藏药甘肃蚤缀的化学成分研究Ⅰ

目的:研究藏药甘肃蚤缀Arenaria kansuensis的化学成分。方法:应用色谱技术分离纯化,通过理化方法和波谱数据确定化合物结构。结果:从70%乙醇提取物大孔吸附树脂50%乙醇洗脱物中分离并鉴定了5个化合物,分别为苜蓿素(1)、苜蓿素-7-O-β-D-葡萄糖苷(2)、苜蓿素-4′-O-β-愈创木基甘油基酯(3)、异金雀花素(4)和异牡荆苷(5)。结论:化合物2,3,5为首次从该植物中分得,其中化合物3为首次从石竹科植物中分得。

天南星黄酮成分的研究

目的研究天南星[Arisaemaerubescens(wall.)schott]的黄酮类化学成分。方法采用大孔吸附树脂吸附、聚酰胺、sephadexLH-20等为填料的柱色谱以及制备高效液相色谱等方法进行分离纯化,根据理化性质和现代波谱技术等进行结构鉴定。结果从天南星乙醇提取物中分离得到6个黄酮类化合物,并鉴定其结构:夏佛托苷(1);异夏佛托苷(2);芹菜素-6-C-阿拉伯糖8-C-半乳糖苷(3);芹菜素-6-C-半乳糖-8-C-阿拉伯糖苷(4);芹菜素-6,8-二-C-吡喃葡萄糖苷(5);芹菜素-6,8-二-C-半乳糖苷(6)。结论该6个化合物均为首次从该属植物中得到。

“3414”设计研究氮磷钾施肥量对半夏产量及品质的影响

研究氮磷钾肥不同配比对半夏产量和品质的影响。采用"3414"法进行盆栽半夏肥效试验,分别应用硫酸-蒽酮比色法、BCA蛋白试剂盒进行多糖和水溶性蛋白的测定。适宜的氮磷钾肥水平可分别使块茎增产22.1%(N1)、19.8%(P2)和37.0%(K2),并且提高块茎中水溶性蛋白和多糖的含量。在试验条件下,半夏氮肥经济施用量为4.67g/盆,鉴于盆栽土壤P、K含量较高,不建议施用磷钾肥。

NMR在天然产物选择性分离与结构研究中的应用

核磁共振(NMR)是天然产物化学研究的重要手段.本工作将核磁共振技术作为选择性提取分离的监测手段,依据目标化合物的NMR谱学特征,以1H NMR监控和指导从植物体中寻找和得到二萜类化合物收到了较好的效果.并运用多种核磁共振技术对分离得到的3种二萜类化合物(jolkinolide A、jolkinolide B和17-hydro-xyjolkinolide B)进行了结构解析.

藏药甘青青兰脂溶性化学成分的研究(Ⅰ)

目的研究甘青青兰(Dracocephalum tanguticum Maxi m.)的化学成分。方法采用硅胶柱色谱法分离化合物,运用波谱技术分析确定化学结构。结果与结论从甘青青兰的超临界提取物中共分离鉴定了5个化合物,经波谱分析分别确定为:齐墩果酸(1)、熊果酸(2)、正三十三烷烃(3)、白桦酯醇(4)、3β,20α-二羟基乌苏烷-21(22)-烯-28-酸(5)。化合物3为首次从该植物中分离得到,化合物5为首次从该属植物中分离得到。

胭脂花化学成分的研究Ⅱ

目的研究报春花科报春花属植物胭脂花（Primula maximowicziiRegel）的化学成分。方法运用多种色谱方法,从胭脂花全草中分离得到9个化合物,通过理化性质和波谱数据鉴定化合物的结构。结果分离得到的化合物结构为：山柰酚3-O-β-D-葡萄糖基（1→2）-β-D-葡萄糖基（1→6）-β-D-葡萄糖苷（1）,山柰酚3-O-（2″,6″-二-O-α-L-鼠李糖基）-β-D-半乳糖苷（2）,槲皮素3-O-（2″,6″-二-O-α-L-鼠李糖基）-β-D-半乳糖苷（3）,山柰酚3-O-β-D-半乳糖苷（4）,槲皮素3-O-β-D-半乳糖苷（5）,杨梅素3-O-β-D-半乳糖苷（6）,山柰酚3-O-（2″,6″-二-O-α-L-鼠李糖基）-β-D-葡萄糖苷（7）,槲皮素3-O-（2″,6″-二-O-α-L-鼠李糖基）-β-D-葡萄糖苷（8）,樱草苷（9）。结论化合物1为新化合物,化合物2~8为首次从该属植物中分离得到,化合物9为首次从胭脂花中分离得到,同时本实验将化合物9的13C-NMR数据补充完整。

藏药甘肃蚤缀的化学成分研究Ⅱ

应用硅胶柱色谱、Sephadex LH-20凝胶柱色谱等色谱技术分离纯化藏药甘肃蚤缀(Arenaria kansuensis Maxim.)的化学成分,通过理化方法和波谱数据确定化合物结构.最后从φ=70%的乙醇提取物与大孔吸附树脂φ=50%的乙醇洗脱物中分离并鉴定了6个化合物,均为首次从该植物中分离得到,为该药的进一步研究开发提供了信息.

藏药甘肃蚤缀的化学成分研究Ⅲ

利用硅胶柱色谱、Sephadex LH-20凝胶柱色谱等色谱技术分离纯化藏药甘肃蚤缀(Arenaria kansuensis Maxim.)全草的化学成分,通过理化常数和波谱分析鉴定化合物的结构.在前期研究的基础上,将该植物的乙醇(φ=70%)提取物经AB-8型大孔吸附树脂吸附,取φ=50%乙醇洗脱部分经反复柱色谱处理,分离并鉴定了其中的5个黄酮类化合物,均为首次从该植物中分得,丰富了该传统藏药化学成分研究的内容,为其资源利用补充了一定的研究基础.

丁座草的化学成分研究

目的 研究丁座草块茎的化学成分。方法用色谱方法分离丁座草块茎的乙醇提取物。结果 共分离得到8个化合物，根据理化性质及各种光谱技术进行结构鉴定，分别为α-香树素（Ⅰ）、3β-乙酰氧基-熊果-28，13-内酯（11）、3β-乙酰氧基-熊果-11（12）-烯-28，13-内酯（Ⅲ）、3β-乙酰熊果酸（Ⅳ）、3β-乙酰齐墩果酸（V）、β-谷甾醇（Ⅵ）、熊果酸（Ⅶ）、（＋）-松脂素单葡萄糖苷（Ⅷ）。结论 化合物Ⅰ～Ⅲ为首次从该属植物中分离得到。

白益母草的研究进展

白益母草Panzeria alaschanica为民间传统药用植物,主要用于治疗月经不调、痛经、经闭等妇科病症,且疗效优于益母草。开展对白益母草的研究,评价其药效,开发其新的疗效,对充分开发利用这一丰富的内蒙古自然资源有重要意义。现就其植物分类、生药学、化学成分和引种栽培的研究进行综述,为今后白益母草进一步研究提供参考。

藏药甘肃蚤缀的化学成分研究Ⅳ

目的研究传统藏药甘肃蚤缀的化学成分。方法利用硅胶柱色谱技术,通过理化常数和波谱分析鉴定化合物的结构。结果从甘肃蚤缀70%乙醇提取物的石油醚萃取部分分离并鉴定了脂肪类和甾体化合物共12个,分别是:棕榈酸(化合物1),棕榈酸乙酯(化合物2),二十六烷醇(化合物3),正三十烷酸(化合物4),正二十二碳酸二十六烷醇酯(化合物5),β-谷甾醇(化合物6),α-菠甾醇(化合物7),α-菠甾酮(化合物8),豆甾醇(化合物9),β-胡萝卜苷(化合物10),22,23-二氢菠甾醇(化合物11),麦角甾醇-5,8-过氧化物(化合物12)。结论化合物1～9为首次从该种植物中分离得到。

丁座草的化学成分研究

目的研究丁座草Boschniakia himalaicaHook.f.et Thoms.块茎的化学成分。方法采用柱色谱分离,通过理化性质和光谱分析确定化合物的结构。结果与结论从丁座草块茎的乙醇提取物中,共分离得到7个化合物,鉴定了5个化合物,分别为3β-乙酰熊果酸(3β-acetoxyurs-12-en-28-oic acid,Ⅰ)、3β-乙酰齐墩果酸(3β-acetyloleanolic acid,Ⅱ)、β-谷甾醇(β-sitosterol,Ⅲ)、熊果酸(ursolic acid,Ⅳ)、(+)-松脂素单葡萄糖苷[(+)-pinoresinol monoglucoside,Ⅴ]。化合物Ⅰ为首次从该属植物中分离得到,化合物Ⅱ和Ⅲ为首次从该植物中分离得到。

中药研发国内外发展趋势的比较研究

目的:从东西方两种不同视角,对国内外中药研发状况予以分析,以期提出合理性建议,对我国中药研发方向的把握有所裨益。方法:运用文献历史回顾性研究、专家咨询和现场调查等方法,通过立足于中药资源、产业现状、产品结构、市场经济、医疗需求等背景,以日本、德国、美国及欧盟为主要着眼点。结果:①中药内涵与外延发生演变;②我国中药研发具有三向走势,包括中医理论指导下注重传统的中药研发方向、天然植物药理念引发的中药研发方向和中药与天然药物有机结合的中药研发方向;③国外植物药与国内中药研发趋势的逆向性趋同,主要体现在周边诸国从中药获利、欧洲将优秀传统与现代技术完美结合,以及美国从西方朝向东方。结论:中药研发属于高科技领域,我们要在"品、质、性、效、用"的关键问题和环节上勇于继承和完善,在政府主导下,全面整合资源,突出中医特色,在继承中借鉴,在创新中发展,迈出我国中药现代化之路。

天元克痛方制备工艺的研究

目的:优选天元克痛方提取工艺。方法:以干膏量、延胡索乙素提取量为评价指标,选择加水量、提取时间、提取次数为考察因素,利用正交试验L(934)确定天元克痛方水提取工艺。结果:最佳提取工艺为加水10倍量,提取3次,2h/次。结论:该提取工艺简单、可行。

天元克痛方的提取工艺及镇痛作用研究

目的优选天元克痛方的提取工艺,考察其对小鼠的镇痛作用。方法采用L9(34)正交试验设计,以出膏量为指标,以加水量、煎煮时间和提取次数为考察因素,筛选天元克痛方的最佳提取工艺条件。应用小鼠热板疼痛模型,测量给药小鼠的痛阈值,并对其进行组间单因素方差分析。结果最佳提取工艺条件为加10倍药材量的水,提取3次,每次1h。不同剂量的天元克痛方均能使小鼠痛阈值增加,与空白对照组相比有显著性差异(P<0.05或0.01),但高剂量镇痛效果不如中、低剂量。结论该提取工艺简便可行。天元克痛方对小鼠有镇痛作用。

RP-HPLC测定天然虫草与人工虫草中核苷类成分的含量

目的 分析不同来源的天然虫草与人工虫草中主要核苷类成分的差异。方法 应用RP-HPLC检测18个样品中尿苷、腺嘌呤、腺苷、虫草素的含量。Symmetry Shield Rp18柱（3．9mm×150mm，5um），以乙腈-水为流动相，梯度洗脱。流速0．2～1．2mL·min^-1，检测波长260nm，柱温30℃。结果 本法高效灵敏，重现性好。所测人工虫草核苷类成分的含量较天然虫草高，不同产地天然虫草4种主要的核苷类成分的差异较不同来源人工虫草的小。结论 本法能有效鉴别虫草的核苷类成分，可用于天然虫草和人工虫草中核苷类成分的分析，评价不同来源虫草的质量。

高效液相色谱法测定姜连止泻片中盐酸小檗碱的含量

目的建立姜连止泻片中盐酸小檗碱的高效液相色谱(HPLC)含量测定方法。方法采用HPLC法,色谱柱:WatersSymmetry ShieldTMRP18柱(150 mm×3.9 mm,5μm),流动相:乙腈-0.05mol.L-1磷酸二氢钾溶液(用磷酸调节pH值至2.0)(22∶78),检测波长:270 nm,流速:1.0 ml.min-1,柱温:30℃。结果盐酸小檗碱在0.12～0.59μg范围内呈现良好的线性关系(r=0.999 7),加样回收率为98.30%,RSD为1.19%(n=6)。结论该方法快速、简便、准确、重复性较好,结果可靠,可用于控制姜连止泻片制剂的质量。

HPLC法测定同仁大活络丸中黄芩苷的含量

目的建立同仁大活络丸中黄芩苷的含量测定方法。方法采用高效液相色谱法。色谱柱:C18(150mm×3.9mm,5μm);流动相:甲醇-1mL.L-1磷酸溶液(40∶60);检测波长:280nm;流速:1.0mL.min-1;柱温:30℃。结果黄芩苷在0.07～0.36μg范围内,峰面积与进样量呈良好的线性关系(r=0.999 8),黄芩苷的平均回收率为95.7%,RSD为0.5%。结论该方法简便、准确,可用于控制同仁大活络丸制剂的质量。