聚丙烯纤维共辐射接枝苯乙烯的研究

以60Co γ射线为辐射源,在氮气保护下对聚丙烯(PP)纤维和苯乙烯-二乙烯苯在甲醇介质中进行共辐射接枝。结果表明,当接枝液中苯乙烯质量分数为20％-30％,辐射总剂量为25-50 kGy时,PP纤维的接枝率高。二乙烯苯相对苯乙烯的质量分数为2％时,纤维的接枝率和玻璃化转变温度最高,分别为701％和161.5℃。接枝反应离开辐射源后存在一定程度的后效应,放置一定时间和接枝液中加入适量无机酸均可有效提高PP纤维的接枝率。在相同条件下,用乙醇替代甲醇可以达到相近的接枝率。

离子交换纤维吸附儿茶素的热力学

采用自制离子交换纤维对儿茶素的吸附特性进行了研究,在温度为286～328K和研究的浓度范围内,离子交换纤维对儿茶素吸附平衡数据符合Langmuir和Freundlich吸附等温方程.Freundlich吸附等温线和等量吸附焓表明:离子交换纤维对儿茶素吸附是吸热过程.对儿茶素在离子交换纤维上的吸附焓、自由能、吸附熵的计算表明,该离子交换纤维对儿茶素的吸附没有化学键生成,并对吸附行为作了合理解释.

铈锆氧化物纳米粉的合成及催化性能研究

采用改进的高分子凝胶法在较低温度下合成了铈锆氧化物固溶体Ce1-xZrxO_2。这种合成方法对于合成亚稳相的复合氧化物是独特而有效的。XRD分析表明,当x=0～0.6时,固溶体为立方相结构;当x=0.7～0.9时,固溶体具有四方相结构;晶胞体积随x的增大呈线性减小;固溶体在1000℃以下具有稳定的相结构。从透射电镜图可以看出,产物的粒径在10～20nm之间。TPR实验显示,当CeO2的摩尔含量为40％-60％时,铈锆氧化物固溶体的催化活性最好。

聚丙烯纤维共辐射接枝苯乙烯-二乙烯苯的研究

以Coγ射线为辐射源,研究了聚丙烯(PP)纤维共辐射接枝苯乙烯?二乙烯苯反应中的影响因素。结60果表明,当单体浓度为20%—25%,吸收剂量>15kGy时,自由基利用率高,产生的共聚物少,导入率高。接枝反应前纤维在接枝液中的溶胀时间大于7h以上,可避免扩散效应对反应的影响,提高导入率。当溶剂以溶胀作用为主导作用时,可促进接枝反应的进行。同时保持一定的接枝反应后效应时间,可提高导入率。通过研究,得到了接枝反应的最佳工艺条件,制备出导入率在200%—280%且机械强度很好的产品,为工业化生产离子交换纤维提供了良好的中间产品。

阴离子交换纤维的制备及吸附Cr(Ⅵ)性能研究

采用共辐射引发接枝共聚法在聚丙烯纤维上接枝苯乙烯-二乙烯苯，通过氯甲基化反应和胺化反应制备强碱性阴离子交换纤维。当单体体积分数为20％-25％，辐射剂量率为1．2-1．8kGy／h时，接枝率可以控制在150％-250％。当氯甲基化反应温度(38±2)℃，反应时间15-25h，胺化反应温度(30±2)℃，反应时间15-20h时，制备的强碱性阴离子交换纤维交换容量达到3．00mmol／g以上。将该纤维对Cr(VI)进行吸附试验，结果纤维对Cr(VI)的吸附以液膜扩散为主，吸附速度很快，8min可达到吸附饱和，吸附反应速率常数为0．015s^-1，静态吸附饱和容量为257．6mg/g，吸附行为符合Freundlish等温吸附模型。

车用三效催化剂的研究进展

三效催化剂是机外治理机动车尾气污染最常采用的有效方法,车用三效催化剂已发展到第4代。目前车用三效催化剂的研究主要集中在:开发稀燃型三效催化剂和紧耦合三效催化剂及发展三效催化剂低温冷起燃技术等。国内应以稀土添加少量贵金属的三效催化剂为主要研究方向,开发适合我国现状的车用净化催化剂技术。

Co-Mo催化剂上甲苯气相选择氧化制苯甲醛的研究

制备一系列的负载型Co-Mo-O/Al2O3-USY催化剂,并用于甲苯的气相选择氧化制苯甲醛。结果表明:在空速6000h-1,空气/甲苯摩尔比100,MoO3负载量为10.00%(质量分数),在480℃反应,得到甲苯转化率43.76%,苯甲醛选择性25.97%,苯甲醛收率为11.37%的结果。并用X射线衍射、X射线光电子能谱等测试手段,对催化剂进行结构表征。

插层炭纤维与镀铜炭纤维的性能比较

采用混合熔融盐法合成了以炭纤维作宿主 ,以 Cu Cl2 作插层剂的层间化合物 ,利用 X射线衍射技术分析其结构 ,发现其中石墨微晶尺寸增大。比较研究了插层炭纤维与镀铜炭纤维的表面形貌、热稳定性以及对红外的消光性能。结果表明 :插层炭纤维和镀铜炭纤维对 8～ 14 μm红外均有较大消光 ,后者的平均质量消光系数稍大于前者 ;镀铜炭纤维分解 5 %时的温度高于插层炭纤维的 ,二者分别为 6 6 0 .6℃和 5 4 5℃。

甲苯氧化制苯甲醛技术进展

综述甲苯氧化制苯甲醛的几种合成方法。详细介绍了甲苯气相氧化制苯甲醛过程中的钒钛催化剂和纳米催化剂及催化剂的新技术和新工艺。

应用故障树法分析γ-Al_2O_3涂层质量的影响因素

应用故障树分析法 ,找到导致 γ- Al2 O3 涂层质量不好的 1 8个基本因素。应用故障树分析原理 ,对这 1 8个因素的结构重要度进行了详细的分析。根据分析结果 ,结合大量实验数据和事实系统讨论了这 1 8个因素对 γ- Al2 O3 涂层质量的影响程度。研究结果表明 ,焙烧温度、焙烧时间、造孔剂种类及用量对涂层质量影响最大 ;应用故障树法分析 γ- Al2 O3 涂层质量的影响因素是可行的 ,能给实验研究提供一定的理论指导。

儿茶素在离子交换纤维上的吸附动力学

The adsorption characteristics of （+）-Catechin on self-prepared polypropylene-based anion （exchange） fiber under static conditions were studied and the adsorption isotherms at different temperatures were also determined. The results show that the adsorption behavior of （+）-Catechin in dilute solution on the anion exchange fiber basically obeys in the Freundlich equation. Based on infinitesimal calculation the reaction order is 1. When the initial concentration is 44.60 mg/L, the values of the apparent rate constants at 286 K, （303 K）, 323 K and 338 K are 0.016 7, 0.039 4, 0.054 5 and 0.094 4 min-1 respectively, and the rate （constant） values increase with the rise of temperature.

Fe-Mo-O/η-Al2O3催化剂上甲苯氧化制苯甲醛的研究

制备了一系列负载型Fe-Mo-O/η-Al2O3催化剂,并将其应用于甲苯的气相选择氧化制苯甲醛.并用XRD、IR、XPS等测试手段,对催化剂进行结构表征.研究发现,在空速100.0 h-1、空气/甲苯摩尔比为7.59、MoO3负载量为7.19%、Fe2O3负载量为0.70%、反应温度450℃时,得到甲苯转化率为36.53%、苯甲醛选择性为26.26%、苯甲醛收率为9.23%的较好结果.

不同载体上甲苯气相催化氧化制苯甲醛催化剂的反应性能

制备了一系列不同载体Al2O3-MgO、Al2O3-USY分子筛、η-Al2O3、γ-Al2O3、SiO2、活性炭、4A分子筛的V2O5-Ag2O负载型催化剂,用于甲苯气相催化氧化制苯甲醛的研究.与无载体时相比,催化剂的活性有所提高.研究了温度、甲苯流量、空气流量对甲苯气相催化氧化的影响.

离子交换纤维吸附和解吸阿魏酸的性能研究

较系统地研究了自制的强碱性阴离子交换纤维吸附、解吸 阿魏酸的条件。实验结果表明,该离子交换纤维对阿魏酸 的静态饱和吸附量为180.4mg/g(干纤维)。离子交换纤维 吸附阿魏酸时以液膜扩散为主控步骤,其液膜吸附速率 常数k=1.55×10-3s-1。对不同入口浓度和不同流速下,阿魏 酸在固定床吸附柱上的动态吸附过程进行了研究。用少 量甲醇和稀盐酸即可将吸附在纤维上的阿魏酸完全解 吸。

助剂钾对V_2O_5-Ag_2O催化氧化甲苯制苯甲醛的研究

制备了 V_2O_5-Ag_2O-K_O/Al_2O_3-MgO 和 V_2O_5-Ag_2O-K_2O/Al_2O_3-USY 用于甲苯气相催化氧化制苯甲醛，研究助剂 K 对催化剂作用的影响，研究表明：K 有助于降低亲电子氧(O^-、O_2^-)的含量，而亲电子氧是甲苯过度氧化的氧源，同时也阻止甲苯上甲基的断裂；提高甲苯氧化的选择性，阻止甲苯上甲基的断裂，使苯的生成减少。K 有助于亲核氧(O^(2-))的生成，加快催化氧化过程。X 衍射图谱分析表明，过量 K 易形成无活性的KVO_3，不利于催化过程。

儿茶素在离子交换纤维上的扩散机理研究

研究了静态下儿茶素在自制的聚丙烯基阴离子交换纤维上的扩散机理。结果表明,离子交换纤维对儿茶素的吸附主要以扩散而不是以交换为主控步骤,在反应的初期,以液膜扩散为主,反应3min后,以孔隙扩散控制为主。