为提高啤酒花组织培养的繁殖效率,初培材料可以在当年9月和翌年1月采集。早春地下挖出的根茎芽虽可培养成功,但在继代培养中污染严重,达80%以上。继代培养中,先在18~20℃下培养10~14d 后转移列25℃下变温培养,可防止增殖率下降;培养...为提高啤酒花组织培养的繁殖效率,初培材料可以在当年9月和翌年1月采集。早春地下挖出的根茎芽虽可培养成功,但在继代培养中污染严重,达80%以上。继代培养中,先在18~20℃下培养10~14d 后转移列25℃下变温培养,可防止增殖率下降;培养后期加强光照及适当降低 BA 浓度,可促进嫩茎生长,提高出苗率。应用 KM 生根培养基。瓶内生根率达90%以上。嫩茎在 KM 生根培养基中培养,诱发根原体;或嫩茎在无激素的 MS 培养基中培养,移入蛭石,生根成活率较高。组培苗、扦插菡,根茎苗田间比较结果表明:试管苗保持了原品种特性,并生长旺盛分枝多,单株产量明显高于根茎苗。展开更多
文摘为提高啤酒花组织培养的繁殖效率,初培材料可以在当年9月和翌年1月采集。早春地下挖出的根茎芽虽可培养成功,但在继代培养中污染严重,达80%以上。继代培养中,先在18~20℃下培养10~14d 后转移列25℃下变温培养,可防止增殖率下降;培养后期加强光照及适当降低 BA 浓度,可促进嫩茎生长,提高出苗率。应用 KM 生根培养基。瓶内生根率达90%以上。嫩茎在 KM 生根培养基中培养,诱发根原体;或嫩茎在无激素的 MS 培养基中培养,移入蛭石,生根成活率较高。组培苗、扦插菡,根茎苗田间比较结果表明:试管苗保持了原品种特性,并生长旺盛分枝多,单株产量明显高于根茎苗。