卡介苗缺失免疫显性抗原在结核病血清学检测中的作用

目的探讨卡介苗（BCG）缺失免疫显性抗原在结核病血清学检测中的作用。方法选取主流结核病血清学检测抗原的4种不同组合试剂A（结核分枝杆菌抗体IgG检测试剂）、B（结核分枝杆菌抗体检测试剂）、C（结核杆菌特异性抗体检测试剂）、D（活动性结核抗体检测ELISA系统），通过免疫印迹、胶体金和酶联免疫吸附等免疫学方法检测109例活动性结核患者和97名健康人群[分为结核菌素纯蛋白衍生物试验（PPD）阳性和阴性组]的结核抗体，应用贝叶斯概率统计学方法，综合分析不同抗原组合对结核病检测准确率的影响。结果试剂A、B、C、D对活动性结核病IgG检出率分别是80．0％、66．7％、80．7％、56．0％，明显高于健康人群的23．9％、8．9％、6．6％、1．0％，差异均有统计学意义（X2值分别为47．53，51．59，90．48，69．68，均P〈0．01）。其中试剂A、B对健康人群结核抗体检出率随PPD阳性反应强度而增高（X2值分别为2．124，2．220，均P〈0．05），试剂C、D对健康人群结核抗体检出率与PPD反应强度无相关性（X2值分别为0．122，0．479，均P〉0．05），试剂D的准确率最高，其对活动性肺结核患者IgM检出率为2．1％。结论IgG检出的敏感性与抗原的选择及组合数量呈正相关，高的检测敏感性常伴随特异性的损失，选择BCG缺失抗原可显著提高检测特异性。

基因工程CAR-T细胞治疗实体瘤机遇与挑战

长期以来,手术、化疗和放疗一直是癌症主要治疗方式,这些方法在恶性肿瘤的早期阶段确实有效,但是一旦肿瘤转移,治疗选择有限,姑息治疗路线常是最后的选择[1]。近年来,随着肿瘤生物学和免疫学进步,癌症免疫疗法正在成为癌症治疗新方法。

基因工程CAR-T细胞治疗实体瘤机遇与挑战

恶性肿瘤严重威胁人类生命和健康,通过基因改造T细胞可以重编抗原特异性和功能。其中基因工程表达嵌合抗原受体(chimeric antigen receptor,CAR)T细胞,即CAR-T细胞,是一类基于受体合成的创新T细胞过继疗法,其携带不依赖主要组织相容性复合体( major histocompatibility complex,MHC)的特异性抗原受体及免疫调节共刺激分子,实现对肿瘤靶标高效应答。CAR-T细胞治疗在血液肿瘤,尤其是在CD19阳性白血病中疗效显著。然而,该疗法在实体肿瘤中的应用仍面临着一些阻碍,针对性克服这些问题,发展新型实体瘤的CAR-T细胞治疗策略,备受期待。