环境因素对复合材料力学性能的影响

以3234/G827碳纤维增强复合材料为研究对象,利用正交试验的方法,选定三因素三水平的试验条件对复合材料进行盐水浸泡腐蚀试验.根据所取的3个环境因素即盐水浓度、溶液温度和浸泡时间,确定对复合材料力学性能影响最显著的因素是溶液温度.

玄武岩纤维及其复合材料基本力学性能实验研究

本文对一种国产玄武岩纤维及其复合材料的基本力学性能进行了实验研究,并对纤维的化学组成和表面状态进行了分析。结果表明,所研究的玄武岩纤维丝束的拉伸性能低于S-2玻璃纤维,分散性较大;玄武岩纤维/环氧648复合材料的基本力学性能多数与S-2玻璃纤维/环氧648复合材料相近,部分性能甚至高于后者。

热氧、湿热和热水老化对T300/BHEP复合材料玻璃化转变温度的影响

通过对碳纤维/环氧复合材料(T300/BHEP)进行热氧、湿热和热水老化研究,得到了材料的质量变化率和Tg随老化条件的演变规律,分析了老化机理。结果表明:T300/BHEP复合材料在热氧老化条件下,因后固化和自由体积收缩,Tg升高;在湿热和热水老化条件下,因水分塑化作用和水对分子链间氢键的破坏,Tg降低。三种老化条件下,Tg与质量变化率均呈线性关系。对比80℃热氧、80℃/RH75%湿热和80℃热水老化条件下的结果,发现水分的塑化作用对Tg的影响要大于因热的作用产生的后固化,且湿度越大,Tg降低越明显。

不锈钢材料磷酸盐氧化处理及溶胶-凝胶膜层研究

通过试验在不锈钢材料表面得到了磷酸盐氧化膜层以及磷化膜上的溶胶 -凝胶膜层 ,研究了促进剂的加入对磷化膜层的影响 ,并通过盐雾试验、湿热试验、盐水浸泡试验、阳极极化曲线等评定了磷化膜和溶胶 -凝胶膜层的耐腐蚀性能 ,通过拉伸试验研究了磷化膜对力学性能的影响。结果表明 ,磷化后的不锈钢材料有较好的耐腐蚀能力 ,促进剂的加入使其耐腐蚀性能进一步提高 ,而且其力学性能不受影响 ;在磷化膜上刷涂溶胶 -凝胶膜层后 。

大塑性变形材料晶界研究方法的新探索

为研究在大塑性变形过程中超细晶粒结构形成的机理 ,设计并熔铸了含微量Zr、B的Al合金Al 0 2 7wt%Zr 0 0 6 4wt%B合金 ,该合金中晶界上分布有大量的B2 Zr细小化合物颗粒 ,晶内则几乎没有B2 Zr分布。通过室温轧制及热锻后退火实验表明B2 Zr具有很高稳定性 ,而且再结晶后B2 Zr仍位于原变形后的位置 ,不随再结晶晶界的迁移而迁移 。

浸泡腐蚀对复合材料导电性能和力学性能的影响

对碳纤维/环氧树脂基复合材料进行浸泡腐蚀实验,并对腐蚀前后的试样进行电阻值测量、力学性能检测及试样形貌的显微观察。结果表明:浸泡腐蚀可显著影响试样的电阻值和短梁剪切强度。试样的电阻值随浸泡时间的延长,先增后减;同时浸泡使得试样短梁剪切强度明显降低,并且下降幅度与试样吸湿率相关。

用电化学方法研究碳纤维增强树脂基复合材料的腐蚀失效行为

尝试用电化学阻抗图谱和循环伏安曲线的方法研究电化学表征参数与复合材料腐蚀程度之间的相关性,用电化学方法研究了环境因素对碳纤维增强环氧树脂基复合材料内部结构的破坏机理。测试结果显示,碳纤维本身不会发生电化学反应,主要破坏机理为溶液离子逐渐渗入复合材料内部,导致复合材料内部结构受到破坏。用电化学方法可以在线获得复合材料内部溶液离子浓度及溶液离子在复合材料内部的渗透过程,据此可判断复合材料内部在环境因素作用下的变化。

聚醚醚酮/多壁碳纳米管复合材料的交流电性能及其等效电路分析

利用固体合金化方法,制备了不同质量比的聚醚醚酮(PEEK)多/壁碳纳米管(MWNT)复合材料,通过场发射扫描电镜观察了微观形貌;对比研究了缓冷和速冷模压成型复合材料的交流电性能参数;并基于等效电路模型进行了拟合分析。结果表明:固体合金化方法能实现MWNT在PEEK基体中的短切与良好分散,有利于导电网络的形成;PEEK/MWNT复合材料的交流电性能参数随频率和MWNT含量的变化而有规律地变化;速冷模压成型有效降低了材料的电阻和体系的逾渗阈值;PEEK/MWNT复合材料的导电性能越好,其拟合结果越理想。

“高分子材料课程信息化师生互动教学方法”研究与实践

通过高分子材料基础理论与实际应用结合、传统高分子材料与新型高分子材料结合、统一教材与图书馆印刷型情报及电子网络情报结合、知识型教学与研究型教学结合、共性要求与个性发挥结合、专题综述考试与公开答辩考试结合等教学与实践,探索培养具有创新意识和创造能力的新型高分子材料专业人才,努力提高教学质量。

液力挤压高比重钨合金材料的润滑与摩擦

应用流体润滑理论研究了液力挤压大变形高比重穿甲弹芯钨合金材料的润滑与摩擦,并对液力挤压中形成连续滑润膜的必要条件进行了公式推导.结果表明,坯料的表面状态、润滑剂和液体介质的种类影响液力挤压高比重钨合金材料的润滑和摩擦.当坯料用二硫化钼润滑脂润滑并以蓖麻油或其它矿物油作为压力介质时,就可获得最有利的摩擦状态和润滑状态.且当坯锭移动速度达到某一数值以上时,还可以形成连续的滑润膜.而连续滑润膜的形成是实现稳定挤压、改善挤压制品质量、消除粘着滑移的最有效手段.

单束玻纤增强环氧树脂复合材料吸水规律的理论与实验

为评估先进复合材料在湿热环境下长期服役性能,根据Fick第二定律和C.Grave研究结果,建立了树脂基复合材料热水老化扩散控制阶段的吸水率-时间-温度三者间的理论模型(1);在56、66、76、96℃热水中,测定了单束玻璃纤维增强环氧树脂基复合材料的吸水率,确定了理论模型中的参数,建立一个可预测吸水率的计算式(2);在实验结果的基础上,对式(1)进行了修正,提出了一个真正意义上的吸水率-时间t-温度三者关系模型(3),并对单束玻璃纤维增强环氧树脂基复合材料的吸水率进行了拟合评估。

单束纤维增强树脂基复合材料的热水老化性能研究

在96℃水中,对开芙拉29(Kevlar29),开芙拉49(Kevlar49)和聚苯撑苯并唑(PBO)纤维束增强的环氧树脂和双马树脂基复合材料进行老化实验后,再在60℃下进行干燥脱水处理。实验测定了吸水和脱水阶段的含水率及热水老化试样和干燥试样的弯曲性能。结果表明:在热水作用下,复合材料的弯曲强度和模量随热水老化时间的延长呈下降趋势,纤维与树脂基体间的界面发生破坏;再干燥脱水后,材料的弯曲强度和模量恢复,但仍低于未老化试样的性能,纤维与树脂基体间的界面破坏情况也类似。

自出考题 自评成绩——高分子材料课教学模式探索

我院高分子材料课程教学模式改革以后,师生双方良性互动,形成了一种学术交流的理想教学氛围,取得了较好的预期教学效果。

2049年的中国:科技与社会愿景展望 智能材料愿景展望

0前言材料被称为"产业粮食",其开发和应用对于未来乃至2049年有着重要意义。因为实现任何一个好想法、设计的最终途径,都是通过融合各种材料、并搭建而成!从信息社会发展到智能社会是必然的趋势,而智能化几乎是未来所有行业发展都必须经历的一步,支撑智能社会的基础便是智能材料系统。虽然目前智能材料还没有统一的定义,我们可以大胆的设想,未来的智能系统应该是一种自然的、

绿色高分子材料的研究现状和发展

本文介绍了绿色高分子材料的定义及分类、各种塑料再生技术及可降解高分子材料的分类和定义及其特性。

熔融碳酸盐燃料电池阴极材料制备与导电性

研究了熔融碳酸盐燃料电池(MCFC)阴极材料锂铁氧化物电极的导电性能.实验结果表明在合成锂铁氧化物的过程中,使Li2CO3轻微过量,可以提高锂铁氧化物电极的导电性.在同一温度下,随着Li:Fe值的增大,锂铁氧化物电极的导电性增加.相同Li:Fe条件下,锂铁氧化物电极的导电性随着温度升高按指数规律增加.扫描电镜研究(SEM)表明,Li:Fe比值不同,制备的锂铁氧化物电极表面形貌也不同.

碲镉汞材料与红外探测技术的发展

简要说明了红外探测器的种类和优缺点,着重介绍了碲镉汞(MCT,HgCdTe)特别是外延生长的HgCdTe薄膜材料,在红外探测技术发展中的地位和获得广泛应用的原因,及其在未来红外探测技术发展中面临的挑战。

Cr_3C_2/Ni_3Al复合材料的组织与耐磨性能

采用氩弧焊将Cr3C2-Al-Ni焊丝堆焊于碳钢表面制成Cr3C2/Ni3Al高温耐磨复合材料。利用电弧物理热与Ni,Al反应热在线生成复合材料,增强相尺寸由原料中150μm经溶解析出减小到平均10μm以下,组织均匀稳定。复合材料常温下耐磨粒磨损性能是传统高温耐磨合金Stellite12的2倍。分析认为,在硬度几乎相同情况下,增强相体积分数、增强相尺寸、Ni3Al形变硬化能力是决定复合材料在常温下耐磨粒磨损性能的主要因素。

聚醚醚酮/多壁碳纳米管复合材料的凝聚态结构与交流电性能

利用固体合金化方法,制备了不同质量比的聚醚醚酮(PEEK)/多壁碳纳米管(MWNT)复合材料,通过场发射扫描电镜观察了凝聚态结构;对比研究了缓冷和速冷模压成型复合材料的熔融吸热峰和热焓的变化、交流电性能参数。结果表明:固体合金化方法能实现MWNT在PEEK基体中的短切与良好分散,有利于导电网络的形成;添加MWNT可促使低温晶相的形成;随MWNT含量的增加,PEEK/MWNT复合材料低温结晶相的熔融峰更加明显;速冷成型能降低复合材料的结晶度,增大晶粒尺寸分布,促进不同尺度晶粒晶界处形成不同长度MWNT的导电网络,有效降低材料的电阻和体系的逾渗阈值;PEEK/MWNT复合材料的交流电性能参数随频率和MWNT含量的变化而变化,但缓冷成型和速冷成型具有不同的临界频率和逾渗阈值。