黄鸣龙还原法

综述了黄鸣龙还原法的发展历史、发现经过、反应机理、应用范围和限制以及实验时应注意之处。

依普利酮合成路线图解

依普利酮（eplerenone,1）,化学名为（7α,11α,17α）-9,11-环氧-17-羟基-3-氧代孕甾-4-烯-7,21二羧酸γ-内酯甲酯,由美国辉瑞公司开发,2002年首次在美国上市,临床主要用于治疗高血压；2003年FDA批准用于治疗急性心肌梗死后心衰。本品是一种高选择性醛固酮受体拮抗剂，

醋酸乌利司他合成路线图解

醋酸乌利司他（ulipristal acetate，1），化学名为17α-乙酰氧基-11β-（4-二甲胺基苯基）-19-去甲孕甾-4，9-二烯．3，20-二酮，由法国HRA制药公司研究开发，2009年5月获得欧盟委员会批准上市，商品名EllaOne，可用作妇女无保护性交或避孕失败后5天内使用的紧急避孕药。本品是迄今全球范围内获得批准的第-个也是唯一专门设计并用于紧急避孕的药物。

新型女用口服避孕药屈螺酮的合成进展

屈螺酮是德国先令公司(Schering AG)开发的一种具有天然孕酮活性的人工合成孕激素,它与低剂量的炔雌醇配伍,是一种新型的女用口服避孕药,称优思明(Yasmin)。优思明具有可靠的避孕效果及良好的周期控制作用,还有其他女用口服避孕药不具备的非避孕临床益处,如控制体重等。自2000年在欧洲上市以来,Yasmin已成为全球销量第一的女用口服避孕药。该文综述了屈螺酮合成方法的研究进展,分为有微生物反应参与的合成路线和无微生物反应参与的纯化学合成路线两大类。根据文献报道,屈螺酮的合成以有微生物反应参与的合成路线的立体专一性为好,总收率也较高。但随着有机合成技术的进步,具有高立体选择性和高收率而无微生物反应参与的屈螺酮合成路线,已引起药物化学家的关注,具有制备价值的合成方法预期会陆续报道。