含氮类亲核试剂对异丁烯阳离子聚合的作用(II)——苯胺衍生物对异丁烯阳离子聚合体系的作用

通过对二苯胺、N -甲基苯胺和N ,N -二甲基苯胺等苯胺衍生物对DiCumyl/TiCl4 /IB/CH2 Cl2 体系阳离子聚合反应规律的研究 ,得到了与三乙胺氮类亲核试剂具有相同的三个作用。结合计算机分子模拟技术得到的亲核试剂与氢质子结合的活化能和苯胺衍生物在异丁烯阳离子聚合反应得到的聚合物的相对分子质量、相对分子质量分布GPC谱图分析 ,得到了二苯胺、N -甲基苯胺和N ,N

溴化丁基橡胶的制备与结构表征

通过将丁基橡胶溶解和溴化等制备了溴化丁基橡胶,考察停留时间及反应温度对产物门尼黏度、不饱和度、溴含量及微观结构的影响。用傅里叶变换红外光谱对试样进行了表征,通过核磁共振对其溴含量和微观结构进行了定量分析。结果表明,停留时间在2 m in以内时其门尼黏度和不饱和度急剧下降,超过2 m in后的变化不大;升高反应温度会使门尼黏度下降,而对不饱和度影响较小。升高反应温度和延长停留时间不仅有利于产物中溴含量的增加,而且有利于其分子结构的重排,即存在由溴代仲位烯丙基构型向更稳定的溴代伯位烯丙基构型转移的现象。

复合溶剂氨法萃取高酸值原油中环烷酸的实验室研究

对复合溶剂氨法抽提高酸值原油环烷酸抽提工艺条件进行了实验室研究。结果表明,在温度55℃,溶剂配比(体积分数)为乙醇50%、异丙醇15%、氨2%,剂油体积比为1.0,搅拌速率250 r／min,反应时间30 min,沉降时间80 min的条件下,使用复合溶剂氨法脱除苏丹高酸值原油中的环烷酸具有良好的脱酸效果,二次脱除率在92%以上。分离所得的环烷酸品质较高,其酸值在190 mgKOH／(100 mL)左右,纯度达90%左右,达到85号环烷酸行业标准。

端氯基聚苯乙烯在丁基橡胶合成中的应用

采用自由基聚合技术 ,以苯乙烯为单体 ,偶氮二异丁腈为引发剂 ,在四氯化碳存在下 ,于60℃ ,2 4h合成了端氯基聚苯乙烯。采用正离子聚合工艺 ,以异丁烯、异戊二烯为单体 ,AlCl3 /H2 O为引发体系 ,引发反应前加入端氯基聚苯乙烯 ,在一氯甲烷溶剂中于 -80℃ ,0 5h下合成了丁基橡胶。结果表明 ,当端氯基聚苯乙烯质量分数为 1 0 %～ 1 5 %时 ,可以起到稳定丁基橡胶淤浆的作用。随着端氯基聚苯乙烯质量分数增加 ,丁基橡胶的相对分子质量有一最大值 ,而单体转化率略有上升。

在流动沸腾装置中磁控溅射表面的抗垢性能

In this paper the effect of magnetron sputtering with DLC (diamond like carbon), DLC-F and AC on CaSO 4 scale formation was investigated. Fouling run were carried out under flow boiling conditions. The results showed that surface sputtering with DLC et. reduces CaSO 4 scale formation significantly.

含氮类亲核试剂对异丁烯阳离子聚合的作用(Ⅰ)——三乙胺对以四氯化钛为共引发剂阳离子聚合的作用

亲核试剂在可控阳离子聚合体系中起着重要作用 ,含氮类亲核试剂三乙胺 ,可以有效地控制阳离子聚合反应生成聚合物的分子质量 ,使聚合物的分子质量分布变窄 ,实现可控阳离子聚合。三乙胺在乙酸叔丁酯 /四氯化钛和水 /四氯化钛两个引发体系引发异丁烯的阳离子聚合体系的研究结果表明 ,三乙胺在异丁烯阳离子聚合体系中主要起 3个作用 :(1 )与质子络合 ,生成无活性的络合离子 ,起到质子捕获剂的作用 ;(2 )与增长的碳正离子络合 ,降低碳正离子的反应活性 ,使碳正离子的稳定性增加 ,聚合反应的速率下降 ,有利于向可控聚合转化 ;(3 )当三乙胺浓度大到一定程度时 ,由于严重的溶剂化作用 ,包围了碳正离子 。

厚型单组分膨胀型钢结构防火涂料的研制

厚型单组分防火涂料具有制备简单、施工方便、易于储存、价格低廉、装饰风格独特等特点。以苯丙乳液为基料 ,以磷酸二氢铵、二氧化钛、高岭土及羧甲基纤维素钠、丙二醇等防火添加剂和助剂 ,研制成水性厚型单组分膨胀型钢结构防火涂料。考察了基料、发泡剂主要组分用量及涂层厚度对涂料耐火时间的影响 ,用正交设计方法优化出最佳配方。以最佳配方配制的涂料在钢板上涂层厚度为 8mm时 ,表干时间小于 30min ,实干时间为 80h左右 ,水中浸泡 1h ,用手搓不掉粉 ,浸泡 48h不脱落 ,使用垂直燃烧法测定 ,耐火时间为 44min。该防火涂料具有原料来源丰富且价格低、制备简单、使用方便、易储存、成本低、环境友好无污染等特点 ,可作室内和室外钢结构的防火涂料。

(CH_3C_5H_4)_3Ln·THF(Ln=Sm,Ho,Tb,Yb)与环戊二烯生成(C_5H_5)_3Ln·THF的新反应

研究了 (CH3 C5H4 ) 3 Ln·THF (Ln =Sm ,Ho ,Tb ,Yb)与环戊二烯高产率生成 (C5H5) 3 Ln·THF的新反应 .反应产物经过了元素分析、质谱和X射线的表征 .产物 (C5H5) 3 Ln·THF的特征结构参数 ,如五元碳环的碳原子与中心金属的平均距离 ,五元碳环质心与中心金属距离 ,配位的四氢呋喃氧原子与中心金属距离 ,由于“镧系收缩现象” ,随着中心原子序数的增加而减小 .

含氮类亲核试剂对异丁烯阳离子聚合的作用(III)——六氢吡啶的作用及其含氮类亲核试剂作用机理

在以四氯化钛为共引发剂的异丁烯阳离子聚合反应中 ,通过六氢吡啶的加料顺序和浓度对二枯基氯/四氯化钛 /异丁烯和四氯化钛 /异丁烯等聚合反应规律和紫外光谱的研究 ,进一步证实了亲核试剂在阳离子聚合中的 3个作用 ;并且证明了六氢吡啶在体系中具有很强的捕获质子和稳定碳正离子的作用。在分子模拟技术研究亲核试剂与正离子络合的的基础上 ,通过三乙胺、苯胺衍生物、吡啶和六氢吡啶等亲核试剂对异丁烯阳离子聚合反应作用的研究 。

动态混合离子注入加热器表面降低CaSO_4污垢生成的研究

为防止污垢在加热器表面上生成 ,对核状沸腾条件下CaSO4 污垢沉积过程在实验室进行了试验研究和理论分析。研究结果表明 ,经动态混合离子注入非晶碳的加热器表面可以有效地抑制CaSO4 在加热器表面上的生成 ,传热系数随时间的变化不大 ,它与未处理表面相比 ,在 10 0～30 0kW /m2 的热通量范围内 ,传热系数是未处理表面的 2 .5倍左右 ;热通量的增加并不改变传热的趋势 ,而只对传热系数的值有影响。

配合物{[(C_9H_7)_3Yb]_2Cl}[Na·6THF](I)的合成及其还原生成(C_9H_7)_2Yb·2THF(II)的研究、配合物I和II的晶体结构

三氯化钇与茚基钠以 1∶2摩尔比于THF中 ,在 5 0℃下反应 ,歧化生成了离子型配合物 [(C9H7) 3 Yb] 2 Cl[Na·6THF](I) .X射线结构分析表明 ,配合物I是由阴离子 {[(C9H7) 3 Yb] 2 Cl}-及阳离子 [Na·6THF] +组成的离子对 ,阴离子由一个氯桥把两个 (C9H7) 3 Yb基团连接在一起 .配合物 [(C9H7) 3 Yb) 2 Cl] [Na·6THF]为三斜晶系 ,P1空间群 ,晶胞参数 ,a =1.0 682 (2 )nm ,b =1 2 687(3 )nm ,c=1 2 869(2 )nm ,α =87 2 2 3 (1)° ,β =81 75 5° ,γ =88 2 17° ,V =1 72 73 (1)nm3 ,Z =1.配合物I的结构用重原子法确定 ,用full matrixleast squares法修正 ,一致性因子为R =0 0 62 ,Rw =0 0 72 .配合物 {[(C9H7) 3 Yb] 2 Cl}[Na·6THF]与金属钠反应 ,生成 (C9H7) 2 Yb·2THF (II) .配合物II的分子结构经过了X射线的表证 .

淤浆稳定剂在IIR合成中的应用

采用自由基聚合技术合成了含端基氯的氯代聚苯乙烯 (Cl PS) ,研究Cl PS在采用阳离子聚合技术合成IIR的过程中的稳定作用及其稳定机理。结果表明 ,Cl PS在IIR合成时能够起到稳定淤浆的作用 ,随着Cl PS用量的增大 ,稳定效果越来越好 。

中和反应后pH值对溴化丁基橡胶结构与性能的影响

采用溶液法制备溴化丁基橡胶(BIIR),考察了中和反应后的pH值对BIIR微观结构、相对分子质量及其分布、溴含量和门尼黏度的影响。结果表明,随着中和反应后pH值的增大,仲位烯丙基溴的含量提高,而伯位烯丙基溴的含量下降;门尼黏度和相对分子质量随pH值增大而升高,且相对分子质量分布变窄。

L-丙交酯的制备与聚合研究

首先以L-乳酸为原料,合成了L-丙交酯。考察了解聚温度对L-丙交酯产率的影响。结果表明,当解聚温度超过235℃时,丙交酯的构型发生变化,所得产物为DL-丙交酯;然后以辛酸亚锡为催化剂,以开环聚合的方法合成了聚L-乳酸,研究了催化剂的用量、聚合时间、聚合温度对聚L-乳酸摩尔质量的影响。