不同佐剂对随机组合多表位恶性疟疾疫苗M. RCAg-1的免疫原性及体外抑虫率影响的研究

目的 研究弗氏佐剂及3种人用佐剂[Al（OH）3、Montanide ISA720、Montanide ISA51]对重组多表位蛋白M.RCAg-1（malaria random constructed antigen-1）在BALB/c小鼠及新西兰大白兔体内产生免疫效果的影响.方法 以弗氏佐剂、Al（ OH）3佐剂、Montanide ISA720以及MontanideISA51佐剂分别与M.RCAg-1蛋白进行配伍,分别免疫BALB/c小鼠及新西兰白兔；采用ELISA法检测M.RCAg-1蛋白及其所组成各个表位特异的血清IgG含量；间接荧光免疫试验分析不同配伍组免疫血清对天然疟原虫抗原的识别；酶联免疫斑点试验（ELISPOT）检测特异性鼠T淋巴细胞的活化；另借助生物传感器评价抗原与不同佐剂配伍组血清的亲和力,并用体外生长抑制试验（GIA）对恶性疟原虫的体外生长的影响进行评价.结果 不同佐剂可诱发不同水平的抗体滴度,Montanide ISA51佐剂配伍组的效果与弗氏佐剂组最为接近,并可使蛋白包含的11个表位肽能都较好诱发出特异性抗体,可有效激发以IFN-γ为主的细胞免疫应答,而且Montanide ISA51佐剂组免疫产生的抗体和M.RCAg-1蛋白质的亲和力高于其他两种佐剂；而Montanide ISA720佐剂和Al（OH）3佐剂免疫组不能诱发小鼠产生显著的IFN-γ反应（P＞0.05）.Montanide ISA51配伍蛋白质免疫产生的IgG在浓度为2mg/ml时对3D7和Dd2的抑制率分别为60%和100%,Al（OH）3佐剂组免疫兔血清IgG体外抑虫率较低（10%左右）,而Montanide ISA720佐剂免疫组血清不能有效抑制疟原虫生长.结论 通过比较3种人用佐剂和弗氏佐剂对BALB/c小鼠和新西兰兔的免疫辅助效能显示,Montanide ISA51佐剂能很好的辅助M.RCAg-1蛋白疫苗诱发动物体内的体液免疫和细胞免疫应答,可做为疫苗的候选佐剂之一.

融合表达对人工重组多表位蛋白M．RCAg-1构象及免疫效能影响的研究

目的研究载体融合肽段对人工重组多表位蛋白M．RCAg-1构象、免疫原性及体外保护性的影响。方法将人工多表位抗原M．RCAg-1基因通过不同的酶切位点克隆到原核表达载体pDS—ex上，从而获得带有不同载体融合标签或没有标签的蛋白，表达产物经纯化得到P312-1、P312—2、P312-3这3种多表位蛋白，利用生物信息学和色谱技术对制备的3种蛋白的二级及三级结构进行了分析，并将这3种纯度大于95％的重组蛋白与弗氏佐剂乳化后分别免疫接种小鼠和新西兰白兔，免疫后血清按常规进行ELISA间接法检测抗体滴度，采用酶联免疫斑点试验（ELISPOT）检测分泌细胞因子的特异性淋巴细胞克隆数，同时进行了间接免疫荧光分析（IFA）以及对体外培养的恶性疟原虫的生长抑制试验（GIA）。结果P312—1、P312-2、P312-3这3种多表位蛋自在动物模型体内诱导的抗体滴度水平并无差异（P〉0．05），但蛋白免疫小鼠后却诱导了不同类型的T细胞反应，而且3种蛋白免疫血清IgG体外生长抑制率出现明显差异（分别为93．9％、14．7％、54．3％）。利用生物信息学和色谱技术分析，发现从不同表达载体制备的重组蛋白在二级和三级结构上出现极大差异，预测蛋白质分子的空间构象发生了改变，而且一些表位在分子中的位置也有明显的改变。结论不同的载体肽融合表达对多表位蛋白M．RCAg-1结构及免疫活性的影响会产生不同的作用，直接影响多表位蛋白的构象，进而会增强或抑制多表位蛋白的免疫效应。

β淀粉样蛋白作为阿尔茨海默病疫苗研究进展

淀粉前体样蛋白（APP）及其代谢产物在阿尔茨海默病（AD）发病过程中起重要作用，其中跨膜蛋白APP695主要存在于脑组织中，脑组织中APP经α-分泌酶、β-分泌酶、γ-分泌酶分解后得到β淀粉样蛋白（Ap），其中有10％是Aβ40和Aβ42。

不同佐剂及免疫途径对重组NTHi外膜蛋白P6免疫效果影响的研究

目的研究几种佐剂及免疫途径对重组NTHiP6蛋白抗原在小鼠体内产生的免疫效果的影响。方法以A1（OH）、佐剂、CpGODN佐剂以及两种联合的复合佐荆分别与rP6蛋白混合，经滴鼻、肌肉注射免疫途径免疫6周龄雌性BALB／c小鼠；相间剂量、免疫途径加强免疫2次。采用ELISA法检测rP6蛋白特异的血清IgG和黏膜IgA滴度；酶联免疫斑点试验（ELISPOT）检测特异性T淋巴细胞的活化。结果3次免疫后，CpGODN＋rP6滴鼻免疫组和AI（OH），＋CpGODN＋rP6肌肉注射免疫组产生高滴度的特异性血清IgG抗体（F=41．259，P=0．000）。同时ELISPOT试验显示，CpGODN＋rP6无论通过滴鼻还足肌肉注射免疫均能诱导大量抗原特异性T淋巴细胞的活化，与其他实验组比较差异有统计学意义（F=66．046，P=0．000）。而且CpGODN＋rP6滴鼻免疫组能诱发高滴度的特异性黏膜IgA抗体（F=70．966，P=0．000）。结论重组NTHi外膜蛋白P6与CpGODN佐剂联合后经黏膜途径免疫，小但能保证体液免疫的高滴度血清IgG抗体，而且能从黏膜免疫和细胞免疫两方面对该蛋门的免疫效果进行增强。

分子尺寸排阻高效液相色谱法检测戊型肝炎类病毒颗粒

目的采用分子尺寸排阻高效液相色谱(Size-exclusion HPLC,SE-HPLC)法检测戊型肝炎类病毒颗粒(Hepatitis Evirus-like particle,HE VLP)。方法分别采用超速离心法和Sephacryl S-200HR凝胶层析法制备HE VLP,对两种方法制备的HE VLP进行SDS-PAGE、Western blot、电镜观察、动态光散射及SE-HPLC分析,建立SE-HPLC定性、定量分析HE VLP的方法,并利用该方法对不同时间点培养上清HE VLP进行定量分析。结果 SDS-PAGE及Western blot分析显示,两种方法制备的HE VLP均可见相对分子质量约为50 000的目的蛋白条带,浓度和纯度基本一致,且具有相同的反应原性;电镜观察可见,超速离心法制备的HE VLP为直径约30 nm的均匀空心颗粒,层析纯化的HE VLP则为大量不规则的团块及少量空心颗粒;动态光散射分析显示,超速离心法制备的HE VLP只有1个峰,颗粒直径为27.2 nm,纯度大于98%,层析纯化的HE VLP颗粒半径2～120 nm不等;SE-HPLC分析显示,HE VLP含量在1～40μg范围内与峰面积呈线性相关,且精密性良好;利用该法能够对病毒细胞培养液中的HE VLP进行实时定量。结论 SE-HPLC可以对HE VLP进行定性、定量分析。

随机组合多表位恶性疟疾疫苗M.RCAg-1蛋白的纯化及鉴定

目的纯化随机组合多表位恶性疟疾疫苗M.RCAg-1蛋白,并进行各项鉴定。方法对BL21(DE3)-M.RCAg-1/pDS-ex工程菌发酵产物进行纯化,对纯化的M.RCAg-1蛋白进行各种理化性质鉴定;采用Western blot法检测其反应原性;以不同剂量的M.RCAg-1蛋白免疫BALB/c小鼠及新西兰大白兔,采用间接ELISA法检测小鼠血清抗体效价;间接荧光免疫法(IFA)分析免疫血清对天然疟原虫抗原的识别;酶联免疫斑点试验检测特异性鼠T淋巴细胞的活化及细胞因子的分泌;体外生长抑制试验检测免疫兔血清对恶性疟原虫生长的影响。结果 M.RCAg-1蛋白表达量约为菌体总蛋白的30%,浓度为1.5 mg/ml,纯度可达95%左右,等电点为5.0;内毒素残留量均小于2.5 EU/mg,宿主蛋白残留量为0.08%,N-末端氨基酸序列正确;可与相应鼠单抗特异性结合;免疫小鼠血清抗体水平随着免疫次数和免疫剂量的增加而升高,20及30μg剂量组在末次免疫后,血清抗体滴度均可达1∶1 031 707;各免疫组小鼠血清均能识别恶性疟原虫天然抗原,且呈抗原剂量依赖性;10、20和30μg剂量组能刺激相应特异性脾淋巴细胞显著增殖(P<0.01)及分泌IFNγ和IL-4(P<0.01),并能较好地抑制疟原虫体外生长。结论纯化的M.RCAg-1蛋白理化性质稳定,具有较强的免疫原性,能激发可持续、高滴度的特异性抗体,并能诱发显著的T细胞应答,是极具潜力的候选疫苗蛋白,具有较好的开发前景。

重组靶向性抗肿瘤融合蛋白EGF-E4orf4毕赤酵母工程菌中试发酵工艺的建立

目的建立重组靶向性抗肿瘤融合蛋白EGF-E4orf4毕赤酵母工程菌的中试发酵工艺。方法优化EGF-E4orf4工程菌二级种子培养时间,按5%的比例接种于20 L发酵培养基,设定培养阶段温度为30℃,诱导表达阶段温度为28℃,在发酵过程中通过调节搅拌速度、通气量和罐压等措施使DO维持在20%～35%,采用三步发酵法进行发酵,优化诱导pH值及诱导时间,并在已优化的工艺条件下,稳定发酵3批。结果确定二级种子的培养时间为15 h,最适诱导pH值为6.0,最适诱导时间为48 h;中试发酵3批,菌体A600均值达(327.67±17.96),菌体湿重均值达(308.33±9.07)g/L,EGF-E4orf4表达量均值为(200.00±5.57)mg/L。结论已初步建立了重组EGF-E4orf4毕赤酵母工程菌的中试发酵工艺,为EGF-E4orf4的产业化奠定了基础。