两种大花萱草组织培养繁殖的研究初探

「目的」提高大花萱草的繁殖效率。「方法」以花梗花蕾为材料用70%酒精浸泡30s,然后用0.1%的升汞水浸泡10min,无菌水冲洗5次,消毒处理后切成3～5mm的切片接种于以MS为基本培养基添加6-BA、KT、NAA等外源激素的培养基中,研究了不同条件对愈伤组织诱导芽形成和芽继代增殖,生根和移栽效果的影响。「结果」以MS为基本培养基,添加6-BA1.0～1.5(mg/L)和NAA0.1(mg/L)为较适宜的外植体诱导愈伤组织和愈伤组织诱导芽的培养基。增殖培养基,紫风以6-BA1.0(mg/L)和NAA0.025～0.05(mg/L)为佳;祥和以6-BA0.5～1.0(mg/L)和NAA0.05(mg/L)为佳。生根培养基以1/2MS添加NAA0.8(mg/L)为佳。组培苗移栽后45d成活率达到98%。