环境事件污染场地健康风险评估方法初步研究

提出一套针对重大环境事件的污染场地健康风险评估方法,该方法以高风险优先控制为原则,以指导场地应急修复为目的.在污染源识别中,依据事故企业所属行业,快速圈定可能出现的污染物种类及其对场地的影响范围,估算污染物总量,判定污染物分布及影响深度;在取样方案设计中,提出针对事故污染发生特点和场地特征设置的取样方案;在暴露评价中,暴露途径的选择以该途径能在应急修复技术范围内得到有效控制为原则,暴露途径一般应包括:食入消化,呼吸吸入,饮用场地内地下水3种;在风险表征中,分别对污染物在多种暴露途径下的总风险值和同一种污染物在不同暴露途径的风险值进行排序,优先控制高风险污染物和高风险的暴露途径.

再生水补给永定河生态用水的环境影响及保障关键技术研究

水是城市河湖水系生态与环境治理核心和关键,利用再生水补充河湖生态用水已成为缓解城市河湖生态危机问题的有力措施之一。再生水中含有的大量营养盐分、微量有机污染物、固体悬浮微粒和微生物,可能使回用区及临近区域水生态环境面临一定的污染风险。在对国内外将再生水回用于景观生态环境用水的应用现状,以及地表水—包气带—地下含水层系统对再生水中污染物的自净及削减作用进行阐述的基础上,重点对再生水回用于河湖景观生态用水存在的主要问题进行了分析,提出了再生水补给永定河生态用水目前急需解决的技术问题与研究重点,为永定河绿色生态走廊建设规划的顺利实施以及再生水回用于河湖景观用水研究提供参考依据。

北京怀柔夏季大气中的VOCs及其对O_(3)和SOA的生成贡献

为研究北京郊区挥发性有机物(VOCs)的污染特征、来源以及环境影响,于2016年夏季对北京市怀柔区大气中99种VOCs进行在线监测。结果表明,观测期间VOCs体积分数平均值为20.02×10^(-9),其中烷烃占比最高为38.48%,其次是含氧挥发性有机物(OVOCs)占比28.28%,卤代烃、芳香烃、烯烃和炔烃及乙腈占比较小。初始VOCs每小时的臭氧生成潜势为157.03μg·m^(-3),主要贡献来自于OVOCs、烯烃和芳香烃,对二次有机气溶胶生成潜势贡献最大的组分为芳香烃。源解析结果表明VOCs来自背景源和燃烧源、工业源、柴油车排放、汽油车排放、油气挥发、天然源和有机溶剂使用。后向轨迹结果表明,除北京本地源排放外,河北、河南和山东省对北京VOCs污染贡献最大,天津市、辽宁省和内蒙古自治区也有一定贡献。

用H2O2/Fe^3＋处理高浓度含甲醛废水的研究

研究采用H2O2/Fe3+催化氧化处理高浓度含甲醛废水,探讨了双氧水和催化剂投加量、反应pH及反应温度等操作条件对处理效果的影响,并通过酸溶解回用失活催化剂。结果表明,较优的操作条件为:H2O2/COD(质量比)=2.2~2.6,Fe3+/H2O2(摩尔比)=0.048~0.058,反应pH1.80~2.68,反应温度50℃,反应时间40 min;在上述操作条件下,甲醛去除率达到99%以上,COD去除率达到85%以上。失活的催化剂可通过稀酸溶解后循环使用,其效果与三价铁盐作催化剂的基本相同。采用H2O2/Fe3+处理含甲醛废水具有比采用H2O2/Fe2+较优的效果。

北京城区雨水径流的污染及控制

随着城市化发展 ,不透水地面面积增加 ,雨水径流的污染性也相应增长 ,它已成为不可忽视的污染源。文章分析了北京市雨水径流的污染源 ,估算了其污染量 。

北京城区雨水入渗设施的计算方法

城区的发展造成不透水地面面积增加 ,随之产生的是地下水补给减少 ,雨水径流洪峰流量增加 ,城市防洪压力增大等危害。阐述了城区雨水径流就地入渗的意义 ,并提出了适合北京地区入渗设施的计算方法和关键参数的确定方法 。

SBR系统中活性污泥内源呼吸速率的研究

在SBR污水处理系统中应用呼吸速率测定仪对活性污泥的呼吸速率进行测定,探讨了污泥浓度和温度对内源呼吸速率的影响。对大量的比内源呼吸速率数据进行处理后发现,在混合液温度基本不变的基础上,内源呼吸速率与污泥浓度变化趋势一致,即比内源呼吸速率与污泥浓度无关;而温度对比内源呼吸速率的影响十分显著。这些结论为呼吸速率成为SBR工艺的控制参数提供了基础。

回用生活污水的电化学消毒试验研究

对北京某中水站回用于杂用水的生活污水进行电化学消毒试验。试验结果表明 ,生活污水经生物接触氧化、活性炭吸附后 ,流经电化学消毒器停留 2 0s、耗电 0 .30kWh/m3 、消毒器出水放置 1h后 ,总大肠菌群数 <3个 /L ,满足生活杂用水的卫生学指标。当余氯浓度及接触时间相等的条件下 ,电化学消毒法的杀菌效果好于加氯消毒。E .coli细胞经电化学消毒和加氯消毒处理后 ,扫描电镜观察的结果表明 :2种方法作用后的细胞在形态上的变化是不相同的 ,说明电化学消毒的消毒机制不仅仅取决于电解产氯的作用 。

大气面源排放标准制修订技术方法研究

大气面源污染是指在一定区域范围内,气态或颗粒态污染物从非特定地点或多个特定的呈面状的地点,在空气扩散作用下以低矮密集的方式自地面或近地面的高度排放污染物,弥散到大气环境中并引起大气质量降低的污染。本文分析了我国大气面源排放标准制定的难点,提出了大气面源排放标准制定的通用方法。

大同市大气颗粒物中苯并(a)芘的日变化研究

在大同市三个不同功能区于冬、夏两季采集大气颗粒物样品 ,每日采样分为早晨、午间和晚上三次 ,对其中的苯并 (a)芘进行分析测定。研究发现 :该市大气颗粒物中苯并 (a)芘浓度早晚高 ,午间低 ,采暖期大于非采暖期。除此以外 ,苯并 (a)

开发区污水处理厂环境影响评价的思路与工程分析

本文对开发区污水处理厂环境影响评价的总体思路、影响识别、评价重点进行了讨论，并结合实例谈了工程分析的内容、要求与方法。

国内大城市煤改气工程的费用效益分析

国内大城市以PM10 和SO2 为主要污染物的煤烟型污染十分严重 ,因而天然气作为煤的清洁替代品已越来越受到人们的重视 .过去天然气作为宝贵的战略资源多被用作化工原料 ,而对是否应将其作为城市民用燃料存有争论 .本研究以北京和重庆为案例城市 ,对大城市中实施大规模的“煤改气”工程进行了详尽的费用 效益分析(CBA) .其中 ,采用Rowe与Ostro的剂量 反应函数详细估算了天然气替代煤后产生的外部效益 .结果表明 ,在人口和经济活动高度集中的大城市 ,使用天然气作民用燃料能有效降低非点源大气污染物排放和低空污染物浓度 ,产生明显的环境效益 ,因而具有显著的效益 费用比较优势 .最后 。

十二烷基苯磺酸钠强化抽出处理对地下水中1,2-二氯乙烷的去除效果

对于地下水中的1,2-DCA（1,2-dichloroethane,1,2-二氯乙烷）,表面活性剂强化抽出处理是一种十分有效的修复技术.为明确表面活性剂浓度、介质粒径及抽出速率等因素对1,2-DCA修复效果的影响,选取石英砂作为多孔介质,1,2-DCA作为DNAPLs（dense nonaqueous phase liquids,重质非水相液体）代表,SDBS（sodium dodecylbenzenesulfonate,十二烷基苯磺酸钠）作为表面活性剂代表,在二维可视化砂箱中采用染色示踪结合图像分析技术对汇于凹陷弱透水层上的1,2-DCA开展SDBS强化抽出处理试验.结果表明：SDBS对1,2-DCA具有显著增溶作用.4组纯水试验的抽出液中ρ（1,2-DCA）最大值为219.15 mg/L,加入1倍CMC和3倍CMC（CMC为临界胶束浓度）的SDBS后,ρ（1,2-DCA）最大值分别升至650.95和800.44 mg/L.1,2-DCA去除总量随ρ（SDBS）的升高而增加,其中加入3倍CMC的SDBS条件下1,2-DCA的去除总量是纯水试验条件下的1.44-2.06倍.细粒径中的毛细力比粗粒径中更大,并且1,2-DCA的最大污染面积是粗粒径条件下的2.18-3.14倍,1,2-DCA与SDBS溶液接触面积的增大有利于提高SDBS对1,2-DCA的去除效果.同时增加抽出-回注流量可以扩大1,2-DCA与SDBS溶液的接触面积,提高1,2-DCA向溶液中的传质效率,进而提高1,2-DCA的去除效果.研究显示,SDBS强化抽出处理技术能够显著提高地下水中1,2-DCA的去除总量和去除效率.

NAPL泄漏事故场地地下水污染风险快速评估与决策

根据环境事故应急管理的需求,结合事故污染场地的特点,研究提出了非水相液体(NAPL)泄漏事故场地地下水污染风险的快速评估方法.该方法由3个连续的阶段组成:第1阶段为事故与场地调查,采用场地调查的方法获取事故与污染物信息及场地水文地质参数;第2阶段为计算和评价,以NAPL泄露污染场地为例,采用简单的数学模型判断事故对地下水影响的紧迫程度,以及对下游敏感点的影响;第3阶段为分析与决策,综合分析前两阶段的结果,制定场地应急控制措施.通过案例应用展示了该方法在事故污染场地地下水应急管理中的应用.

虚拟生态工业园信息系统设计

文章提出了虚拟园区信息系统建设的要求,列出了虚拟园区信息系统设计应遵循的5种原则,重点介绍了由数据采集管理子系统、基础地图和基础属性数据子系统、电子数据交换(EDI)子系统、方法库子系统、应用模型子系统、环境信息管理子系统、行政管理信息子系统七个部分组成的信息系统。

我国城市大气污染控制技术设备的产业化

本文就我国大气污染控制技术设奋的市场需求，分析了其产业化基础，提出了大气污染控制技术设备产业化的目标和政策建议。

如何应对包装印刷业VOC治理短板弱项 建议来了

自2013年国务院发布《大气污染防治行动计划》至今,包装印刷行业VOC治理取得了长足的进步,但仍存在一些短板弱项,需要整个行业引起重视,并落实改进。一、四管齐下,抓短板弱项1.源头替代目前,产排污水平最高的凹版印刷缺乏成熟应用的源头替代技术和产品,推广速度较慢。市场上普遍推行的技术和产品有EB、UV凹印、水性墨。EB、UV凹印均需更换印刷设备,一次性投资大,且UV印刷涉及光引发剂等问题,目前推广也比较缓慢;水性墨已在部分企业、部分产品上应用,但由于印刷效果、设备改造、印版改造、工人操作、后续治理等问题,推广速度较慢。

大同市居民接触空气中多环芳烃限值的研究

用尿中1-羟基芘作为人体接触空气中多环芳烃的指标,在大量实测数据的基础上,依据肺癌死亡率和空气中苯并(a)芘的剂量反应关系,提出大同市居民尿中1-羟基芘的环境目标值为0.34(μg/L 尿),空气中苯并(a)芘的环境目标值为0.70(μg/100m^3),目前可接受的最大容许值,尿中1-羟基芘为1.0(μg/L 尿),空气中苯并(a)芘为6.0(μg/100m^3)

大同市居民尿中1-羟基芘的分析

本文测定了大同市736人次尿中1-羟基芘的浓度。结果表明:性别,年龄和体脂指数对尿中1-羟基芘浓度无显著性影响;吸烟组尿中1-羟基芘浓度高於非吸烟组,但统计学上的差别不显著,证明用小学男生的尿样作为考察城市居民尿中1-羟基芘的水平是完全可行的。自身对照和群体测定均显示出不同季节尿中1-羟基芘浓度的显著差别;不同功能区居民尿中1-羟基芘的浓度的显著变化。

大同市空气中多环芳烃的分析

对大同市空气中的多环芳烃类化合物进行了定性定量分析,用 GC/MS 和 HPLC 方法鉴定出气相中的主要多环芳烃类化合物17种,颗粒物上54种。其中有很多是多环芳烃的甲基化合物。在两个年度中对空气中苯并(a)芘的定量监测显示:1994年6月空气中苯并(a)芘的浓度显著高于1992年9月的浓度;1994年12月的测定值显然高于1992年11月的测定值,说明大同市空气中多环芳烃的污染有日渐加重的趋势。