HER-2/neu肿瘤疫苗的研究进展

原癌基因HER-2/neu在多种恶性肿瘤中有扩增及过表达,近30%的原发性乳腺癌患者有HER-2/neu过表达。针对HER-2靶点的特异性人源化抗体曲妥株单抗(trastuzumab;又名赫赛汀,Herceptin)在上世纪90年代已用于临床治疗。目前针对HER-2的肽疫苗、蛋白疫苗、细胞疫苗、DC相关疫苗、以及DNA疫苗等的研究,均已取得一定进展,如小肽E75(p369-399)与GM-CSF联合应用,在HLA-A2(+)/A3(+)乳腺癌患者的Ⅱ期临床试验中显示出一定疗效;针对编码HER-2的DNA疫苗已经进入临床试验阶段,这些疫苗均有可能成为乳腺癌治疗的又一个重要手段。但这些疫苗距临床实际使用尚有一定的距离,有许多问题有待解决和需要进一步的临床验证。

噬菌体随机肽库中乳腺癌肿瘤标志物的筛选

目的:利用噬菌体随机12肽库对乳腺癌患者血清进行差异性筛选,以获得乳腺癌特异性的肿瘤标志物。方法:以混合乳腺癌患者血清IgG作为筛选分子,对噬菌体随机12肽库进行亲和筛选;3轮淘选后,应用常规ELISA鉴定噬菌体单克隆;阳性克隆经测序后,选择与乳腺癌血清结合活性最高的多个噬菌体的共有小肽序列来人工合成其相应的寡核苷酸序列,并将其克隆至原核表达载体pGEX-4T-1中,经诱导表达及纯化GST-小肽融合蛋白后,应用常规ELISA检测20例乳腺癌患者和20例正常人与GST-小肽的结合反应。结果:3轮筛选没有明显的富集现象,但获得38个可与乳腺癌患者血清反应,而不与正常人血清反应的阳性克隆。经扩大乳腺癌患者血清样本例数进一步检测后对8个结合活性始终较高的阳性克隆进行测序发现部分克隆序列相同;将其中结合活性最高的小肽序列P15与GST蛋白进行融合表达,并分别检测其与20例乳腺癌患者和正常人血清的结合反应,结果提示患者血清与GST-P15的反应明显高于正常人,差异有统计学意义(P<0.01)。结论:筛选到的小肽P15可以特异结合乳腺癌患者血清中的抗体。该小肽为进一步寻找乳腺癌患者体内相应的肿瘤抗原奠定了一定的基础。

应用小肽融合蛋白免疫诱导抗HER-2体液免疫反应

目的应用HER-2 B细胞表位模拟小肽Mut与Hsc70的融合蛋白诱导抗小肽和抗HER-2的体液免疫反应。方法将Hsc70和Mut小肽序列定向插入pQE40载体中,构建pQE40-Hsc70-Mut原核表达质粒,并诱导表达、纯化融合蛋白Hsc70-Mut。常规免疫Balb/c小鼠,应用ELISA、Western blot检测小鼠血清中抗小肽Mut和抗HER-2的体液免疫反应。结果成功构建了pQE40-Hsc70-Mut原核表达质粒,Hsc70-Mut融合蛋白在大肠杆菌SG13009能够实现可溶性表达,应用Ni-NTA纯化可得到纯度>90%的融合蛋白;Hsc70-Mut免疫小鼠可产生抗Mut小肽的免疫反应,部分小鼠同时可产生抗HER-2的体液免疫反应。结论 Hsc70-Mut融合蛋白免疫小鼠可产生抗小肽和抗HER-2的体液免疫反应,为HER-2疫苗的研制奠定了一定基础,同时应用小肽融合蛋白免疫也为小肽免疫提供了一种新的免疫策略。

SNCG真核表达质粒的构建、分泌表达与免疫活性初步鉴定

分别将带有Igκ、MMP9、P37信号肽序列的Hsc70-SNCG融合蛋白序列定向插入真核表达载体pVAX1中,经酶切,及插入片段序列测定对重组质粒进行鉴定,证明成功构建了带有三种信号肽的Hsc70-SNCG真核表达质粒pVAX-Igκ-Hsc70-SNCG、pVAX-MMP9-Hsc70-SNCG、pVAX-P37-Hsc70-SNCG。真核表达质粒常规转染QM-7细胞,ELISA、Western-blot检测结果提示三种信号肽均可诱导融合蛋白Hsc70-SNCG的分泌表达。基因枪质粒免疫BALB/c小鼠,ELISA检测结果提示三种真核分泌表达质粒均可引发小鼠抗SNCG体液免疫反应,且激发体液免疫反应的强弱依赖于质粒含有信号肽诱导分泌表达的水平。

HER-2模拟表位mut串联肽载体的构建及表达

应用HER-2 B细胞表位模拟小肽mut,构建含有该小肽的原核串联肽表达载体,使表达蛋白产生多个小肽抗原表位。将mut小肽DNA序列定向插入pET28a(+)载体中,构建原核表达载体pET28a-mut1,在此基础上将mut基因序列进行同向串联,获得一系列串联肽表达载体pET28a-mut2、pET28a-mut4、pET28a-mut8及pET28a-mut16,将串联肽表达载体转化大肠杆菌BL21,经常规IPTG诱导后,正确表达目的蛋白。Western blot结果提示,mut小肽经串联后,可增强与Heceptin的结合能力。小肽串联表达可产生多个抗原表位,从而为进一步小肽疫苗的功能研究及HER-2疫苗的研制奠定了一定基础。