37.07%。结论双通道系统视觉质量分析仪作为评价正常人客观视觉质量的检查方法具有良好的可重复性。

原发性闭角型青光眼合并视网膜色素变性的临床特征分析

目的分析原发性闭角型青光眼合并视网膜色素变性患者的临床特征。方法本研究纳入2013年4月至2017年4月于首都医科大学附属北京同仁医院眼科中心住院治疗的原发性闭角型青光眼(primary angle closure glaucoma,PACG)合并视网膜色素变性(retinitis pigmentosa,RP)患者32例,和同期入院的不合并RP的PACG患者229例。根据青光眼类型将其分为4组,急性闭角型青光眼合并RP组(acute angle closure glaucoma with retinitis pigmentosa,AACG-RP)12例、慢性闭角型青光眼合并RP组(chronic angle closure glaucoma with retinitis pigmentosa,CACG-RP)20例、急性闭角型青光眼不合并RP组(AACG-non RP)94例、慢性闭角型青光眼不合并RP组(CACG-non RP)135例,比较4组患者的发病年龄和眼轴长度等参数。结果患者平均发病年龄AACG-RP组(39.00±12.07)岁、CACG-RP组(43.85±12.79)岁、AACG-non RP组(66.44±9.40)岁、CACG-non RP组(63.95±10.42)岁,4组之间差异有统计学意义(F=47.70,P<0.05)。患者平均眼轴长度AACG-RP组(21.31±1.37)mm、CACG-RP组(22.33±1.09)mm、AACG-non RP组(22.31±1.03)mm、CACG-non RP组(22.47±1.01)mm,4组之间差异有统计学意义(F=19.09,P<0.05)。结论原发性闭角型青光眼患者合并视网膜色素变性患者中,急性闭角型青光眼患者较慢性闭角型青光眼患者发病更早,眼轴更短。原发性闭角型青光眼合并视网膜色素变性患者,尤其是急性闭角型青光眼合并视网膜色素变性患者较无视网膜色素变性者发病年龄更早,且眼轴更短。

原发性开角型青光眼MYOC—TIGR基因突变研究

目的筛选并研究原发性开角型青光眼（POAG）小梁网糖皮质激素诱导反应蛋白MYOC-TIGR基因突变情况。方法病例对照研究。抽取2002年1至12月就诊并诊断为POAG患者118例和150例非POAG对照者的外周静脉血4-8ml，采用酚-氯仿抽提全基因组DNA，应用聚合酶链反应（PCR）技术扩增全基因组DNA，以单核苷酸构象多态性（SSCP）分析MYOC基因的3个外显子（7对引物）编码区域序列改变。对SSCP分析异常者，采用双向测序法进一步证实。应用Cfrl3I、Hinfl及BsmAl等限制性内切酶检测对照者MYOC基因编码区序列改变。POAG与非POAG人群MYOC基因各位点突变率比较采用）（2检验。结果基因序列分析发现G12R、1288M及Y353I共3个基因序列改变。118例POAG患者中仅有5例（4．23％）发生G12R位点突变，150例对照者中未见G12R位点改变；两组G12R位点突变率比较差异有统计学意义（X^=4．37，P=0．037）。POAG组和对照组均有1288M和Y353I位点改变，但两组突变率比较差异无统计学意义（X^=0．07，P=0．791和）（2=0．56，P=0．453）。POAG患者基因突变率4．23％。结论MYOC基因突变可能与POAG发病有关，MYOC基因突变可能是POAG发病的分子机制之一（中华眼科杂志，2011，47：122-128）

结膜上皮干细胞的体外培养与分化的研究进展

结膜上皮干细胞可以分化为结膜上皮细胞和杯状细胞,在维持正常眼表与损伤修复中具有关键作用,具有较强的自我更新和增殖分化能力.因此,结膜上皮干细胞是结膜组织工程种子细胞的重要来源.现就结膜上皮干细胞的生物特性、在眼表的分布、常用的检测方法、体外培养情况、诱导分化为杯状细胞的研究进展进行分析.

妥布霉素地塞米松眼膏治疗睑缘炎的多中心临床观察

目的了解妥布霉素地塞米松眼膏治疗睑缘炎的有效性和安全性。方法多中心随机对照研究。将2011年8至12月在北京大学第一医院、首都医科大学附属北京同仁医院北京同仁眼科中心北京市眼科研究所、第三军医大学西南医院、北京大学第三医院、中山大学中山眼科中心符合纳入标准的睑缘炎患者148例随机分为两组。试验组81例：给予妥布霉素地塞米松眼膏涂布睑缘，每晚1次；对照组67例：给予妥布霉素眼膏涂布睑缘，每晚1次。两组均同时给予热敷、清洁眼睑、羟糖苷滴眼液辅助治疗。在治疗开始7、14、28 d4个时间点观察各组患者睑缘炎的症状、体征的变化以及在治疗过程中出现的副作用。试验结果交由同一单位进行统计，双眼病例取病情严重眼统计。对于计量资料采用￡检验比较两组之间的差异，对于分级变量采用秩和检验比较两组之间的差异。结果观察结束时试验组的总有效率为95．0％，对照组为25．8％；治疗前两组烧灼感、流泪、畏光和眼痒症状评分差异无统计学意义（t=1．87，0．43，-0．64，0．93；P〉0．05），治疗7、14及28d两组患者烧灼感（t=5．13，6．55，6．90）、流泪（t=4．43，6．13，5．99）、畏光（t=1．99，5．02，4．47）和眼痒（t=3．64，5．56，6．14）症状评分下降，试验组下降明显，两组比较差异均有统计学意义（P〈0．05）；治疗前两组体征评分比较，除角膜新生血管差异有统计学意义（t=2．32，P=0．02）外，其余各体征评分两组无明显差异，治疗后7、14和28d在睑缘外观、睑板腺开口异常、睑板腺分泌物、球结膜充血、泪膜破裂时间、角膜荧光染色和角膜缘新生血管等体征评分均下降，试验组下降更明显；不良反应：试验组和对照组分别发生眼压升高者3例和1例，发生率为3．7％和1．5％。结论妥布霉素地塞米松眼膏可以有效地改善睑缘炎患者的症状和体征。少部分患者有眼压升高的风险，随诊时应监测眼压。

基于磁共振成像的无创颅内压及跨筛板压力差测量方法的标准与规范探讨

青光眼是全球最常见的不可逆致盲眼病,近来的研究显示,跨筛板压力差（眼内压与球后视神经脑脊液的压力差）而非眼内压异常增大是青光眼发病的重要危险因素.若要获得跨筛板压力差的情况,就需要对球后视神经周围蛛网膜下腔脑脊液压力进行检测[1-7].迄今为止,国际上进行相关研究所采用的检测方法是腰穿或视神经蛛网膜下腔穿刺.然而,这两种方法作为一种有创的检查手段限制了其在临床上的实施.首都医科大学附属北京同仁医院北京同仁眼科中心、影像科及神经科合作进行了一项以医院为基础的横断面研究,探索出利用3.0T磁共振成像（magnetic resonanceimage,MRI）技术进行无创颅内压及跨筛板压力差检测的方法.现将研究结果归纳如下并与眼科医师探讨.

2009至2010年眼部真菌感染的病原学及药物敏感性分析

目的分析眼部真菌感染的菌属分布及其体外药物敏感性。方法系列病例研究。2009年1月至2010年12月北京市眼科研究所共保存1302份眼部标本，将其接种于马铃薯葡萄糖斜面培养基，在28℃、40％湿度环境下培养3～8d。培养阳性标本的药物敏感性分析采用纸片法。2009年和2010年标本真菌培养阳性率的比较采用x。检验。结果1302份标本的真菌培养阳性数为292株（22．4％），其中2009年和2010年阳性率分别为21．2％（135／637）和23．6％（157／665），差异无统计学意义（）f。=1．092，P=0．296）。标本培养的阳性率出现5月份和11月份两个峰值。标本培养结果显示，镰刀菌属最多（59．6％，174／292），其次为曲霉菌属（16．8％，49／292）、链隔孢霉属（10．6％，31／292）。在年龄分布方面，82．2％（240／292）的阳性病例集中于〉30～60岁；药物敏感性试验结果显示，对那他霉素、特比萘酚、氟康唑、两性霉素B、伊曲康唑的敏感率分别为94．0％（63／67）、63．4％（154／243）、6．0％（17／285）、39．7％（98／247）、21．2％（65／306）。结论北京同仁医院眼科收治的患者中前3位常见的真菌菌属依次是镰刀菌属、曲霉菌属、链隔孢霉属。镰刀菌属及未明确病原真菌种属的感染应首选那他霉素。除镰刀菌属外，其他种属真菌对那他霉素、特比萘酚、两性霉素B敏感性高，对伊曲康唑敏感性低。几乎所有真菌菌株对氟康唑耐药。

2006至2015年我国北方地区细菌性角膜炎病原学及药物敏感性分析

目的探讨细菌性角膜炎的病原学、药物敏感性特点及其变迁。方法回顾性系列病例研究。收集2006至2015年北京同仁眼科中心拟诊角膜细菌感染的细菌培养标本6220份，总结分析患者一般资料、病原学及药物敏感性试验结果。计数资料的组间差异应用卡方检验，阳性率及构成比的年度变化趋势应用Spearman相关分析。结果共收集送检角膜细菌培养标本6220份，阳性标本1133份，阳性率为18．2％，其中来自男性患者673份，女性460份，年龄11d至94岁，平均年龄（45．3±22．1）岁。培养阳性的细菌中，革兰阳性球菌741株，占62．0％，阴性杆菌303株，占25．2％。表皮葡萄球菌最常见，共321株，占细菌总数的26．9％，铜绿假单胞菌次之，共131株，占11．0％。细菌对11种抗菌药体外药物敏感试验结果表明，加替沙星敏感率为最高，妥布霉素和头孢他啶敏感率低于其他药物。多重耐药菌占总细菌的29．2％。结论近10年来，导致角膜感染的细菌种类在发生变化，表皮葡萄球菌为最常见细菌。角膜细菌对以加替沙星为代表的第4代氟喹诺酮类抗菌药的敏感率为最高。

眼部真菌感染组织涂片细胞学特征及其鉴别

目的探讨眼部真菌感染组织涂片细胞学特征及其鉴别要点。方法临床实验研究。收集2007年1月至2010年12月期间，北京市眼科研究所眼微生物室眼部真菌感染组织涂片标本1226份，采用姬姆萨染色法进行染色，光镜下观察并照相记录，分析真菌病原体的镜下形态学特征及所伴随细胞像改变特点，并分析需要与真菌相互鉴别的成分。结果1226份眼部真菌感染送检涂片中，检出真菌病原体阳性998份，占81．40％，阴性标本228份，占18．60％。998份阳性标本中丝状真菌976份（97．80％），酵母样真菌22份（2．20％）。998份涂片阳性标本中，来自角膜928份（92．99％）、玻璃体27份（2．71％）、房水12份（1．20％）、结膜阳性13份（1．30％）、睑缘7份（0．70％）、泪道3份（0．30％）、其他部位8份（0．80％）。涂片细胞学观察中，需与真菌相鉴别的成分包括：变性角膜上皮细胞、炎性细胞、气泡、纤维素及变形的阿米巴包囊等。结论临床应用涂片细胞学检查法诊断眼部真菌感染，有检出率高，耗时少，操作简便易行的特点，注意鉴别容易与真菌相互混淆的成分，对提高诊断的准确性十分重要。

药物源性角膜病变30例临床分析

目的探讨药物源性角膜病变的临床特征及治疗效果。设计回顾性病例系列。研究对象30例药物源性角膜病变患者。方法对患者的用药种类、给药方式,角膜上皮及基质病变情况、治疗方法及治疗效果等临床资料进行回顾性分析。主要指标用药史,临床表现,治疗方法 ,治疗效果。结果 30例患者中,17例有眼部疾病史;22例有频点抗菌药、抗病毒药、糖皮质激素或非甾体类抗炎药等滴眼液史;使用抗菌药进行连续眼表冲洗2例;连续性局部注射抗菌药、抗病毒药或糖皮质激素10例;频点抗阿米巴药物1例;频点表面麻醉药1例。临床表现为弥漫角膜上皮混浊8例,角膜基质浸润11例,角膜基质溃疡11例,伴有前房积脓3例。治疗方法主要采用停用既往药物,使用促进角膜修复的药物,治疗疗程为1周至4个月。治疗后角膜上皮愈合,基质浸润吸收,溃疡愈合形成斑翳,前房积脓完全吸收。结论药物源性角膜病变多与临床不合理使用药物有关,临床表现多样且无典型性,停用既往药物,促进角膜修复治疗有效。

泪腺活体组织检查致神经麻痹性角膜炎一例

患者女性，40岁。因右眼眼红、祧力下降10d．2011年12月15日于首都医科大学附属北京同仁医院就诊。患者曾在外院诊断为“有眼病毒性角膜炎”，给予更昔洛韦眼用凝胶，未见好转。

阿米巴角膜炎刮片细胞学特征

目的探讨刮片细胞学检查诊断阿米巴角膜炎病原体形态特征。方法实验研究。收集1991年5月至2007年12月期间，首都医科大学附属北京同仁医院、北京市眼科研究所眼微生物室诊断为阿米巴角膜炎的病例159例，对其实验室检查与临床资料进行分析。采用姬姆萨染色法和湿片检查法，对角膜刮片细胞进行观察并照相记录。结果159例阿米巴角膜炎通过姬姆萨染色刮片细胞学检出阿米巴病原131例（82．4％），阿米巴培养阳性110例（69．2％）。刮片细胞学检出率明显高于培养检出率。刮片细胞学检查可观察到典型的滋养体、包囊、包囊前期、空包囊等病原形态，对临床诊断有重要意义。刮片中水肿溶解的角膜上皮细胞、渗出细胞、丝状真菌的关节孢子或厚膜孢子、空泡、脂滴及药物结晶等需要与病原体相鉴别。通过湿片法主要观察滋养体的运动状态。结论应用刮片细胞学检查法诊断阿米巴性角膜炎，观察到滋养体、包囊、包囊前期及空包囊典型特征对阿米巴性角膜炎有重要病原学诊断价值。

PAX6基因及其下游促分化基因在视网膜母细胞瘤分化过程中的作用

目的检测在视网膜母细胞瘤(retinoblastoma,RB)中,眼发育调控基因PAX6及其下游促分化基因MATH5和BRN3b在蛋白水平的表达情况,从而探讨PAX6基因在RB分化过程中的作用。设计病例对照研究。研究对象新鲜RB组织10例,正常视网膜组织10例。方法实验组:RB组织;对照组:正常视网膜组织。采用WesternBlot法检测新鲜视网膜母细胞瘤组织和正常视网膜组织中Pax6、Math5、Brn3b蛋白质水平的表达情况并作比较。主要指标Pax6、Math5、Brn3b蛋白质的表达水平。结果本研究中RB组织和正常视网膜组织中均可检测出Pax6、Math5、Brn3b蛋白的表达。与正常视网膜组织相比较,RB组织中Pax6、Math5、Brn3b蛋白的表达水平增高(P均<0.001);Math5与Pax6蛋白表达具有线性相关性(r=0.949,P<0.001),Brn3b与Math5蛋白表达具有线性相关性(r=0.927,P<0.001)。结论在RB组织中,PAX6基因上调下游促分化基因MATH5和BRN3b表达水平,促进RB组织的分化。

眼部分离培养棒状杆菌属的分布及耐药性分析

目的分析眼部分离棒状杆菌的分布、鉴定及药敏结果,讨论该菌属在眼部感染中的临床意义。设计实验研究。研究对象北京同仁医院眼科患者眼部分离的171株棒状杆菌属。方法由专业人员取材,对眼部分离细菌培养标本接种、培养,采用法国生物梅里埃棒状杆菌生化反应鉴定条(API Coryne)鉴定44株/171株菌株,并用纸片扩散法检测耐药性,进行12种抗生素临床测定。主要指标棒状杆菌种类及耐药情况。结果171株棒状杆菌主要来源于结膜(57.8%)和角膜(27.2%)。鉴定的菌株可分为9种,其中麦氏棒状杆菌21株(47.7%),拥挤棒状杆菌6株(13.6%),水生棒状杆菌和丙酸棒杆菌各4株(9.0%)。药物敏感率依次为万古霉素100%(37株),替考拉宁90.2%(51株),利福平85.9%(128株),阿米卡星85.1%(134株),庆大霉素84.3%(134株),妥布霉素82.1%(134株)。结论麦氏棒状杆菌可能是中国北方眼部感染最常见的棒状杆菌。万古霉素对棒状杆菌属抑菌作用最好。