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题名十字饱碱逆转耐药性KB细胞多药抗药性的机制
被引量:1
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作者
雷蕾
王士勇
杨振君
魏群
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机构
北京师范大学生命科学院生化和分子生物学系
中国医科大学附属第一医院肿瘤研究所
中国医科大学附属第二医院信息科
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出处
《肿瘤防治杂志》
2005年第11期819-823,共5页
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文摘
目的:研究蛋白激酶C抑制剂十字饱碱(staurosporine,ST)逆转耐长春新碱KB细胞(简称KB/VCR)的机制。方法:用MTT法比较ST作用前后KB/VCR细胞耐药性的改变,用流式细胞术观察KB/VCR药物代谢的变化,用RTPCR法和免疫组织化学方法研究耐药膜糖蛋白(Pglycoprotein,Pgp)、耐药相关蛋白(multidrugresistanceassociatedprotein,MRP)和肺耐药蛋白(lungcancerresistancerelatedprotein,LRP)在细胞mRNA水平和蛋白水平上的表达。结果:1ng/mLST使KB/VCR细胞耐药性下降了158倍。亲本株KB/S细胞几乎不表达Pgp,而KB/VCR细胞却近100%强表达Pgp,P=0.004;ST使KB/VCR细胞的Pgp表达强度明显降低,但阳性率未见明显改变。MRP在两种细胞的基因转录水平和蛋白水平均呈现弱表达,ST也不影响其表达。1ng/mLST作用24h后,KB/S和KB/VCR细胞的LRP在mRNA水平及蛋白水平上表达指数均明显地高出用药前,P=0.006。结论:ST可通过降低Pgp表达强度和药物外排功能来逆转肿瘤细胞的多药抗药性,但这种作用可部分地被LRP蛋白表达增强所抵消。
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关键词
蛋白激酶C
膜糖蛋白类
分析
免疫组织化学
方法
流式细胞术
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Keywords
protein kinase C
membrane glycoproteins/analysis
immunohistochemistry/methods
flow cytometry
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分类号
R73-36
[医药卫生—肿瘤]
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