2008—2011年北京市海淀区妇幼保健院麻醉药品应用分析

目的:评价我院麻醉药品的应用情况,为临床合理用药提供参考。方法:采用回顾性调查方法,对我院麻醉药品的销售金额、年度增长率、构成比例、限定日费用(DDC)、用药频度(DDDs)及销售金额排序与DDDs排序的比值进行统计、分析。结果:我院麻醉药品销售金额呈上升趋势,总DDDs呈下降趋势。其中,吗啡和芬太尼销售金额的年度增长率呈下降趋势,舒芬太尼销售金额和用量迅速提高。结论:我院大部分麻醉药品的使用基本合理,但仍需要进一步规范临床用药。

食欲素受体拮抗剂类抗失眠药物的研究进展

随着现代社会生活节奏的加快,失眠的患病率逐渐增加,长期失眠会严重影响个人的工作和生活。目前临床常用的改善失眠症状的药物主要为镇静催眠药。作为新一代抗失眠药物,食欲素受体拮抗剂可以增加睡眠各阶段的持续时间、减弱觉醒信号从而抑制清醒状态而非诱导镇静,从而可以有效避免传统镇静催眠药物的一些缺点。本研究对食欲素受体拮抗剂中3个明星药物suvorexant、lemborexant、daridorexant的有效性和安全性进展进行综述,以期为治疗失眠提供参考。

我院310份药品说明书中有关妊娠期及哺乳期妇女用药标注情况调查分析

目的:了解药品说明书中关于妊娠期及哺乳期妇女用药的标注情况,为进一步规范药品说明书提供参考。方法:依据《药品说明书和标签管理规定》、《化学药品非处方药说明书规范细则》和《化学药品和生物制品说明书规范细则》及其他参考资料,对北京市海淀区妇幼保健院门诊药房常用的310种药品的说明书中有关妊娠期及哺乳期妇女用药的标注情况进行调查分析。结果:准确标注妊娠期及哺乳期妇女用药者253张,占81.61%;标注妊娠期及哺乳期妇女用药"尚不明确"或"尚无资料"者7张,占2.26%;未进行标注妊娠期及哺乳期妇女用药情况者50张,占16.13%。结论:药品说明书中还存在"妊娠期及哺乳期妇女用药"相关内容缺失的问题,需引起各方面重视,加强管理,不断完善。

运用情感管理理念促进医院药学人力资源管理

1情感管理理念的重要性 医院药学人力资源管理,对于提高医院药学整体学科的发展,人员素质的提升至关重要。如何加强医院药学人力资源管理,提高员工素质,是摆在每个管理者（药房主任/药剂科长）面前的首要问题。管物-药品首先要好管人。现实工作中,一方面是有计划的引进受过高等教育的专业人才,

常用治疗类风湿性关节炎药物不良反应的研究进展

类风湿性关节炎（Rheumatoid arthritis,RA）是一种全身性自身免疫性疾病,临床上以慢性、对称性、周围性多关节炎性病变为主要特征,患者可表现为受累关节疼痛、肿胀以及功能下降。本病好发于中年女性,儿童和老年人也有发病。

妊娠期接种疫苗的意义与风险

接种疫苗是预防某些重大疾病的重要措施，可以有效预防传染病，保障人们的身体健康。疫苗进入人体后，刺激机体的免疫系统，产生与之相应的抗体，从而起到提高人体免疫力，降低或抵制疾病病毒的作用。但对于妊娠期妇女，接种疫苗必须十分慎重，因为孕期注射某种疫苗相当于被动接受了外界的刺激，有可能造成不良影响，甚至导致胎儿发育异常。

腰椎管内血管周细胞瘤1例

患者男,8岁。左下肢跛行1年余,加重伴腰痛10日余,大小便失禁4日入院。1年前不慎自单杠上摔下,当即左髋部疼痛,行X线摄影检查未见异常,经休息后好转。后无明显诱因出现左下肢跛行。入院10日前左下肢跛行明显加重,并伴有腰部疼痛,经休息后上述症状加重,并出现大小便失禁现象。查体:因疼痛无法下床站立。腰4-骶1棘突轻微压痛,棘突间、棘突旁叩痛明显。双小腿皮肤感觉略激惹。左下肢肌力约Ⅳ-级,右下肢肌力约Ⅳ+级,脊柱过伸试验阳性。

产后抑郁症药物治疗的研究进展

产后抑郁症是产褥期发生的首发抑郁障碍,对产妇、家庭和社会都会造成极大的影响.临床上对产后抑郁症的治疗分为非药物治疗及药物治疗,药物治疗依旧是当前最有效的治疗手段.目前抗产后抑郁症药物主要有抗抑郁药物、激素类药物、免疫调节剂、缩宫素、中药制剂.在临床实际应用过程中应依据每位产褥期患者的情况进行个性化给药.

服药时间与疗效

药物治疗是防治疾病的一个重要手段。正确地治疗方案、正确地给药途径还依赖于合理的服药时间。如果服药时间不合理，不仅影响到药物的吸收及利用，甚至还会产生毒副作用。因此，服药时间的选择是一个十分值得重视的问题。

五维赖氨酸颗粒致严重胃肠道反应1例

病例：患者，女，28岁，无药物过敏史。2010年2月22日来我院产科门诊进行正常孕期检查，检查三大常规、肝功能、肾功能、血脂、血糖、电解质等各项检测均正常。孕24周B超显示胎儿只有600g左右，胎儿偏小，建议服用五维赖氨酸颗粒。首次服用“五维氨基酸颗粒（5g×8袋，每g含盐酸赖氨酸50mg、维生素B1 1．2mg、维生素B2 0．15mg、

血府逐瘀汤加减治疗失眠的临床效果观察

目的:探讨血府逐瘀汤加减治疗失眠的临床效果。方法:选取2019年9月—2021年3月我院治疗的100例失眠患者,根据治疗方式不同分为对照组和观察组,各50例。对照组使用艾司唑仑治疗,观察组使用血府逐瘀汤加减治疗。对比两组临床疗效、PSQI评分、中医证候积分、血清因子水平变化。结果:观察组治疗有效率94.00%,高于对照组的76.00%,差异有统计学意义(P<0.05);观察组治疗后睡眠质量、睡眠效率、睡眠时间、入睡时间、睡眠障碍、日间功能、催眠药物以及PSQI总分均低于对照组,差异均有统计学意义(P<0.05);观察组治疗后失眠、心悸、心烦、神疲乏力、头晕、健忘中医证候积分均低于对照组,差异均有统计学意义(P<0.05);观察组治疗后IL-1β、IL-6、TNF-α水平显著低于对照组,差异均有统计学意义(P<0.05)。结论:血府逐瘀汤加减治疗失眠的临床效果显著,可提高睡眠质量,缓解中医证候,抑制炎症反应,具有积极的临床意义。

我院6种方案治疗妊娠期贫血的成本-效果分析

目的:探讨不同药物治疗方案对妊娠期贫血所产生的经济效果。方法:采用回顾性分析方法,将301例妊娠期贫血的患者分为6个治疗小组,即FA1组(益源生+生血宁)、FA2组(益源生+益气维血颗粒)、FA3组(益源生+血宝胶囊)、FA4组(乳酸亚铁胶囊+生血宁)、FA5组(乳酸亚铁胶囊+益气维血颗粒)、FA6组(乳酸亚铁胶囊+血宝胶囊),运用药物经济学的成本-效果分析方法进行评价。结果:FA1、FA2、FA3、FA4、FA5、FA6组的总有效率分别为63.27%、89.58%、88.24%、64.00%、88.46%、80.39%,成本分别为208.6、189.6、244.0、181.8、162.8、217.2元。排除成本较高、疗效较低的FA1和FA4组,FA2、FA3、FA5、FA6组的成本-效果比分别为211.65、276.52、184.04、270.18;相对于FA5组,FA2、FA3、FA6组的增量成本-效果比分别为2392.86、-36909.09、-674.10。结论:FA5方案在所评价的治疗妊娠期贫血的6种方案中经济性最佳;如果孕期食欲不佳,不良反应较大,则FA2方案为较佳选择。

我国实施药事服务费的可行性分析及实施策略

目的探讨我国设立药事服务费的可行性及适宜国情的药事服务费收取模式及标准。方法通过查找世界各国药事服务费收取模式及标准的资料,并结合我国现阶段存在的客观因素进行分析。结果不同国家及地区药事服务费的收取方式主要有按人次收取、按处方收取、按药品数量收取、按金额收取4种方式。收取内容基本包含药品调剂费用与专业技术服务费用。结论不同国家及地区药事服务费收取模式及标准对我国药事服务费的收取具有一定借鉴意义,建议我国药事服务费收取试行采取"由低到高、由简单到复杂、由部分到整体"三大原则制定适宜的标准。

复方口服避孕药的非避孕用途及风险

口服避孕药的种类繁多,其临床用途与其主要成分的药代动力学和药理作用密切相关。复方口服避孕药除了具有确切的避孕效果外,确有对某些疾病的防治作用如治疗青春期和围绝经期功能失调性子宫出血、防止骨质疏松、降低子宫内膜癌和卵巢肿瘤的风险等。但是,临床应用标准差异较大,且存在一定的用药风险。复方口服避孕药在临床非避孕应用方面存在确切的疗效,但还需要在今后的工作中加强对其效益与风险的评价,合理应用药物,充分发挥复方口服避孕药最有效的作用。

药品注册外用法在妊娠期的应用

妊娠期妇女是一个特殊的群体,应从循证医学角度严格掌握药品注册外用法的适应范围并保障患者的知情同意权,借鉴国外经验立法,确保妊娠期妇女用药的安全、有效。

基于药物研发与药物临床试验评价孕妇受试者的风险防控

自从我国全面“二胎”生育政策实施以来,孕妇临床用药需求也随之增加,但是目前可为其提供的专用药品范围十分有限。为了解决这一问题,临床需加大加强新药研发的力度。孕妇作为一种特殊群体,做好孕妇受试者的风险防控、设计科学合理的药物临床试验方案并严格规范执行是孕妇用药研发需要解决的重要问题。本文现就孕妇作为受试者如何科学地参与临床药物研发这一内容进行探讨。