水-二甲基甲酰胺-甲酸体系汽液相平衡的研究

用改进的Rose釜测定了水-N，N-二甲基甲酰胺（DMF）在101.33kPa、13.33kPa下的二元及水──DMF──甲酸在101.33kPa下的三元等压汽液相平衡数据．并对水──DMF汽液相平衡数据进行了关联，得出了相应的UNIQUAC，NRTL和Wilson模型参数．用Wilson模型推算了所测的三元汽液相平衡实验数据．结果令人满意．

醋酸-水-醋酸甲酯三元体系的相平衡及精馏研究

利用缔合物系相平衡模型,由二套二元汽液平衡数据及一套二元液液平衡数据回归得到了NRTL方程参数;推算了该体系的三元汽液平衡数据,拟合精度令人满意。进一步利用该模型做了精馏塔的模拟计算,并与精馏塔测得的实验值相比较,四套精馏塔实验数据与模拟计算结果均能较好吻合,证明该缔合物系相平衡模型可以用于缔合物系的相平衡及精馏计算。

萘在1-1价小离子盐水溶液中活度系数的研究(V)

本文用紫外分光光度法测定了25℃下萘在LiBr、NaBr,KBr、NH_4Cl、NaF及KF盐水溶液中的活度系数f。将萘的lgf分别对六种盐的浓度c_S作图,得到通过原点的直线,符合Setschenow盐析公式,直线斜率就是盐析常数k。本文还计算了萘在盐水溶液中盐析常数的各种理论值,并对各种理论值进行对比,Debye-MacAulay理论和McDevit-Long公式的计算值都较实验值大2—3倍。Conway等人理论的计算k值对不同盐差别很小,而实验值彼此之间的差别却很大。对体积大的非电解质,色散力对盐析常数的影响不可忽略。本文对Bockris公式进行修正,计算结果表明,它能较正确地指出盐效应的次序及盐析常数的符号。内压力理论改进公式的计算结果不仅能预言盐析常数的符号,也能指出盐析常数大小的顺序,理论值与实经值符合较好。

乙苯－异丙苯－二异丙苯体系汽液相平衡

采用拟二元方法处理二异丙苯异构体对实验带来的困难，用改良型Ｄｖｏｒａｋ－Ｂｏｕｂｌｉｋ平衡釜测定了５３．３ｋＰａ压力下乙苯－异丙苯，乙苯－二异丙苯，异丙苯－二异丙苯及乙苯异丙苯－二异丙苯体系的汽液相平衡数据，各对二元数据均通过了热力学一致性检验。用最大似然方法关联实验数据，得出Ｗｉｌｓｏｎ，ＮＲＴＬ和ＵＮＩＱＵＡＣ模型的最佳参数，关联结果令人满意。并用这些参数对三元汽液平衡数据进行了预测，预测值与实验值比较，吻合良好。

聚醚型水溶性聚氨酯化学结构与应用性能关系探讨

本文对不同配方合成的聚醚型水溶性聚氨酯的化学结构与其水溶性、经整理后织物的防皱性能和抗静电性能的关系进行了初步研究;合成出了性能较好的产品.

苯-异丙苯、苯-二异丙苯、异丙苯-二异丙苯二元体系汽液相平衡

本文采用改良型 DVORAK-BOUBLIK平衡釜,测定了0.05333MPa下苯-异丙苯、苯-二异丙苯、异丙苯-二异丙苯三对二元体系的汽液相平衡数据,经检验,所测数据符合热力学一致性,数据可靠.

铁系复合氧化物的固态化学与催化性能

用肼的络合物分解方法制备出丁烯氧化说氢催化剂中可能存在的几个纯氧化物相,并考察了它们的催化性能。利用这几种纯相物质配成已知混合物,探索以红外导数光谱法分析结构相同的铁酸盐尖晶石和γ-Fe_2O_3。用这一新的分析手段检测出在使用过的B-02铁系催化剂中有约10%的γ-Fe_2O_3。通过对不同组成催化剂活性的研究,提出了催化剂中存在的铁酸盐尖晶石相和γ-Fe_2O_3相在氧化脱氢反应中的协增机理,并用阴/阳离子空穴加以解释。

低浓度醋酸水溶液的回收

通过三脂肪胺－煤油－正癸醇体系萃取低浓醋酸水溶液的实验，比较了萃取剂三种成分的不同酸比以及温度对分配系数的影响，确定了萃取操作的最佳萃取剂配比及适宜操作温度。通过静态混合器对萃取过程的强化及减压精馏回收萃取剂实验，验证了三脂肪胺－煤油－正癸醇体系萃取低浓醋酸的工业可行性。

动态过滤的过滤比阻研究

从理论分析入手，讨论了影响滤饼比阻大小的因素，并结合因次分析法得出动态过滤条件下比阻的准数关联式。结合实验数据，推导出本实验条件下立得粉的滤饼比阻关联式。

热处理对聚醚醚酮(PEEK)力学性能影响的研究

本文用动态粘弹谱、静态力学性能测试和密度梯度法,研究了热处理对聚醚醚酮力学性能的影响规律.发现聚醚醚酮α峰位置、屈服应力、T_g 到T_m 间的储能模量随结晶度增大而增加;β峰面积、断裂伸长随结晶度增大而下降.

离子交换纤维的制备、性能和应用

本文综述了离子交换纤维(化学吸附纤维)的制备、性能及应用;介绍了制备纤维的四种方法及纤维性能,如化学吸附、化学稳定性、机械强度;以及它们在气体和水溶液净化、水的脱盐及软化、核工业、稀土元素提取等方面的应用。

高效酰化催化剂4-二甲氨基吡啶的合成研究

本文合成了高效酰化催化剂4-二甲胺基吡啶;对中间体双吡啶盐及最后产物4-二甲胺基吡啶(DMAP)的合成反应条件如配比、反应温度、反应时间及原料处理与产率的关系进行了系统探讨。

薄层层析法测定烷基酚聚氧乙烯醚亲水基的分布

对烷基酚聚氧乙烯酸类非离子表面活性剂的薄层色谱展开剂体系进行了研究，探索了展开剂中所用溶剂在色谱分离中的部分规律，并找到了理想的展开剂体系．本文将Ｔｒｉｔｏｎ系列产品不同氧乙烯基数同系物进行了有效的分离．

汽车润滑油低温成胶理论及动力学

分析了大量汽车润滑油的粘温数据，提出了一种有关汽车润滑油低温凝胶化的理论。该理论认为，低温时每种油品都可能有多种结构的凝胶生成，并且提出了一种用常规ＳＢＶ法测试的粘～温数据揭示凝胶化过程动力学规律的方法。该方法可以分析出样品有几种凝胶生成；每种凝胶为生成机理（谁先谁后，串联并联）；每种凝胶的生成活化能；计算出任意温度、任意时刻该体系的组成（各凝胶的摩尔浓度）。并提出用最大成胶活化能Ｅ＿（ｍａｘ）及开始产生此凝胶的温度Ｔ＿（ｍａｘ）来度量该样品产生破坏性凝胶为温度和趋势，从而建立了一种判断汽车润滑油底温可泵性的方法。

苏尔士静态混合器压力降性能的研究

以水和煤油为介质研究了１５种不同型式的苏尔士静态混合器（ＳＭＶ型）的流体力学性能，得出了不同流动介质下的阻力系数与雷诺数的关系曲线，拟合成数学关系式，分析了苏尔士静态混合器结构参数对流体力学性能的影响。本文对苏尔士静态混合器中的两相流动也做了初步研究。

二甲苯精馏塔塔底油及C_9粗芳烃的毛细管气相色谱分析

用高分辨气相色谱法研究了C_6-C_(12)芳烃在OV—101和PEG-20M柱上的保留行为,测定了对二甲苯精馏塔塔底油及C_9粗芳烃中烷基取代苯在OV-101柱上的保留指数及百分含量,并与文献值进行了比较。

丁烯氧化脱氢铁酸盐催化剂活性位的结构

前人对于丁烯氧化脱氢反应的活性位/相的结构提出了一些岐异的观点,本文研究了以柠檬酸络合物分解法制备的不同组成非化学计量的铁酸盐催化剂的活性,及其XRD,IR导数谱结构表征,以对活性位/相的结构作出推测,我们指出:构成活性位的是类似于尖晶石结构的具有一定量阴/阳离子空穴的表面Fe—O原子簇,这就可以较满意地解释我们的实验结果,并统一了前人的观点。

N，N－二烷基乙二胺的研制

本文采用乙醇胺与硫酸作用生成硫酸－β－氨基氢乙酯，再经环化制得吖丙啶．讨论了环化条件（蒸馏时间、碱的质量分数及甲醇洗涤）对叮丙牌产率的影响，以叮丙院法合成Ｎ，Ｎ－二烷基乙二胺，产率高达８５％～９０％．采用该中间体合成了二碳隔离型阳离子染料代替三碳隔离型阳离子染料，提高了染料鲜艳度．

脉冲N_2O色谱法测定Cu-Zn-Al催化剂中铜的有效表面积

以Ｎ２Ｏ为化学吸附介质，在２０℃下采用色谱脉冲法测定Ｃｕ－Ｚｎ－Ａｌ催化剂中活性铜的有效表面积。实验表明，不同的活化还原条件和脉冲反应条件会对Ｎ２Ｏ的消耗量产生影响。采用该方法测得铜有效表面积的结果与Ｘ－光宽化结果相吻合，且重复性好。该法用于铜活性表面的测定是可行的。

汽车润滑油低温可泵性的判据

根据笔者提出的有关汽车润滑油低温暖胶化的理论，从常规ＳＢＶ法测得的粘。温数据预报样品油的低温可泵性。此方法与目前常用的万法相比，有如下特点：建立在润滑油低温成胶过程的理论分析上，所有参数都有明确的物理意义；兼备一点法和全数据分析法的优点而没有它们的缺点；可以从＋种测试方法的数据，预报其他方法的结果。