丙酮作为引发体系的第3组分对溶液法合成丁基橡胶的影响

以丙酮作为引发体系的第3组分,采用溶液法合成丁基橡胶,研究了丙酮对聚合的影响。结果表明,丙酮对正离子活性中心具有一定的抑制作用,并能在反应后期减少副反应的发生,进而提高聚合产物的相对分子质量。当乙基倍半铝氯化物、水及丙酮的摩尔比为14.1/1/0.90时,可在较高的温度下制得相对分子质量较高且分子量分布较窄的聚合物。

电化学阻抗谱研究聚合物凝胶电解质对染料敏化太阳能电池性能的影响

用甲基丙烯酸β-羟乙酯(HEMA)与N-乙烯基吡咯烷酮(NVP)共聚物P(HEMA-NVP)、甲基丙烯酸甲酯(MMA)与N-乙烯基吡咯烷酮共聚物P(MMA-NVP)为原料制备了聚合物凝胶电解质,用电化学阻抗谱(EIS)研究了聚合物凝胶电解质中聚合物基质的结构与组成对准固态染料敏化太阳能电池(DSSCs)光伏性能的影响.不同交联剂用量、不同HEMA用量的P(HEMA-NVP)共聚物及不同MMA用量的P(MMA-NVP)吸收液态电解质后分别形成HGelI、HGelII、MGel凝胶电解质.结果发现,随共聚物P(HEMA-NVP)中交联剂由0.1%(w,下同)增大到0.6%时,形成的HGelI组装的DSSCs的光电转化效率(η)先增大后降低,交联剂用量为0.4%时,DSSCs的η为最大,为5.54%(光强100mW.cm-2).同时,比较HGelII系列和MGel系列DSSCs的光电性能参数发现,含有羟基的HGel系列的η要高于MGel系列,而后者的开路电压(Voc)值高于前者.在HGelII系列中,HEMA含量为60%(w)时,DSSCs的η最高.电化学阻抗谱分析表明共聚物中交联结构的不同影响了电池内部的界面阻抗及离子的传输,引入羟基有利于降低界面阻抗.通过调整共聚物中交联剂用量和羟基含量可改善DSSCs的光伏性能.

不同种类密胺塑料的固化动力学行为对比分析

采用差示扫描量热(DSC)法,利用Kissinger和Ozawa法对不同种类密胺塑料(MF)的固化动力学进行了研究,得出注塑级MF的固化活化能为138.00 kJ/mol,模压级MF的固化活化能为87.17 kJ/mol。结果表明,注塑级MF固化活化能高.需要更高温度才能发生固化反应,可以满足注射成型要求。

聚乳酸超细纤维膜的制备及降解性能研究

通过静电纺丝法制备了不同相对分子质量的聚乳酸和聚乳酸/羟基磷灰石(PLLA/HA)复合纤维膜。对纤维膜的微观结构、热性能及体外降解进行了分析。结果表明:实验中所制备的PLLA纤维膜具有珠串的微结构,经过体外降解后变成了多孔结构,该结构有利于细胞的吸附;PLLA/HA纤维复合膜中羟基磷灰石抑制了PLLA降解过程中的自催化作用,减缓了降解速率。

废旧蜜胺塑料对聚丙烯的改性作用

文章研究了废旧蜜胺塑料对聚丙烯的改性作用及效果,获得了较佳的制备配方和工艺,结果表明,随着废旧蜜胺塑料在体系中的含量增大,材料的拉伸强度、断裂伸长率、成型收缩率、冲击强度下降,但材料的刚性、热变形温度增大,熔体流动速率在废旧蜜胺含量20 wt%之前增大。重要的是,随着废旧密胺塑料添加量的增大,材料的氧指数增加,说明废旧密胺塑料的加入可以提高聚丙烯的刚性、尺寸稳定性、加工流动性和阻燃性。

2,2′:5′.2″—四噻吩—5—甲醛的合成与表征

以三联噻吩为原料，三氯氧磷为缩合剂，N，N-二甲基甲酰胺为甲酰化剂，通过维尔斯迈尔反应，在0℃左右合成亲电试剂，用该亲电试剂取代三联噻吩α位的H，最后经碱性水解（pH=8）得到2，2′：5′，2″-四噻吩-5-甲醛，经过柱层析提纯得到纯度较高的2，2′：5′，2″-四噻吩-5-甲醛，收率达84．97％。采用FT—IR，UV—vis，^1H—NMR对其结构进行了表征和分析，用DSC进行测试和分析，得到了2，2′：5′，2″-四噻吩-5-甲醛的熔点和沸点，结果与文献报道一致。