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利用双T-DNA载体系统培育无选择标记转基因烟草(英文)
被引量:
6
1
作者
周红艳
陈松彪
+3 位作者
李旭刚
肖桂芳
魏晓丽
朱祯
《Acta Botanica Sinica》
CSCD
2003年第9期1103-1108,共6页
建立了一种利用双T-DNA载体培育无选择标记转基因植物的方法.通过体外重组构建了双T-DNA双元载体pDLBRBbarm.载体中,选择标记nptⅡ基因和另一代表外源基因的bar基因分别位于2个独立的T-DNA.利用农杆菌介导转化烟草(Nicotiana tabacum L...
建立了一种利用双T-DNA载体培育无选择标记转基因植物的方法.通过体外重组构建了双T-DNA双元载体pDLBRBbarm.载体中,选择标记nptⅡ基因和另一代表外源基因的bar基因分别位于2个独立的T-DNA.利用农杆菌介导转化烟草(Nicotiana tabacum L.),在获得的转化植株中,同时整合有nptⅡ基因和bar基因的频率为59.2%.对4个同时整合有nptⅡ和bar基因植株自交获得的T1代株系进行检测分析,发现在3个T1代株系2个T-DNA可以发生分离,其中约19.5%的转基因T1代植株中只存在bar基因而不带选择标记nptⅡ.这一结果说明双T-DNA载体系统能有效地用于培育无选择标记的转基因植物.研究还利用位于2个不同载体上的nptⅡ基因与 bar基因通过农杆菌介导共转化烟草,获得共转化植株的频率为20.0%~47.4%,低于使用双T-DNA转化的共转化频率.
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关键词
转基因烟草
无选择标记
双T-DNA载体
农杆菌介导
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职称材料
题名
利用双T-DNA载体系统培育无选择标记转基因烟草(英文)
被引量:
6
1
作者
周红艳
陈松彪
李旭刚
肖桂芳
魏晓丽
朱祯
机构
中国科学院遗传与发育生物学
研究所
北京师范大学细胞研究所
出处
《Acta Botanica Sinica》
CSCD
2003年第9期1103-1108,共6页
基金
国家高技术研究发展计划"863"项目(2001AA212041
2002AA212031)
国家重点基础研究发展规划项目(G2001CB109001)。~~
文摘
建立了一种利用双T-DNA载体培育无选择标记转基因植物的方法.通过体外重组构建了双T-DNA双元载体pDLBRBbarm.载体中,选择标记nptⅡ基因和另一代表外源基因的bar基因分别位于2个独立的T-DNA.利用农杆菌介导转化烟草(Nicotiana tabacum L.),在获得的转化植株中,同时整合有nptⅡ基因和bar基因的频率为59.2%.对4个同时整合有nptⅡ和bar基因植株自交获得的T1代株系进行检测分析,发现在3个T1代株系2个T-DNA可以发生分离,其中约19.5%的转基因T1代植株中只存在bar基因而不带选择标记nptⅡ.这一结果说明双T-DNA载体系统能有效地用于培育无选择标记的转基因植物.研究还利用位于2个不同载体上的nptⅡ基因与 bar基因通过农杆菌介导共转化烟草,获得共转化植株的频率为20.0%~47.4%,低于使用双T-DNA转化的共转化频率.
关键词
转基因烟草
无选择标记
双T-DNA载体
农杆菌介导
Keywords
plant transformation
marker-free
double T-DNA vector
tobacco
分类号
S572.03 [农业科学—烟草工业]
下载PDF
职称材料
题名
作者
出处
发文年
被引量
操作
1
利用双T-DNA载体系统培育无选择标记转基因烟草(英文)
周红艳
陈松彪
李旭刚
肖桂芳
魏晓丽
朱祯
《Acta Botanica Sinica》
CSCD
2003
6
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职称材料
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