用紫外光固化复合材料制备充气展开器件的研究

系统研究了 8种热固化剂的固化工艺条件对环氧树脂 /玻璃布预浸料经预热固化、紫外光固化的影响。研究结果表明 ,采用 70酸酐为预热固化剂、碘 盐为光引发剂 ,用玻璃布 /环氧树脂预浸料制成的空间充气展开器件 ,经预热固化后 ,具有较好的柔顺性 ,表面不发粘 ,有较长的贮存期 ,能堆叠成很小体积 ,在充气展开后经紫外光固化照射能迅速光固化 ,光固化后的复合材料具有较好的力学性能和尺寸稳定性 ,能满足空间充气展开技术的要求 ,从而为紫外固化复合材料在空间充气展开技术中的应用找到了一条新的途径。

一种新型超支化聚芳亚胺高分子的合成及表征

通过苯酚,甲醛,苯胺的曼尼希反应及产物的环氧化反应,得到了含一个环氧基团和二至三个亚氨基团的新型超支化单体。通过超支化单体中亚氨基和环氧基团之间的开环反应,得到了重均分子量为13900的超支化高分子。通过IR,1H-NMR和GPC等方法对产物进行了表征。并采用DSC对合成的超支化高分子固化环氧树脂的行为进行了初步探索。

系列苯炔化合物和苯炔树枝大分子的合成及其光学性质的研究

合成了一系列苯炔化合物,并对它们的紫外吸收和荧光发射性质进行了研究.通过HOMO和LUMO轨道能量差△E、分子轨道图及相关碳原子上的电荷密度讨论了分子结构和大小对这些化合物紫外吸收和荧光发光性质的影响. 在间位苯炔化合物及间位苯炔树枝大分子(dendrimer)中,紫外吸收峰不随苯炔分枝数和dendrimer阶数增加而红移,共轭被中心苯环隔断.而在邻或对位取代的苯炔化合物中,共轭则不受中心苯环的影响而延伸至整个分子.其原因可能和中心苯环上与苯炔分枝相连的碳原子的电荷密度有关.在激发态下,间位苯炔化合物中苯炔分枝间存在耦合作用, 荧光发射随苯炔分枝数增加而红移.但这种耦合作用只发生在与同一苯环相连的分枝间,因此荧光发射不随dendrimer 阶数增加而红移.

芳炔类共轭大环化合物

芳炔类大环化合物是最近 10年来新兴的一种富碳共轭大环状分子 ,迅速发展到近 10 0种 ,可在光、电、磁、纳米等功能材料中得到广泛应用 ,引起了人们极大的兴趣 .对芳炔类大环化合物的研究 ,特别是合成方法和性质进行了综述 。

两种溴碘代苯新合成方法的研究

设计报道一种在温和条件下 ,以溴代苯胺为原料 ,经叠氮化、碘甲烷碘代 ,合成功能单体 3,5 二溴 1 碘代苯和 4 溴 1

聚醚胺对环氧树脂高低温粘接性能的影响

采用间苯二甲胺和聚醚胺作为混合固化剂 ,研究了柔性链增韧和不同官能度环氧的“混合效应”的协同作用对环氧胶粘剂的低温 (- 196℃ )、室温和高温 (14 0℃ )粘接性能的影响。研究结果显示 ,以间苯二甲胺为固化剂时 ,AG 80的引入可以改善双酚A环氧的高温及低温 (- 196℃ )的粘接强度 ,并在质量分数为 5 0 %时使低温粘接性能达到最佳值。聚醚链段的引入有利于胶粘剂低温和室温粘接强度的改善 ,但高温性能降低。而在柔性链改性体系中AG 80的加入可改善高温粘接性能 ,但室温及低温剪切强度略有降低。

聚醚胺固化环氧树脂胶粘剂的研究

以聚醚胺D-230为固化剂,研究了多官能度环氧树脂和硫酸钙晶须的加入对环氧树脂胶粘剂粘接性能的影响。研究结果表明,多官能度环氧树脂和改性硫酸钙晶须的加入,很好地改善了环氧树脂胶粘剂的高温性能;当环氧树脂m(E-51)∶m(F-51)∶m(AG-80)=3∶3∶2、改性硫酸钙晶须为树脂总质量的10%时,体系的粘接性能最佳,室温和100℃剪切强度分别为25.91MPa和6.11MPa,室温剥离强度可达5.26kN/m。

带有PPE侧链的聚合物的合成及其发光性质的研究

有机共轭聚合物发光材料成为近年来多学科交叉研究的热点。作为共轭聚合物之一，聚对苯乙炔（Poly（p．phenyleneethynylene））（PPE）具有较高的电子亲合势、电致发光效率、对微量水和氧气稳定等优点，近年来受到很大的关注。PPE分子链间通过π-π堆积效应（π-πstacking）在浓溶液和固态形成聚集体和激基缔合物，会导致荧光发射谱红移、变宽，荧光量子效率降低，影响了其在发光材料方面的应用。防止聚集体和激基缔合物的形成是这方面研究的热点。研究模型化合物——单分散的苯乙炔齐聚物，是理解PPE性质的理想方法。将链段规整的苯乙炔齐聚物接枝到柔性主链上，