马齿苋治疗心血管疾病的研究进展

本文综述了马齿苋的主要化学成分在心血管疾病治疗中的作用及其药理研究 ,并对马齿苋中含有的n 3脂肪酸、抗氧化剂、氨基酸及微量元素等有效成分的抗心血管疾病的作用机制作了简要综述 。

香青兰化学成分研究

目的:研究香青兰化学成分。方法:采用活性追踪分离的方法,对香青兰全草进行了系统萃取,反复柱层析。结果:从总浸膏中分离得到了1个化合物,命名为α,从石油醚层和氯仿层分别得到3个化合物,分别命名为S2、S3和L1。4个化合物鉴定为:化合物α为田蓟甘(tilianin),化合物L1为熊果酸(ursolie acid),化合物S2为豆甾醇(stigmasterol),化合物S3为乌发醇(uvqol)。结论:化合物S2、S3和化合物L1均为该植物首次获得。

2-对甲苯基苯甲腈的水解反应研究

目的:合成2-对甲苯基苯甲酸。方法:以2-对甲苯基苯甲腈为原料,经碱性水解和酸化反应制备2-对甲苯基苯甲酸,并对水解反应条件进行探究。结果与结论:确定了该水解反应的最佳反应条件,该合成路线短,操作简单,收率达90%以上。

降低萘呋胺酯草酸盐原料药中杂质方法的研究

目的:降低萘呋胺酯草酸盐原料药中的单个未知杂质和主要杂质C[3-(1-萘基)-2-(1-萘甲基)丙酸-2-二乙胺基乙酯草酸盐]的含量。方法:再次氢化、酯化物高真空蒸馏、成盐后重结晶、酸性条件下水解、氧气破坏性氧化。结果:主要杂质A和C含量达到英国药典标准,排除了原料药水解、氧化和氢化不完全引入单个未知杂质的可能。结论:高真空蒸馏然后重结晶是降低C杂质含量的可行方法。

4-甲基-2-正丙基-6-甲氧羰基苯并咪唑的合成

目的:合成抗高血压药替米沙坦的重要中间体4-甲基-2-正丙基-6-甲氧羰基苯并咪唑。方法:以3-甲基- 4-氨基苯甲酸甲酯为原料,经酰化、硝化、还原、环合4步反应制得目标化合物。结果:文献报道的相应各步反应条件得以优化,产率由39．6％提高到62．54％。结论:本方法简化了操作步骤,优化了反应条件,降低了成本,提高了收率。

不对称催化剂Salen-Co(Ⅲ)的合成

Salen-Co(Ⅲ)作为金属配合物用于内消旋环氧化合物和末端外消旋环氧化合物的对映选择性水解有着很好的催化能力,近年来的研究表明它不仅高效,而且可以回收再利用,并且回收对它的催化能力和对映选择性没有影响.反应只以水作为唯一溶剂,对环境有益.尤其是当将Salen-Co(Ⅲ)嫁接到固体载体上时,这种优势尤为突出,更有利于与反应产物的分离[1].……