肺瘤平膏及其联合不同类别药物对肺转移微环境中PI3K/AKT/NF-κB表达的研究

观察肺瘤平膏及其联合不同类别药物(塞来昔布、环磷酰胺)对肺转移微环境中PI3K/AKT/NF-κB表达的影响,揭示中药干预时间对肺转移微环境中关键分子的作用优势。建立Lewis肺癌移植瘤小鼠模型,分别在肺瘤平膏干预14,21,28 d收集肺组织,并通过免疫组化、Western blot法检测PI3K,AKT,NF-κB的表达。14 d时,与对照组比较,各组PI3K表达无明显差别,塞来昔布(CLB)组、肺瘤平膏+环磷酰胺(FLP+CTX)组、肺瘤平膏+塞来昔布(FLP+CLB)组均可明显抑制AKT蛋白表达(P<0.05),其中FLP+CLB组抑制AKT蛋白表达具有优势;FLP+CLB组可抑制NF-κB蛋白表达(P<0.05)。21 d时,与对照组比较,肺瘤平膏(FLP)组及FLP+CTX组可抑制PI3K表达(P<0.05),FLP+CLB组抑制PI3K表达的效果最佳(P<0.001);仅有FLP+CLB组可以明显抑制AKT蛋白表达(P<0.01);FLP+CTX组抑制NF-κB蛋白表达的效果最佳(P<0.001)。28 d时,与对照组比较,FLP+CLB组可抑制PI3K,AKT表达(P<0.001)。肺瘤平膏联合塞来昔布在调控肺转移微环境PI3K/AKT/NF-κB分子表达方面具有优势。