丹参酮ⅡA磺酸钠有关物质测定

目的建立丹参酮ⅡA磺酸钠中有关物质的测定方法。方法采用高效液相色谱法,十八烷基硅烷键和硅胶为填充剂;以甲醇-水(70∶30)(加庚烷磺酸钠(0.5g→1000mL),用磷酸调节pH值至3.0)为流动相;检测波长为271nm;流速为1mL/min;柱温为室温;进样量为10μL。结果丹参酮ⅡA磺酸钠与有关物质分离度良好,最小检出量为0.5ng。结论本方法测定丹参酮ⅡA磺酸钠有关物质准确,精密,稳定。

山橿药材中主要有效成分含量的研究

目的：利用RP-HPLC梯度洗脱的方法对山橿药材中主要有效成分进行了研究,为科学评价与有效控制山橿药材质量提供了方法。方法：依利特Hypersil ODS柱（250 mm×4.6 mm,5μm）,以甲醇-水（60%-100%）非线形梯度洗脱,体积流1.0 ml/min,柱温30℃,在296 nm波长下进行检测。测定10批次山橿药材中银松素、乔松素和球松素的含量。结果：采用非线性梯度洗脱的方法可以同时控制3种主要有效成分的含量,方法学考察表明该方法具有较好的精密度、重复性和稳定性。结论：采用的梯度洗脱方法测定有效成分的含量可以作为山橿质量评价的重要依据。

盐酸特比萘芬乳膏中盐酸特比萘芬的含量测定

目的:总结盐酸特比萘芬乳膏含量的测定方法。方法:采用高效液相色谱法对盐酸特比萘芬乳膏中的盐酸特比萘芬含量进行测定。结果:盐酸特比萘芬在0.0803～0.3213mg.ml-1的浓度范围内线性关系良好,其相关系数为0.9998,平均回收率为100.0%,RSD值为0.30%。结论:采用高效液相色谱法测定盐酸特比萘芬乳膏中盐酸特比萘芬的含量具有准确、精密和稳定等优点。若将此方法应用于制药行业,则可有助于对盐酸特比萘芬乳膏的质量控制。

丹参酮ⅡA磺酸钠含量测定

目的建立丹参酮ⅡA磺酸钠含量的测定方法。方法采用紫外分光光度法。s结果丹参酮ⅡA磺酸钠在0.003004mg.mL-1-0.007048mg.mL-1浓度范围内呈良好线性,R=0.9998。结论本方法测定丹参酮ⅡA磺酸钠含量准确,精密,稳定。

盐酸格拉司琼透皮贴剂对化疗药物致犬呕吐的预防作用

目的:观察盐酸格拉司琼透皮贴剂(GH透皮贴剂)对化疗药物诱导的犬呕吐的拮抗作用。方法:30只比格犬按体重随机分为5组,每组6只,分别为模型组、盐酸格拉司琼片剂组(0.1 mg.kg-1)、GH透皮贴剂0.150,.30和0.60 mg.kg-1组。GH透皮贴剂组给药24 h后以及片剂组给药1 h后,静脉注射顺铂3.0 mg.kg-1或环磷酰胺70 mg.kg-1诱导犬呕吐,观察呕吐和干呕次数、呕吐潜伏期和持续时间。结果:GH透皮贴剂0.15,0.30和0.60 mg.kg-1给药24 h后,均能显著减少顺铂和环磷酰胺引起的犬干呕及呕吐的次数,明显延长呕吐反应的潜伏期及缩短持续时间,剂量关系明确。结论:GH透皮贴剂对顺铂和环磷酰胺所致的犬呕吐有明显的拮抗作用。

芬太尼透皮贴剂的研究进展

目的:为临床合理使用芬太尼透皮贴剂提供参考。方法:查阅近年来国内外相关文献,对芬太尼透皮贴剂的作用机制、药动学、临床研究、不良反应及药物相互作用进行归纳和总结。结果与结论:芬太尼透皮贴剂起效快、作用时间短、止痛作用强、成瘾性小,在癌痛治疗领域有一定应用前景,但不能忽视其不良反应,对患者用药需严格指导和观察。

HPLC法测定联苯乙酸凝胶含量和有关物质

目的:建立测定联苯乙酸凝胶的含量和有关物质的方法。方法:采用高效液相色谱法。色谱柱为Kromasil C18,流动相为甲醇-0.1%冰醋酸(65:35),流速为1.0mL·min-1,检测波长为254nm。结果:联苯乙酸检测浓度线性范围为0.3～60μg·mL-1(r=0.9998),低、中、高浓度平均回收率分别为100.3%、101.2%、99.8%,RSD=0.24%(n=9);3批样品主药和有关物质含量均符合限度要求。结论:本方法简便快速、重复性好,可用于控制联苯乙酸凝胶的质量。

复方樟脑乳膏含量测定方法研究

目的:建立复方樟脑乳膏含量的最佳测定方法。方法:挥发性成分采用PEG-20M毛细管柱(30.00 m×0.25 mm,0.25μm),柱温:120℃,进样口温度:250℃,检测器温度:250℃;非挥发性成分采用Kromasil氰基柱(25.0 cm×4.6 mm,5μm),以乙腈-水-三乙胺(35∶65∶0.4)(用冰醋酸调节pH值到6.6)为流动相,检测波长为250 nm。结果:复方樟脑乳膏中樟脑、薄荷脑、水杨酸甲酯采用高效气相色谱法测定;甘草次酸、盐酸苯海拉明、葡萄糖酸氯己定采用高效液相色谱法测定。结论:所建立方法可以作为含量控制的一种有效手段,各有效成分之间分离良好,专属性好,灵敏度高,准确性好。