生物素标记HBV RNA探针的制备及应用

本文首次采用ＳＰ＿（６５）特殊质粒与人类的乙型肝类病毒ＤＮＡ（ＨＢＶＤＮＡ）重组，制备了Ｂｉｏ－ＨＢＶＲＮＡ探针，能特异地与ＨＢＶＤＮＡ杂交。将该探针与缺口转移（ＮｉｃＨｒａｎａｌａｔｉＯｎ）方法标记的ｍ小ＨＢＶＤＮＡ探针进行了比较。结果显示出Ｂｉｏ－ＨＢＶＲＮＡ探针比Ｂｉｏ－ＨＢＶＤＮＡ探针的敏感性提高１０倍。并分别应用两种探针同时检测７０例己肝病人血清中ＨＢＶＤＮＡ，阳性率各为３１．４２％、２８．５７％（Ｐ＞０．２５）．对Ｂｉｏ－ＨＢＶＲＮＡ探针应用于临床检测乙肝病毒ＤＮＡ的效能也进行了初步探讨。

生物素标记HBV RNA探针的制备及应用

本文首次采用SP_(65)特殊质粒与人类的乙型肝炎病毒DNA(HBVDNA)重组。制备了Bio—HBV RNA探针,能特异地与HBV DNA杂交。并将该探针与缺口转移(Nick—translation)方法标记的Bio—HBV DNA探针进行了比较。结果显示出Bio—HBV RNA探针的敏感性比Bio—HBV DNA探针的敏感性提高10倍。本实验还分别应用了两种探针同时检测了70例乙肝病人血清中HBV DNA。阳性率各为31.42％,28.57％(P>0.25)。并对Bio—HBV RNA探针应用于临床检测乙肝病毒DNA的效能进行了初步的探讨。

放射免疫法测定尿中甲基苯丙胺

目的:建立一种准确可靠、简易快速地定量甲基苯丙胺(MA)的检测方法。方法:采用碳化二亚胺法制备甲基苯丙胺半抗原,免疫兔使其产生相应的抗体与Na^(125)I标记抗原组成试剂盒;通过对健康志愿者和中枢兴奋剂滥用者的尿样检测,进行试剂盒临床应用的预试验。结果:试剂盒的灵敏度:1ng·ml^(-1),特异性:与MA有100％的反应,与相关的药物交叉反应小或无交叉反应。完成735份正常人和58份中枢兴奋剂滥用者的尿样分析;99％正常人尿中非特异干扰(相当于)甲基苯丙胺在500ng·ml^(-1)以下,单纯冰毒吸食者在末次吸毒后24h甲基苯丙胺含量>1000ng·ml^(-1),最大达7000ng·ml^(-1)以上。阈值定为500ng·ml^(-1)。结论:用放免法测定尿中甲基苯丙胺的^(125)I-MA试剂盒,灵敏度高,特异性好,结果精确,操作简便,是较常用的一种定量分析MA的有效方法。

^(125)I-巨噬细胞集落刺激因子测定法的建立

目的 通过检测卵巢肿瘤患者血清 ,从而辅助临床早期作出肿瘤良、恶性诊断。方法 在表达及分离纯化巨噬细集落刺激因子 (M CSF)的基础上 ,成功地制备了M CSF抗体 ,以夹心法测定M CSF。结果 M CSF测定范围为0 5～ 2 0 0ng/ml,灵敏度 0 1788ng/ml,批内及批间变异 <10 % ,回收率平均为 10 2 2 %。 6 6例正常人血清测定范围在1 0 2～ 2 10ng/ml,应用本法 46例卵巢癌患者血清测定值范围在 2 5～ 8 2ng/ml,卵巢良性肿瘤均低于 2 5ng/ml。结论 该法具有简便、快速和准确的特点 。

甲状旁腺激素C端分析和应用研究

介绍甲状旁腺激素Ｃ端（Ｃ－ＰＴＨ）放免测定法，检测范围为４０～５１２０ｎｇ／Ｌ，灵敏度为３４ｎｇ／Ｌ，批内和批间ＣＶ为６．７％和７．４％，平均回收率为１０８．１％。抗血清Ｋ值为９．０×１０￣９ｍｏｌ／Ｌ，与几种多肽无交叉反应，表明抗血清具有高度专一性。检测４５５例健康人群，血清的Ｃ－ＰＴＨ浓度中位值为１４３．６ｎｇ／Ｌ，中位数可信区间为１３６～１５３．１ｎｇ／Ｌ。同时检测３４例脐带血清、１１８例甲状腺机能亢进（甲亢）、２例甲状旁腺机能亢进及１例高血钙症患者血清Ｃ－ＰＴＨ浓度和７０例患者尿液中Ｃ－ＰＴＨ浓度。１１８例甲亢患者血清Ｃ－ＰＴＨ中位值为１６１．１ｎｇ／Ｌ，与正常人差异无显著性（Ｐ＞０．０５）。尿液Ｃ－ＰＴＨ排出率测定提示肾功能正常者，尿Ｃ－ＰＴＨ检测受体内干扰因素较少，值得进一步研究。