13价肺炎链球菌多糖结合疫苗的制备及免疫原性研究

目的制备13价肺炎链球菌多糖结合疫苗，并初步研究其免疫原性。方法将通过偶联方法制成的13种单价肺炎链球菌多糖结合疫苗，配制成含或不含铝佐剂的13价肺炎链球菌多糖结合疫苗。用制备的2种疫苗分别免疫猕猴和家兔，以ELISA法检测免疫动物的血清抗多糖抗体水平。结果制备的2种疫苗的各项指标均达到质控标准。末次免疫后，含或不含铝佐剂疫苗免疫猕猴的平均血清抗各型多糖抗体阳转率分别为98．08％和94．23％；含或不含铝佐剂疫苗免疫家兔的平均血清抗各型多糖抗体阳转率分别为95．38％和96．92％。结论成功研制了13价肺炎链球菌多糖结合疫苗，含或不含铝佐剂疫苗在猕猴和家兔中均具有免疫原性。

ACYWl35群脑膜炎球菌多糖结合疫苗的研制

目的制备安全有效的四价脑膜炎球菌多糖结合疫苗。方法用溴化氰分别将A、C、Y、W135群脑膜炎球菌多糖活化，以己二酸二酰肼作为连接剂，碳化二亚胺作为偶联剂，先制备单价A、C、Y、W135群脑膜炎球菌多糖-白喉类毒素（diphtheriatoxoid，DT）结合疫苗，再配比制成ACYWl35群脑膜炎球菌多糖结合疫苗（groups ACYWl35 meningococcal polysaccharide—DT conjugatevaccine，ACYWl35一DT）。以ACYWl35-DT免疫小鼠，用间接ELISA检测小鼠血清抗各多糖抗体，采用f检验对检测结果进行统计学分析。结果制备的ACYWl35-DT的各项指标均达到质控标准，而且ACYWl35-DT具有良好的安全性和免疫原性，ACYWl35-DT免疫小鼠的抗A群多糖-IgG（f=24．487，P〈0．01）、抗C群多糖-IgG（f=17．056，P〈0．01）、抗Y群多糖-IgG（t=26．213，P〈0．01）和抗W135群多糖-IgG（t=17．392，P〈0．01）水平明显高于四价脑膜炎球菌多糖疫苗免疫小鼠。结论采用此项技术可成功制备ACYWl35-DT。

B群脑膜炎球菌疫苗研究进展

脑膜炎球菌是引起流行性脑脊髓膜炎的主要病原菌，是全球重要的公共卫生问题。目前仍缺少安全有效的疫苗用于控制和预防B群脑膜炎球菌引起的感染。此文对B群脑膜炎球菌疫苗研究进展及存在问题进行综述。

2型肺炎链球菌多糖-破伤风类毒素结合疫苗的制备及免疫原性研究

目的制备2型肺炎链球菌多糖（Streptococcus pneumoniae type2 polysaccharide，SPNPS2）-破伤风类毒素（tetanus toxoid，TF）结合疫苗（SPNPS2-TY），并研究其免疫原性。方法采用溴化氰活化SPNPS2，已二酰肼作连接剂，碳二亚胺为耦联剂，将活化的SPNPS2与TT耦联制成SPNPS2-TT.以SPNPS2-TT或单纯SPNPS2免疫Balb／c小鼠，用ELISA检测小鼠血清抗SPNPS2 IgG水平.结果SPNPS2-TT的各项指标均达到质控标准。SPNPS2-TT免疫小鼠产生的特异性抗SPNPS2 IgG水平显著高于单纯SPNPS2免疫小鼠，且SPNPS2-TT诱生了免疫记忆应答。结论采用此项技术制备SPNPS2-TT疫苗是可行的。

ACYW135群脑膜炎球菌结合疫苗在小鼠模型中的安全性和免疫原性研究

目的 研究ACYW135群脑膜炎球菌结合疫苗（groups A,C,Y and W135 meningococcal conjugate vaccine,MCV）在小鼠中的安全性及免疫原性.方法 用4价MCV腹腔注射BALB/c小鼠,并于接种前及接种后7d称量小鼠体重,观察小鼠的体重变化.分别于0和14 d用4价MCV皮下免疫BALB/c小鼠,并分别于第1剂接种后7和21 d采血,用间接ELISA测定血清特异性抗体水平.采用成组t检验对实验结果进行统计分析.结果 在7d观察期间,所有小鼠的体重均增加,4价MCV接种小鼠与对照小鼠体重增加间的差异无统计学意义（t=1.988,P＞0.05）.100％4价MCV接种小鼠的抗各群多糖抗体阳转,且抗体水平随接种次数的增加而提高.4价MCV接种小鼠与相应的单价疫苗原液接种小鼠的血清抗A群（t=2.107,P＞0.05）、C群（t=1.343,P＞0.05）、Y群（t=1.648,P＞0.05）和W135群（t=0.556,P＞0.05）抗体水平间的差异无统计学意义.结论 4价MCV在小鼠中具有良好的安全性和免疫原性.

人用狂犬病疫苗研究进展

狂犬病是一种急性致死性传染病,感染后死亡率100%。据WHO统计,全球有150多个国家和地区存在狂犬病流行,其中多数为发展中国家;且全球每年约有5.9万人因狂犬病死亡。目前最有效的预防手段是给犬等动物接种狂犬病疫苗,但由于人被动物咬伤或抓伤较为突然,有时无法确定该动物是否接种过狂犬病疫苗,因此发生暴露后应及时接种狂犬病疫苗以避免患病。近年来随着生物技术的发展,人用狂犬病疫苗逐步更新换代,为人类抵御狂犬病提供了更有效的保护。