犬化学去细胞神经同种异体移植的早期观察

目的 :以化学去细胞同种异体神经 ,移植修复犬粗大神经的长段缺损 ,观察早期功能恢复及神经再生。方法 :去细胞神经移植组和自体神经移植组各 3犬 ,分别桥接坐骨神经 5 .0cm缺损。术后 3个月观察其运动功能及神经再生。结果 :实验组和对照组在术后功能恢复 ;移植段内新生神经纤维、新生血管及许旺细胞 ;吻合口远端有髓神经纤维等方面非常相似。结论 :化学去细胞神经作为同种异体神经移植物 ,在修复粗大和长段神经缺损时不会被宿主排斥和吸收 。

化学去细胞同种异体神经移植物储存方法的初步研究

目的 :探索犬去细胞神经的最佳储存方法。方法 :采用真空封装辐照灭菌法深低温储存犬去细胞坐骨神经12个月 ,进行细菌学检查、一般组织学观察、免疫组化染色、透射电镜观察。结果 :储存过程中不会发生细菌污染 ,储存去细胞神经的延展性及神经外膜的韧弹性保持良好 ;其基本结构、神经基底膜及许旺细胞基底板层被保留 ;仍然保持为没有细胞髓鞘及其碎片的空的神经基质管。结论 :真空封装辐照灭菌法可有效储存去细胞神经 1年。

犬化学去细胞神经同种异体移植的神经电生理研究

目的 以化学去细胞同种异体坐骨神经 ,移植修复犬坐骨神经的粗大和长段缺损 ,观察其近期神经电生理恢复。方法 12只犬随机分成去细胞神经移植组 (实验组 )和自体神经移植组 (对照组 )各 6只。右侧坐骨神经造成 5 0cm长缺损 ,以两种神经移植物桥接修复。术后 6个月行神经电生理观察 ,包括小腿三头肌运动诱发电位、神经移植段运动传导速度、感觉诱发电位等。结果 (1)方波 (1 0mA～ 2 0mA ,0 1ms,1 0Hz)刺激移植段近侧神经 ,均在小腿三头肌上记录到运动诱发电位曲线。 (2 )神经移植段运动传导速度 ,实验组平均为 4 7 2m/s、对照组为 6 0 9m/s、正常值为 12 2 0m/s。 (3)方波 (5 0mA～ 10 0mA ,0 2ms,1 9Hz)刺激胫神经远端 ,均在颅顶部记录到感觉诱发电位曲线 ;两组动物的感觉恢复程度相似 ,但均不及正常侧。结论 化学去细胞神经同种异体移植修复犬坐骨神经长段缺损 ,术后

去细胞神经同种异体移植的运动功能恢复

目的 研究去细胞同种异体神经移植修复大型哺乳类动物粗大和长段周围神经缺损的效果。 方法 15只犬分为去细胞神经同种异体移植组 (实验组 ) 6只、自体神经移植组 (对照组Ⅰ ) 6只、新鲜神经同种异体移植组 (对照组Ⅱ ) 3只。右侧坐骨神经主干造成 5cm长缺损 ,分别以上述三种神经移植物桥接修复。术后 6个月进行步态分析。 结果 实验组和对照组Ⅰ功能恢复一般情况相似 ,对照组Ⅱ无任何恢复 ;实验组和对照组Ⅰ的右后肢运动及步态周期非常相似 ,踝关节跖屈及背伸肌群的肌力均有一定程度的恢复 ,但不及正常犬。 结论 化学去细胞神经同种异体移植修复犬坐骨神经长段缺损 ,在术后 6个月近期运动功能恢复与自体神经移植相似。

犬化学去细胞神经同种异体移植的神经再生研究

目的 观察犬去细胞异体神经移植后近期神经再生的情况。方法 1 5只家犬分成实验组(去细胞神经移植组 ,6只犬 )、对照组Ⅰ (自体神经移植组 ,6只犬 )、对照组Ⅱ (新鲜异体神经移植组 ,3只犬 )。制成犬坐骨神经缺损 5 .0cm的模型 ,以上述 3种神经移植物桥接修复。术后 6个月行神经再生的组织学观察。结果 实验组移植段内有大量的新生神经纤维 ,新生血管及雪旺细胞 ;远端胫神经内出现大量的有髓神经纤维 ;靶肌肉运动终板的数量、形态及分布均良好。实验组和对照组Ⅰ非常相似。结论 化学去细胞神经作为同种异体神经移植物 ,在修复犬的粗大和长段神经缺损时不会被宿主排斥和吸收 。

人类去细胞同种异体神经移植物化学萃取方法的研究

目的 新鲜同种异体神经免疫排斥反应的标靶是细胞、髓鞘。发展新的化学处理方法 ,清除人类周围神经中的细胞和髓鞘 ,萃取粗大和长段的去细胞神经移植物。 方法 切取年轻男性遗体捐献者的长段尺神经 ,以tritonX 10 0和脱氧胆酸钠溶液按一定浓度和程序进行化学处理。萃取神经及新鲜神经行HE染色、髓鞘染色及纤维素染色 ,以观察细胞、髓鞘及神经基底膜 ;免疫组织化学染色以显示许旺细胞基底板层 ;行半薄切片及超薄切片透射电镜检查 ,观察超微结构。 结果 去细胞神经的延展性及神经外膜的韧弹性良好。细胞和髓鞘被彻底清除 ,神经基底膜被保留 ;许旺细胞基底板层保留完好 ;去细胞神经为一种没有细胞髓鞘及其碎片的空的神经基质管。 结论 TritonX 10 0及脱氧胆酸钠化学处理方法 ,可有效清除人类周围神经中的细胞及髓鞘 ,萃取粗大和长段的去细胞神经 ;该神经移植物保持了网管柱状组织结构 ,保留了许旺细胞基底板层及板层素。