基于ANSYS的摩擦式提升机主轴有限元分析

采用三维实体建模软件Pro/E和有限元分析软件ANSYS建立了JKM4×4提升机主轴的有限元模型,对模型施加约束和载荷后进行静力学分析求解,获得了主轴的结构变形图和应力应变云图。计算结果与实际情况相符,证明了主轴有限元模型的正确性,模型可用于进一步做模态分析和瞬态分析;云图精确全面地反映了主轴的应力应变分布规律,为主轴结构的优化设计提供了理论依据。

超高效液相色谱法直接快速测定环境水样中硝基苯和苯胺

建立了超高效液相色谱直接快速测定环境水样中硝基苯和苯胺的分析方法。取900μL水样与100μL乙腈混匀,用微孔滤膜(0.2μm,有机系)过滤。采用1.7μm小颗粒填料的BEH phenyl柱,以乙腈/醋酸铵溶液为流动相,硝基苯和苯胺分别用紫外和荧光检测器检测,分析时间仅1.1 min。硝基苯和苯胺的线性范围分别是0.485～4850μg/L和0.495～1978μg/L,方法检出限分别是0.194μg/L和0.099μg/L,相关系数均在0.995以上。硝基苯9.70μg/L、194μg/L、1940μg/L三个浓度水平回收率在98.3%～101%,相对标准偏差在1.11%～2.03%。苯胺9.89μg/L、198μg/L、1978μg/L三个浓度水平回收率在98.6%～104%,相对标准偏差在0.75%～5.85%。与传统液相分析方法相比,本方法线性范围更宽,灵敏度更高;直接进样简化了前处理环节,减少采样体积和有机试剂的使用;分析效率高,适用于地下水、地表水等多种水质样品中痕量到常量范围的硝基苯和苯胺快速测定。

电感耦合等离子体原子发射光谱法测定铅锡合金焊料中铅镉铬和汞

采用微波消解技术,将电子电气产品中铅锡合金焊料样品用氢氟酸、硝酸和过氧化氢加热溶解后,加入硼酸以便掩蔽过量的氟离子,用双向视电感耦合等离子体原子发射光谱仪同时测定铅、镉、铬和汞,方法的检出限为0.002 1-0.017 mg·L^-1,方法的回收率和精密度分别为94.9%-101.0%和0.25%-3.40%。

基于Pro/E的减速器三维建模与运动仿真

利用Pro/E对二级圆柱齿轮减速器的各零件进行三维实体建模,对减速器整机进行虚拟装配,并进行了运动仿真。该设计方法可以在物理样机制造前发现设计中存在的不足,便于产品进行改进和优化,能够大大提高产品的开发效率,节约产品的开发成本。

土壤中痕量氨基甲酸酯和三唑类农药的样品提取方法研究

本文对比研究了QuEChERS、加速溶剂萃取和超声提取三种方法,结合液相色谱-串联质谱法解决了土壤中18种极性强、热稳定性差的痕量氨基甲酸酯和三唑类农药提取难题。研究表明,Qu ECh ERS法的基体加标回收率为76.3%~121.0%（除涕灭威为27.5%外）,超声提取法为71.0%~100.0%（除涕灭威为4.7%,涕灭威亚砜为137.8%外）,加速溶剂萃取法大多低于70%（甲硫威、涕灭威、三唑醇几乎没有回收）,可见QuEChERS法比另两种提取方法结果更优,最终确定为检测氨基甲酸酯类和三唑类农药的样品提取方法。涕灭威回收率偏低、涕灭威亚砜回收率偏高与提取方法的热效应有关;仲丁威、甲萘威等组分的回收状况与土壤类型相关。

使用AFS和DMA-80直接测汞仪测定奶粉中汞含量的方法比较

本文采用微波消解对奶粉进行前处理，之后通过氢化物发生一双道原子荧光光谱测定奶粉中汞的含量。同时采用DMA-80直接测汞仪对奶粉中的汞含量进行了测定．并对两种不同方法测定结果的加标回收率、RSD%及标准物质的测量结果等数据进行对比，结果表明两种方法都能满足各种奶粉的检测要求。

热解析冷原子吸收光谱法测定烟用材料中总汞

采用热解析冷原子吸收光谱汞直接测量法测定了烟丝、滤棒、包装材料、香精和接装纸等烟用材料样品中的总汞含量。结果表明:①汞的检出限0.038μg/kg;回收率97.6%～103.0%;RSD0.59%～2.47%;测量范围0～1000μg/L;②直接测量结果略高于消化处理的样品,与消解-原子荧光光谱(AFS)法无明显差异;③所测烟用材料样品中的总汞含量为0.48～97.16μg/kg。该法适用于批量烟用材料样品中总汞含量的快速分析。

凝胶渗透色谱净化-高效液相色谱法测定油脂食品中的邻苯二甲酸酯类增塑剂

建立了油脂食品(方便面、油炸糕点、沙琪玛、食用油等)中5种主要邻苯二甲酸酯类增塑剂的凝胶渗透色谱(GPC)净化-高效液相色谱(HPLC)分析方法。食品样品用石油醚超声提取,经GPC净化后,采用反相HPLC进行分析。所用的分离柱为Labtech C18(250 mm×4.6 mm,5μm),以乙腈和水为流动相,梯度洗脱。方法的相关系数皆在0.997以上,目标物的检出限(信噪比为3计)为3.25～13.4μg/L。在50 mg/L添加水平时,目标物的加标回收率为70.4%～113.6%,相对标准偏差为0.3%～5.8%(n=3)。该方法简便、快捷、实用,可用于油脂食品中邻苯二甲酸酯类增塑剂的分析测定。

奶粉中汞含量的测定方法比较

汞含量检测是食品安全检测中的一项重要指标．本文采用微波消解对奶粉进行前处理，通过氢化物发生一双道原子荧光光谱测定奶粉中汞的含量，同时采用DMA-80直接测汞仪测定奶粉中的汞含量。并对两种不同方法测定结果的加标回收率、RSD％及标准物质的测量结果等数据进行对比，结果表明．两种方法均能满足各种奶粉的检测要求。

食品微生物快速检测方法的应用

食品微生物快速检测方法有多种,本文主要分析和介绍基于代谢学、分子生物学及免疫学的微生物快速检测方法,从这三种检测方法中选出一至两种具体检测方法,阐述其应用原理及作用或发展前景,为今后快速检测法在食品微生物检测中的应用提供参考。

原子荧光法与直读测汞仪法测定汞的比较分析

汞根据形态不同常见的检测方法有：原子荧光法（AtomicFluorescenceSpectrometry，AFS）、原子吸收法（AtomicAbsorptionSpectrometry，AAS）、电感耦合等离子质谱法（InductivelyCoupledPlasmMassSpectrometry，ICP—MS）、气相色谱法（GasChromatography，GC）、直读测汞仪法（DirectMercuryAnalyzer，DMA）等。我国汞元素的检测标准，依然延续着传统的原子荧光法。采用原子荧光法检测固体样品时，无一例外均需要消化处理。在消化过程会遣成汞的大量损失，从而降低实验的准确性，同时汞的“记忆效应”仍然难以解决。本文通过对汞元素的检测方法的研究，得出原子荧光法和直读测汞仪法（DMA）两种方法均能达到满意的检测结果，但直读测汞仪法对总汞含量的分析，所用试剂用量少、线性好、检测周期短、方法检出限低、重复性好、准确度高、回收率好，并且样品无需消化处理，更适合总汞含量的测定。

人参中有机氯农药残留的凝胶渗透色谱净化和GC-MS测定

中药成分复杂,在分析其中农药残留含量时,常受到杂质干扰,特别是一些大分子物质。药典中引入凝胶渗透色谱净化方法(Gel Permeation Chromatography,GPC净化),以去除中药样品中所含的大分子杂质,既可降低大分子杂质对分析物的色谱干扰,也可避免其在色谱进样口和柱头的沉积,保护了色谱系统。本文对人参样品有机氯农药残留分析中GPC净化的应用效果进行报道。

固体进样-自动测汞仪法测定进口铜精矿中微量汞方法研究

建立固体进样一自动测汞仪法测定进口铜精矿中微量汞的一种新方法，将铜精矿样品直接称量于石英舟中，在载气高纯氧气中燃烧，释放出汞，与齐化管中的金富集形成金汞齐，于850℃加热释放出汞蒸汽，用自动测汞仪法测定汞的含量。方法检出限为0．5i．μg/kg，测定结果的相对标准偏差为0．37％～1．46％（n=6），加标回收率为98．1％～103％。用该法对4种土壤标准物质进行了测定，测定结果与标示值相符。方法快速、稳定、重现性良好，适合于进口铜精矿中微量汞的测定。

高效溶剂萃取(HPSE)法测定土壤中的六六六与滴滴涕

六六六与滴滴涕是使用最早、应用最广的杀虫剂之一，上世纪五六十年代在全世界被广泛生产和应用，曾在防治害虫上起过积极作用。但六六六与滴滴涕对环境的污染较为严重，如果大量使用会直接造成对农作物的污染，同时会残留在水和土壤中，并通过食物链进入人体，而人体又不能通过新陈代谢将其排出体外，当积累到一定程度时，就会使人中毒，造成肝肾等脏器损害。短时间内大量接触还会引发急性中毒，出现恶心、呕吐、高烧、腹泻等症状。因此监控环境中的六六六与滴滴涕含量水平显得十分重要。

一体化快速溶剂萃取-净化装置的研制及应用

研究设计了一种快速溶剂萃取-固相萃取净化一体化自动装置,该装置将快速溶剂萃取和固相萃取技术有机的结合在一起,在一个系统软件控制下可一体化自动完成有机分析样品前处理过程中的萃取及净化操作。同时,研究利用该装置的样机进行了茶叶样品中有机氯农药残留的萃取和净化试验,采用GC-ECD进行分析,获得8种有机氯农药的加标回收率在71.32%-108.52%之间,重现性良好。

凝胶渗透色谱净化-HPLC同时检测麻油中苏丹红Ⅰ-Ⅳ

采用LabTechPrep Elite GV全自动凝胶渗透色谱净化-定量浓缩系统对麻油样品进行净化并采用HPLC分析其中的苏丹红Ⅰ-Ⅳ,回收率在93.1%～107.7%,RSD不大于3.7%,该方法灵敏可靠,适合于麻油中苏丹红Ⅰ-Ⅳ的同时检测。

微波消解-电感耦合等离子体发射光谱法同时测定煤飞灰中8种元素的方法研究

建立微波消解-电感耦合等离子体发射光谱（ICP-AES）法同时测定煤飞灰中8种微量元素Al、Ca、Fe、Mg、K、Na、Mn和P。研究了微波消解体系和消解条件,煤飞灰样品用硝酸和氢氟酸微波消解分解,加入饱和硼酸溶液分解氟化物沉淀上机测定。用本法测定煤飞灰标准参考物质的结果与标准值相符。方法快速,准确,回收率为86%~105%;RSD均小于5%。

微波消解-石墨炉原子吸收光谱法测定植物油中铅的方法研究

建立微波消解-石墨炉原子吸收光谱法(AAS)测定植物油中重金属元素铅。研究了微波消解体系和消解条件,优化了植物油样品用硝酸微波消解分解,不需赶酸,直接定容上机测定。实验结果表明,采用本方法省时省试剂,避免沾污或赶酸损失,降低空白值,具有样品消解快、彻底、待测元素损失少等优点,为食用植物油重金属铅检测提供技术支持。

GPC和SPE前处理技术的微量化

GPC凝胶净化和SPE固相萃取技术，是食品样品前处理常用的技术凝胶渗透色谱（GPC）作为样品过滤的手段之一，已经被证明是适应各种有机样品的最通用、最便捷的样品净化过滤技术。相对于其他吸附净化技术，GPC净化能让样品损失低，重现性好；样品经过GPC净化后，可提高分析结果的精确度，获得更低的检测限，降低分析设备的使用成本和维护成本。

高效测定食用油中19种农药残留

食用植物油中主要组成成分是不饱和脂肪酸和甘油酯，GPC（凝胶渗透色谱）能很好的去除食用植物油中可能干扰目标化合物分析的油脂、色素等大分子化合物，在农药残留的分析中得到广泛应用，而常规的GPC方法存在溶剂消耗量大，操作繁琐等问题。