Z36联合S8对自噬和死亡的影响

目的：探讨小分子化舍物Z36联合s8对肿瘤细胞的自噬和死亡的影响，进一步认识分子靶向药物的联用在抗肿瘤中的应用。方法：台盼蓝染色和流式细胞仪检测Z36单独处理和Z36联合s8处理后细胞死亡率和坏死细胞数，激光共聚焦荧光显微镜观察GFP—LC3点状聚集变化和通过免疫印迹法检测LC3-Ⅱ蛋白表达的变化，探讨Z36联合S8对自噬和死亡的影响。结果：Z36与S8联合处理后，HeLa细胞死亡率显著升高（P〈O．05），细胞发生坏死。s8明显地促进了Z36对HeLa细胞的毒性，其促进作用具有S8的剂量依赖性。但联合用药并未降低Z36引起的自噬，LC3-Ⅱ蛋白表达也未发生变化。结论：Z36联合使用s8后，并不影响Z36诱导的细胞自噬，而促进了Z36诱导的细胞坏死，S8可能与自噬无关的途径促进Z36诱导的细胞死亡。