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淫羊藿素联合吗啡对骨癌痛小鼠的镇痛效应研究
1
作者
杨雪伟
袁贤达
+4 位作者
田越
孙琳琳
蔡捷
孟坤
邢国刚
《中国疼痛医学杂志》
CSCD
北大核心
2024年第1期28-37,共10页
目的:探究淫羊藿素对骨癌痛(bone cancer pain,BCP)小鼠的镇痛效应,以及淫羊藿素与吗啡联合用药的镇痛效应;确定半效剂量淫羊藿素与吗啡联合用药,在达到吗啡最大镇痛效应时所减少的吗啡用量。方法:使用雄性C57BL/6J小鼠及路易斯(Lewis)...
目的:探究淫羊藿素对骨癌痛(bone cancer pain,BCP)小鼠的镇痛效应,以及淫羊藿素与吗啡联合用药的镇痛效应;确定半效剂量淫羊藿素与吗啡联合用药,在达到吗啡最大镇痛效应时所减少的吗啡用量。方法:使用雄性C57BL/6J小鼠及路易斯(Lewis)肺癌细胞建立BCP小鼠模型。通过测定机械刺激缩足反射阈值(mechanical withdrawal threshold,MWT),冷刺激缩足潜伏期(paw withdrawal latency,PWL)以及自发抬足次数和抬足保护时间以评估小鼠疼痛敏感度。结果:自造模后第7~14天起,BCP小鼠左侧(荷瘤侧)后爪MWT和PWL明显降低,自发抬足次数和抬足保护时间明显上升,并持续存在(P<0.05)。造模后第7~14天给予淫羊藿素,自第10~14天起淫羊藿素明显增加BCP小鼠左侧后爪的MWT和PWL,并减少自发抬足次数和抬足保护时间,停药后效应持续至造模后第18天(即停药后第4天)(P<0.05)。应用2倍EC50剂量淫羊藿素(200 mg/kg)与吗啡联合用药可明显延长停药后镇痛效应,停药后镇痛效应持续至造模后第21天(即停药后第7天)(P<0.05)。应用半效剂量淫羊藿素(100 mg/kg)与吗啡联合用药,达到吗啡最佳镇痛效应时最多可减少60%吗啡用量。结论:淫羊藿素对BCP小鼠有明显的镇痛效应,当与吗啡联合用药时,不仅明显延长了停药后的镇痛效应,还能够减少高达60%的吗啡用量。
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关键词
骨癌痛
淫羊藿素
吗啡
镇痛效应
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职称材料
邻苯二甲酸二乙酯提高华蟾素油剂体内肝细胞癌抑制活性及免疫细胞亚群应答水平
被引量:
1
2
作者
袁贤达
王骏
+4 位作者
郝海邦
金明吉
尹海燕
姚华
孟坤
《世界中西医结合杂志》
2020年第1期12-22,共11页
目的验证邻苯二甲酸二乙酯可发挥免疫佐剂作用,适量的添加可提高华蟾素油剂抑制肝细胞癌活性以及免疫细胞亚群的应答水平。方法以高效液相色谱法比较华蟾素肠溶片与干蟾皮药材之间的化学成分差异,对华蟾素肠溶片较干蟾皮药材HPLC图谱中...
目的验证邻苯二甲酸二乙酯可发挥免疫佐剂作用,适量的添加可提高华蟾素油剂抑制肝细胞癌活性以及免疫细胞亚群的应答水平。方法以高效液相色谱法比较华蟾素肠溶片与干蟾皮药材之间的化学成分差异,对华蟾素肠溶片较干蟾皮药材HPLC图谱中多出的一个色谱峰采取硅胶柱层析、Sephadex-LH20凝胶柱层析法进行分离纯化,并以液相串联质谱(LC-MS/MS)和核磁共振(1H-NMR、13 C-NMR)鉴定其化学结构。药代动力学实验以华蟾素片的油剂和水剂在给药剂量为600 mg/kg(临床折算剂量)的情况下,检测SD大鼠血浆中邻苯二甲酸二乙酯代谢产物邻苯二甲酸单乙酯的药时浓度和药代动力学参数;采用标准曲线法和外标法对华蟾素肠溶片整片、包衣层、素片中邻苯二甲酸二乙酯及蟾蜍噻咛的含量进行分析。药效学研究以鼠源肝癌Hepa1-6皮下移植瘤为模型,分别以玉米油、华蟾素肠溶整片油剂(533 mg/kg,临床折算剂量)、华蟾素素片油剂(320 mg/kg)、华蟾素肠溶片包衣层油剂(213 mg/kg)灌胃2次/d,共计21 d,测量4个实验组小鼠的肿瘤体积;并收集不同给药组小鼠的脾脏和肿瘤组织,应用流式细胞技术分析上述四组小鼠脾脏和肿瘤组织中CD8^+T细胞、调节性T细胞(Treg)、骨髓来源的抑制性细胞(MDSCs)、PD1^+CD8^+T细胞分布情况。为了考察邻苯二甲酸二乙酯本身是否具有抑瘤作用以及油剂对抑瘤效果的影响,重新剥取不含有华蟾素成分的包衣层粉末及纯度99%邻苯二甲酸二乙酯,配制成包衣层水剂组和油剂组(213 mg/kg),邻苯二甲酸二乙酯油剂组(8 mg/kg),以鼠源肝癌Hepa1-6皮下移植瘤为模型,灌胃2次/d,共计21 d,测量3个实验组小鼠的肿瘤体积。结果经鉴定,华蟾素肠溶片较干蟾皮药材HPLC图谱中多出的色谱峰为邻苯二甲酸二乙酯,推测是包衣过程中作为增塑剂辅料被引入。邻苯二甲酸二乙酯在体内转化成邻苯二甲酸单乙酯,大鼠以华蟾素油剂口服给药可提高邻苯二甲酸单乙酯在血浆中的浓度,表明油剂给药可提高邻苯二甲酸二乙酯的生物利用度。经高效液相色谱定量分析,华蟾素肠溶片整片、包衣层、素片中邻苯二甲酸二乙酯的含量分别为1.64%,2.51%,0.56%;蟾蜍噻咛的含量分别为0.033%,0.015%,0.048%。小鼠接种Hepa1-6细胞成瘤后,给药21 d后测量不同给药组小鼠的肿瘤体积发现华蟾素肠溶片包衣层油剂的抑瘤效果显著高于其他实验组,并且无毒副作用。包衣层油剂的抑瘤率可达49.2%,整片油剂的抑瘤率40.2%,素片油剂为36.2%;上述三者以油剂给药均可提高小鼠脾脏中CD8^+T细胞比重。在肿瘤组织中包衣层油剂显著提高了CD8^+T细胞的比重(t-test P<0.05)。该结果表明肿瘤免疫T细胞被活化。同时华蟾素肠溶片包衣层油剂显著降低了小鼠脾脏及肿瘤组织中的骨髓来源的抑制性细胞(Myeloid-derived suppressor cells,MDSCs)和调节性T细胞(Regulatory cells,简称Tregs)数量(t-test P<0.05),可使肿瘤细胞免疫应答抑制得以解除,从而有利于抑制肿瘤生长。当邻苯二甲酸二乙酯单独以油剂使用时,肿瘤抑制率达到了32.5%,不含华蟾素成分的包衣层(邻苯二甲酸二乙酯含量为1.27%,蟾蜍噻咛含量为0.001%)油剂抑瘤率为34.9%,而水剂给药时抑瘤率仅为25.8%;表明油剂较水剂更有利于邻苯二甲酸二乙酯发挥抑瘤作用。同时本研究显示当治疗靶点饱和后,抑瘤效果不再随邻苯二甲酸二乙酯给药剂量的增加而提高。结论邻苯二甲酸二乙酯作为增塑剂辅料添加至华蟾素肠溶片中。邻苯二甲酸二乙酯在体内可增强华蟾素激活肿瘤浸润CD8^+T细胞,降低免疫抑制细胞MDSCs和Tregs作用,提高免疫细胞亚群应答水平;并且邻苯二甲酸二乙酯本身在体内具有抑瘤作用,玉米油提高其在体内的吸收,利于发挥药效作用。所以将邻苯二甲酸二乙酯适量加入制剂处方中可提高华蟾素油剂的抑瘤作用。
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关键词
邻苯二甲酸二乙酯
华蟾素肠溶片
玉米油
蟾蜍噻咛
口服生物利用度
CD8^+T细胞
免疫抑制解除
肝细胞癌
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职称材料
题名
淫羊藿素联合吗啡对骨癌痛小鼠的镇痛效应研究
1
作者
杨雪伟
袁贤达
田越
孙琳琳
蔡捷
孟坤
邢国刚
机构
北京
大学神经科学研究所
北京盛诺基医药科技股份有限公司
北京
大学第一医院内分泌科
出处
《中国疼痛医学杂志》
CSCD
北大核心
2024年第1期28-37,共10页
基金
国家自然科学基金(82371227,82171226,81974169,81671085)
北京市自然科学基金(7222105)
+1 种基金
国家重点研发计划项目(2019YFC1712104)
“北京大学医学部-英国伦敦国王学院联合医学研究所(JI)”联合研究项目(BMU2021KCL001)。
文摘
目的:探究淫羊藿素对骨癌痛(bone cancer pain,BCP)小鼠的镇痛效应,以及淫羊藿素与吗啡联合用药的镇痛效应;确定半效剂量淫羊藿素与吗啡联合用药,在达到吗啡最大镇痛效应时所减少的吗啡用量。方法:使用雄性C57BL/6J小鼠及路易斯(Lewis)肺癌细胞建立BCP小鼠模型。通过测定机械刺激缩足反射阈值(mechanical withdrawal threshold,MWT),冷刺激缩足潜伏期(paw withdrawal latency,PWL)以及自发抬足次数和抬足保护时间以评估小鼠疼痛敏感度。结果:自造模后第7~14天起,BCP小鼠左侧(荷瘤侧)后爪MWT和PWL明显降低,自发抬足次数和抬足保护时间明显上升,并持续存在(P<0.05)。造模后第7~14天给予淫羊藿素,自第10~14天起淫羊藿素明显增加BCP小鼠左侧后爪的MWT和PWL,并减少自发抬足次数和抬足保护时间,停药后效应持续至造模后第18天(即停药后第4天)(P<0.05)。应用2倍EC50剂量淫羊藿素(200 mg/kg)与吗啡联合用药可明显延长停药后镇痛效应,停药后镇痛效应持续至造模后第21天(即停药后第7天)(P<0.05)。应用半效剂量淫羊藿素(100 mg/kg)与吗啡联合用药,达到吗啡最佳镇痛效应时最多可减少60%吗啡用量。结论:淫羊藿素对BCP小鼠有明显的镇痛效应,当与吗啡联合用药时,不仅明显延长了停药后的镇痛效应,还能够减少高达60%的吗啡用量。
关键词
骨癌痛
淫羊藿素
吗啡
镇痛效应
Keywords
bone cancer pain
icaritin
morphine
analgesic effect
分类号
R738.1 [医药卫生—肿瘤]
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职称材料
题名
邻苯二甲酸二乙酯提高华蟾素油剂体内肝细胞癌抑制活性及免疫细胞亚群应答水平
被引量:
1
2
作者
袁贤达
王骏
郝海邦
金明吉
尹海燕
姚华
孟坤
机构
北京盛诺基医药科技股份有限公司
出处
《世界中西医结合杂志》
2020年第1期12-22,共11页
文摘
目的验证邻苯二甲酸二乙酯可发挥免疫佐剂作用,适量的添加可提高华蟾素油剂抑制肝细胞癌活性以及免疫细胞亚群的应答水平。方法以高效液相色谱法比较华蟾素肠溶片与干蟾皮药材之间的化学成分差异,对华蟾素肠溶片较干蟾皮药材HPLC图谱中多出的一个色谱峰采取硅胶柱层析、Sephadex-LH20凝胶柱层析法进行分离纯化,并以液相串联质谱(LC-MS/MS)和核磁共振(1H-NMR、13 C-NMR)鉴定其化学结构。药代动力学实验以华蟾素片的油剂和水剂在给药剂量为600 mg/kg(临床折算剂量)的情况下,检测SD大鼠血浆中邻苯二甲酸二乙酯代谢产物邻苯二甲酸单乙酯的药时浓度和药代动力学参数;采用标准曲线法和外标法对华蟾素肠溶片整片、包衣层、素片中邻苯二甲酸二乙酯及蟾蜍噻咛的含量进行分析。药效学研究以鼠源肝癌Hepa1-6皮下移植瘤为模型,分别以玉米油、华蟾素肠溶整片油剂(533 mg/kg,临床折算剂量)、华蟾素素片油剂(320 mg/kg)、华蟾素肠溶片包衣层油剂(213 mg/kg)灌胃2次/d,共计21 d,测量4个实验组小鼠的肿瘤体积;并收集不同给药组小鼠的脾脏和肿瘤组织,应用流式细胞技术分析上述四组小鼠脾脏和肿瘤组织中CD8^+T细胞、调节性T细胞(Treg)、骨髓来源的抑制性细胞(MDSCs)、PD1^+CD8^+T细胞分布情况。为了考察邻苯二甲酸二乙酯本身是否具有抑瘤作用以及油剂对抑瘤效果的影响,重新剥取不含有华蟾素成分的包衣层粉末及纯度99%邻苯二甲酸二乙酯,配制成包衣层水剂组和油剂组(213 mg/kg),邻苯二甲酸二乙酯油剂组(8 mg/kg),以鼠源肝癌Hepa1-6皮下移植瘤为模型,灌胃2次/d,共计21 d,测量3个实验组小鼠的肿瘤体积。结果经鉴定,华蟾素肠溶片较干蟾皮药材HPLC图谱中多出的色谱峰为邻苯二甲酸二乙酯,推测是包衣过程中作为增塑剂辅料被引入。邻苯二甲酸二乙酯在体内转化成邻苯二甲酸单乙酯,大鼠以华蟾素油剂口服给药可提高邻苯二甲酸单乙酯在血浆中的浓度,表明油剂给药可提高邻苯二甲酸二乙酯的生物利用度。经高效液相色谱定量分析,华蟾素肠溶片整片、包衣层、素片中邻苯二甲酸二乙酯的含量分别为1.64%,2.51%,0.56%;蟾蜍噻咛的含量分别为0.033%,0.015%,0.048%。小鼠接种Hepa1-6细胞成瘤后,给药21 d后测量不同给药组小鼠的肿瘤体积发现华蟾素肠溶片包衣层油剂的抑瘤效果显著高于其他实验组,并且无毒副作用。包衣层油剂的抑瘤率可达49.2%,整片油剂的抑瘤率40.2%,素片油剂为36.2%;上述三者以油剂给药均可提高小鼠脾脏中CD8^+T细胞比重。在肿瘤组织中包衣层油剂显著提高了CD8^+T细胞的比重(t-test P<0.05)。该结果表明肿瘤免疫T细胞被活化。同时华蟾素肠溶片包衣层油剂显著降低了小鼠脾脏及肿瘤组织中的骨髓来源的抑制性细胞(Myeloid-derived suppressor cells,MDSCs)和调节性T细胞(Regulatory cells,简称Tregs)数量(t-test P<0.05),可使肿瘤细胞免疫应答抑制得以解除,从而有利于抑制肿瘤生长。当邻苯二甲酸二乙酯单独以油剂使用时,肿瘤抑制率达到了32.5%,不含华蟾素成分的包衣层(邻苯二甲酸二乙酯含量为1.27%,蟾蜍噻咛含量为0.001%)油剂抑瘤率为34.9%,而水剂给药时抑瘤率仅为25.8%;表明油剂较水剂更有利于邻苯二甲酸二乙酯发挥抑瘤作用。同时本研究显示当治疗靶点饱和后,抑瘤效果不再随邻苯二甲酸二乙酯给药剂量的增加而提高。结论邻苯二甲酸二乙酯作为增塑剂辅料添加至华蟾素肠溶片中。邻苯二甲酸二乙酯在体内可增强华蟾素激活肿瘤浸润CD8^+T细胞,降低免疫抑制细胞MDSCs和Tregs作用,提高免疫细胞亚群应答水平;并且邻苯二甲酸二乙酯本身在体内具有抑瘤作用,玉米油提高其在体内的吸收,利于发挥药效作用。所以将邻苯二甲酸二乙酯适量加入制剂处方中可提高华蟾素油剂的抑瘤作用。
关键词
邻苯二甲酸二乙酯
华蟾素肠溶片
玉米油
蟾蜍噻咛
口服生物利用度
CD8^+T细胞
免疫抑制解除
肝细胞癌
Keywords
diethyl phthalate
huachansu tablets
corn oil
bufothionine
oral bioavailability
CD8+T
immunosuppression relief
hepatocellular carcinoma
分类号
R285 [医药卫生—中药学]
R735.7 [医药卫生—肿瘤]
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1
淫羊藿素联合吗啡对骨癌痛小鼠的镇痛效应研究
杨雪伟
袁贤达
田越
孙琳琳
蔡捷
孟坤
邢国刚
《中国疼痛医学杂志》
CSCD
北大核心
2024
0
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职称材料
2
邻苯二甲酸二乙酯提高华蟾素油剂体内肝细胞癌抑制活性及免疫细胞亚群应答水平
袁贤达
王骏
郝海邦
金明吉
尹海燕
姚华
孟坤
《世界中西医结合杂志》
2020
1
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职称材料
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