瑞香狼毒化学及药理研究进展

瑞香狼毒为传统中药 ,主要含有二萜类、香豆素类、木脂素类及黄酮类化学成分。二萜及双黄酮具有较强的抗肿瘤及抗 HIV等病毒活性。对瑞香狼毒的化学成分与药理活性进行了综述。

食品危害分析─关键控制点的研究进展

本文对最近世界关注的食品危害分析─关键控制点（ＨＡＣＣＰ）研究及其最新国际动态进行了综述。系统地介绍了ＨＡＣＣＰ的７个新原则、食品的危害分析及食品危害度分类研究近况。论述了食品关键控制点的设定及其监督管理方法．关于食品ＨＡＣＣＰ在我国研究极少，本文旨在为我国食品加工及食品卫生管理提供借鉴和参考。

瑞香狼毒化学成分的研究

从瑞香狼毒 (StellerachamaejasmeL .)中分离得到 3个化合物 ,根据理化数据和NMR数据分别鉴定为S (+) 3 羟基 1,5 二苯基 1 戊酮 (1) ,西瑞香素 (2 )和 (- ) 7 甲氧基狼毒素 (3) .其中化合物 1为新化合物 ,化合物 3为首次分得的旋光纯的 7

20种真菌抑制HBV的实验研究

本文研究了20种吉林长白山区产的真菌对HBV的抑制作用。使用体外试管法测定对HBV DNAP的抑制、细胞生物学方法及在感染乙肝病毒的幼鸭上行整体实验。结果证明:某些真菌有抑制HBV作用,以冬虫夏草及树舌作用较强。它们对HBV-DNAP抑制率可达85％,抑制PLC/PRF/5细胞分泌HBsAg作用超过50％,并能抑制鸭体内的鸭乙肝病毒(DHBV)感染。通过实验提出一种系统研究抑制HBV药物的实验方法。

中国铁路公益性产品成本计量模型研究

原铁道部政企分开后,国务院明确要求建立健全铁路公益性运输核算制度,为形成合理的补贴机制奠定基础。但由于铁路运输产品的复杂性,现行铁路成本费用核算系统还无法提供准确的公益性运输成本信息。本文采用辆公里成本分摊方法,依次设计学生、伤残军人、涉农物资和紧急救援公益性运输产品成本计量模型。研究结果表明本文的计量方法可以将铁路运输企业发生的实际成本相对准确地区分为公益性运输成本和经营性运输成本,能够较好解决公益性产品成本的计量问题。

免疫亲和层析法纯化重组人促红细胞生成素的实验研究

目的 以免疫亲和层析方法纯化重组人促红细胞生成素 (rhEPO)。方法 以rhEPO作为抗原 ,免疫Balb/C小鼠 ,制备抗rhEPO单克隆抗体 (mAb)。以纯化的抗rhEPOmAb 2F12与预活化的Sepharose 4B偶联 ,制成抗体亲和层析柱 ,纯化rhEPO。结果 经筛选共获得 4株可分泌抗rhEPOmAb的杂交瘤细胞株 ,分别为 :1A8、2F12、3D4和 3F10。亲和层析纯化的rhEPO经SDS PAGE显示单一条带 ;2g凝胶制备的层析柱一次层析可获得 1.5mg高纯度的rhEPO。利用纯化的mAb建立的ELISA法 ,用于检测rhEPO的蛋白含量可达ng水平。结论 免疫亲和层析法纯化rhEPO的效率高、纯度好 ,用纯化的mAb建立的ELISA法具有灵敏度高。

放射免疫分析技术的发展现状与展望

1959年,美国科学家Berson和Yalow将放射性同位素测量的高灵敏度与抗原抗体的高特异性巧妙地结合起来,创立了放射免疫分析（radioimmuoassay,RIA）技术。RIA经过半个多世纪的发展,可以分析成百上千种物质,包括激素、维生素、肿瘤相关抗原、抗体、药物、病毒等。

SARS灭活疫苗毒种特性和效力试验方法的研究和建立

目的验证SARS灭活疫苗生产用毒种和建立疫苗效力试验方法和评价疫苗有效性的方法和初步标准。方法将SARS灭活疫苗进行系列稀释后免疫小鼠、原液疫苗免疫家兔,用异株病毒作为攻击毒以蚀斑减少法测定血清中和抗体,并与一组SARS病人恢复期血清的中和抗体水平进行比较,初步建立疫苗的效力试验方法和评价标准。结果疫苗以不同稀释度免疫小鼠,能产生随不同稀释度疫苗相应梯度的中和抗体滴度,用原倍疫苗免疫的小鼠血清中和抗体可达495.2;原倍疫苗免疫家兔所产生的中和抗体GMT为55.0～79.9。无论是小鼠或家兔所产生的中和抗体对广东分离的病毒均较北京分离的病毒为高。南北不同区域的SARS病人恢复期血清中和抗体GMT为50.12～54.95,且发现北方人群样本的抗体高于南方人群样本。结论用小鼠和家兔作疫苗的效力试验模型具有较好的敏感性和重复性,且产生的抗体水平较高;选用的攻击病毒对多批用不同毒株生产的疫苗免疫后的动物抗体具有较高的一致性,可用于评价疫苗的效力。

EGFR突变在非小细胞肺癌患者治疗应用中的研究进展

肺癌是临床上最常见的恶性肿瘤之一,非小细胞肺癌(NSCLC)约占所有肺癌的80%。基于表皮生长因子受体(EGFR)而研发的靶向小分子酪氨酸激酶抑制剂(TKI)很大程度上改善了NSCLC患者的治疗效果,在临床上得到广泛的应用。而EGFR突变会使患者获得耐药性,干扰治疗。因此,对于EGFR突变的检测成为研究EGFR靶向药物治疗的热点。

HLA-B27与强直性脊柱炎相关性研究进展

在近几十年中,有关强直性脊柱炎的研究取得了重大进展,基因组学的相关研究已经证实并明确了包括组织性相容复合体基因在内的易感基因在强直性脊柱炎发病中扮演着重要的角色。HLA-B27作为人类的I型组织相容性复合体在强直性脊柱炎的诊断、发病机制研究中发挥着重大的作用。本文将从HLA-B27分子、HLA-B27与强制性脊柱炎关系、以及HLA-B27检测在强制性脊柱炎诊断中的作用等相关研究进展作一综述。

灵芝的活性成分及其抗肿瘤研究进展

灵芝是我国传统中药材,具有广泛的药理活性和食用价值。通过查阅文献,综述灵芝的主要活性成分为灵芝多糖、三萜类及其他微量成分,其药理作用有抗肿瘤、免疫调节、清除自由基及抗衰老、降血糖、降血脂、提高机体重要器官的功能等,其主要通过免疫调节、抗血管生成和细胞毒性作用实现抑制肿瘤的生长和转移,并简介当前灵芝抗肿瘤产品的开发应用现状。

重症肌无力相关自身抗体研究进展

重症肌无力(MG)是一种多因素调控的自身免疫性疾病,患者血清中自身抗体通过攻击离子通道蛋白和神经肌肉接头处的蛋白,从而影响神经肌肉之间的递质传递。对于MG患者血清中ACh R-Ab、Mu SK-Ab的检测已经广为人知。近年来研究发现,MG患者体内还存在其他自身免疫抗体,例如脂蛋白受体相关蛋白4抗体、兰尼定碱受体(Ry R)抗体、血清连接素(Titin)抗体和突触前膜(Prsm)抗体。尽管MG患者血清中ACh R-Ab、Mu SK-Ab和这些MG相关的肌肉自身抗体水平与疾病严重程度相关性并不明确,且在疾病发生中的作用机制尚不清楚,但为鉴定MG的亚型提供了重要依据。本文主要就重症肌无力相关自身免疫抗体有关的研究进展予以一些简要论述。

我国医疗器械出口企业营销战略与出口绩效关系研究

2017—2020年,我国医用机械企业和器械数量逐渐上升。截至2020年10月底,器械企业共有24177家,比2019年增长34.42%左右,规模数量已达691191家。受外部因素影响,我国高端医用器械仍然以进口为主,也因为高端医用器械具有技术性高、价值含量大的特点,使其成为企业的关键领域。我国企业存在品牌认识度低、销售渠道少、依赖大客户等难题。本文利用VAR模型,就目前我国医疗企业面临的问题,分析问题背后的影响因素,最终提出解决营销企业出口的方案,仅供参考。

CAR-T细胞免疫疗法的原理及最新研究进展

嵌合抗原受体修饰的T(CAR-T)细胞免疫疗法,又称过继免疫细胞疗法,是近10年兴起的一种肿瘤治疗方法,目前已经成为继手术、放疗、化疗之后的第4种肿瘤治疗方法。该疗法在临床试验中显示出良好的靶向性、杀伤性和持久性,并在治疗血液肿瘤方向有显著治疗效果[1-3]。2017年,美国食品药品监督管理局(FDA)批准了2项以CD19为分子靶标的CAR-T细胞免疫药物上市,用于治疗多种B淋巴细胞白血病,开启了细胞免疫治疗的新纪元[4]。然而,CAR-T细胞免疫疗法的发展还面临着众多难题,如分子靶标的选择、治疗后脱靶效应及不良反应的预防、预测等。

中药联合生长抑素类似物治疗晚期胃肠胰腺神经内分泌肿瘤的疗效分析

目的探讨中药汤剂辨证施治联合生长抑素类似物(SSA)治疗晚期胃肠胰腺神经内分泌肿瘤(GEP-NET)的疗效及安全性。方法收集2011年9月至2015年8月于中日友好医院中西医结合肿瘤内科就诊的晚期GEP-NET患者39例,原发部位分别为胰腺19例、直肠8例、小肠8例、胃1例和原发灶不明的肝转移性神经内分泌肿瘤3例,均给予中药汤剂联合SSA治疗,具体治疗方案:注射用醋酸奥曲肽微球(善龙)20 mg,肌肉注射,3~4周1次或注射用醋酸兰瑞肽(索马杜林)40 mg,肌肉注射,10~14天1次;同时根据患者情况予中药辩证施治,每日1剂,早晚分服。每3个月采用RECIST 1.1标准评估疗效,采用NCI-CTC 3.0标准观察和判定不良反应。根据随访资料记录疾病进展时间(TTP)并动态监测血清嗜铬粒蛋白A(Cg A)的变化。结果全组39例患者均可评价疗效,其中20例获疾病进展,19例获稳定,有效率为0,疾病控制率为48.7%,中位TTP为22.9个月。主要不良反应包括胆结石和1~2级腹泻。结论中药汤剂辨证施治联合SSA治疗可能延长晚期GEP-NET患者的TTP,不良反应轻,值得在临床上观察使用。

β粒子痔疮治疗仪的开发

开发了一种近距β粒子痔疮治疗仪(或称β粒子痔疮敷贴器)。该仪器由照射器、定位器、升降器、屏蔽套和控制器等部件组成,可用于治疗内痔、外痔、混合痔、肛裂、肛窦炎等多种肛肠疾病。初步临床试验表明,与其他痔疮治疗术相比,β粒子腔内放疗术具有安全、有效、方便、无痛苦和无创伤等优点。

β粒子腋臭治疗仪的研制

研制了一种专门用于治疗腋臭的新型近距放疗仪,即β粒子腋臭治疗仪,又称β粒子腋臭敷贴器。该治疗仪由照射器、护持器、屏蔽罩、升降器、控制器和治疗车组成,利用设置在照射器内的90Sr/90 Yβ放射源对患者腋窝下的大汗腺实施全覆盖敷贴治疗,达到消除腋臭的目的。初步临床试验表明,无论是直接进行大汗腺照射,还是术后残留大汗腺的辅助照射均取得了确切疗效。该治疗仪为腋臭患者提供了又一种非手术、无痛苦、无创伤的治疗手段,且具有安全、有效、简便和操作自动化等特点。

乙肝病毒表面抗体TRFIA方法的建立及其应用

建立乙型肝炎病毒表面抗体（抗-HBs）的时间分辨荧光免疫分析法（TRFIA）.检测体系由纯化的HBsAg包被的微孔板、Eu3＋标记的HBsAg、抗-HBs系列标准品和增强液组成,采用双抗原夹心法定量检测人血清或血浆抗HBs.测定药检所2、5、10 mIU/mL SAb血清盘均可准确检出,阴性血清（20/20）符合率为100%,CV为2.5%.测定范围为5～2000 mIU/mL,正常参考值小于10 mIU/mL.用本法与固相RIA、ELISA和ECLIA对1189份临床血样进行考核,并与参比试剂盒临床符合率一致,具有同等的临床诊断价值.