计量检测质量的影响因素及优化措施

随着科技的飞速发展,计量检测质量作为一项重要的质量控制手段,在确保产品质量方面发挥着越来越重要的作用。文章以计量检测质量的影响因素及优化措施为主题,旨在进一步探讨并总结出影响计量检测质量的核心因素,并提出相应的优化措施,以便各个领域的科研工作者和决策者在实践中能够更加有效地提高计量检测质量,推动产品质量的稳定提升,促进多领域的可持续发展。

医疗设备计量检测存在的问题及优化对策探讨

随着科学技术的飞速发展,医疗设备在医疗工作中的应用越来越广泛。医疗设备的检测计量工作直接关系到医疗质量和患者的安全。然而,在实际工作中,医疗设备的计量检测却存在诸多问题,如设备检测周期过长、设备检测人员技术水平参差不齐等。通过深入研究,提出了针对这些问题的优化策略。首先,设置合理的设备检测周期,并对检测周期进行动态管理;其次,通过培训和考核等方式提升设备检测人员的技术水平,以增强其业务和服务能力;最后,倡导全员参与、全过程管理的新型计量检测模式,全面提升医疗设备计量检测的效率和准确度。此研究对优化医疗设备计量检测具有重要的实践意义,并对提高医疗设备安全性、有效性和医疗服务质量具有积极的推动作用。

食品和化妆品的过度包装检测及结果的不确定度分析

为了防止环境污染和资源浪费,国家限制食品和化妆品的过度包装,市场监管部门会对相关商品进行定期抽检。过度包装检测依据的强制性标准GB 23350—2021刚刚实施不久,还存在很多需要注意的地方,因此文章分析了食品、化妆品过度包装检测的工作要点,并随机抽取了一件长方体包装礼盒,对其包装空隙率进行测定,根据实际情况建立测量模型对过度包装的测量结果进行了不确定度评定。

新国标下限制茶叶礼盒过度包装检测要点分析

0引言 中国饮茶传统历史悠久,茶饮广泛存在于人们的日常生活中,加上其蕴藏的文化内涵,逐渐形成了独特的茶文化和茶行业。茶叶体积较小,且部分品种稀少,价值昂贵,通过肉眼很难辨别其等级品质。加上保存条件要求较高,常常需要对其进行包装,增加附加价值,有利于销售。目前,茶叶礼盒逐渐成为继月饼礼盒、粽子礼盒、化妆品礼盒后的另一种重要礼盒形式。根据《标准化法》,国家市场监管总局(国家标准委)于2021年8月修订发布了GB 23350—2021《限制商品过度包装要求食品和化妆品》(以下简称新标准)国家标准,于2023年9月1日起实施[1-2]。

计量领域监管存在的问题和建议

近年来,随着互联网的日益普及和人们对监管部门要求越来越高,工作中有关计量领域的案件开始出现。笔者结合工作实践,通过计量领域法律法规现状分析监管存在的问题和成因,并为今后不断推进计量监督管理工作给出切实可行的建议。

浅谈《定量包装商品净含量计量检验规则》

文章对JJF 1070—2023《定量包装商品净含量计量检验规则》与JJF 1070—2005《定量包装商品净含量计量检验规则》进行了对比分析,叙述了规则修订的背景及依据,从术语和定义、净含量标注的要求、净含量的计量要求、计量检验的要求、除去皮重的方法这5个方面介绍了2023版规则的主要变化,以期为相关从业人员提供参考,推进2023版规则的全面实施。

浅谈数字指示秤的计量检定工作要点

随着科技的发展,数字指示秤在商业和工业领域的应用价值越来越高。为保证其测量的准确性和可靠性,需要积极开展计量检定工作。本文将深入探讨数字指示秤的计量检定工作要点,以期为相关从业人员提供有益参考。

基于专利分析的质量计量技术发展态势研究

质量计量作为计量工作的重要组成部分,是工业生产中的重要环节,对保证产品质量,提高生产效率具有重要意义。本文旨在从发展趋势、技术分布、创新主体等维度,对我国质量计量技术相关的专利文献进行分析研究,使计量工作者能更好的了解掌握其专利分布态势,并促进该领域的产、学、研、用各主体之间能更好的了解整体情况。

无创自动测量电子血压计计量检定分析及探讨

文章依据JJG 692—2010《无创自动测量血压计检定规程》并结合工作经验,分析了电子血压计的外观、静态压力、示值重复性等检定项目,重点讨论了静态压力的测量方法,并对其结果进行了不确定度评定。

对计量行业中知识产权工作的思考

计量是实现单位统一、保证量值准确可靠的活动,是关于测量及其应用的科学,也是科技创新、产业发展、国防建设、民生保障的重要基础。本文旨在从以知识产权为抓手,推动计量领域科技自立自强;以知识产权为纽带,加强计量领域成果保护和成果转化;以知识产权为牵引,促进计量领域产业链创新链对接等角度,对计量行业中的知识产权工作进行探讨。

基层计量监管存在的问题及对策探究

随着市场经济的不断发展,基层计量监管领域暴露出诸多问题。本文从工作实践出发,以基层市场监管现状为研究对象,揭示了基层市场监管中存在的计量违法成本偏低、政策法规宣传不足等问题,通过深入分析这些问题产生的根源,提出了加强计量监管队伍建设、构建信息共享平台等建议,旨在持续提升基层计量监管水平。

现场检定医用强检计量器具的问题分析及优化措施

0引言,根据检测场地不同,计量技术机构对医用计量器具的强制检定分为实验室检定及现场检定两类。实验室检定是由客户将计量器具送至实验室进行检定;现场检定是检定员携带计量标准器去工作现场开展检定。由于医用计量器具存在数量多、不易搬运的特点。

多参数监护仪质量控制检测结果对比研究

通过对多参数监护仪实施质量上的监测,掌握其工作状况,加强计量检测,不断提高计量检测的准确性、科学性,改善其可靠性。方法 选取2021-2022年在医院现场检测的多参数监护仪363台作为研究对象,分别在2021年12月和2022年12月对其质量进行监测,并在2021年12月在监测过程中发现了问题,在发现问题后,及时修改了多参数监护仪的管理流程,并对2021年和2022年多参数监护仪的各项指标进行总结,比如总体合格率、各单项指标合格率等。结果 多参数监护仪的总体合格率、各单项指标合格率和使用年限合格率在总体结果上显示为良好,但是同时也得出合格率会随着时间的变化而发生改变。比如2021年多参数监护仪的总体合格率、各单项指标合格率就要比2022年要低,差异有显著性(P<0.05)。结论 在医院医疗器械的质量管理中,应加强对多参数监测的意识,加强计量检定,确保数值的准确可靠,以保证其质量。

数字心电图机检定注意事项及心率测量结果的不确定度分析

数字心电图机是国家强制检定的医疗卫生类计量器具之一,其通过测量人体心脏活动中所产生的各种生理信号来判断人体心脏存在的问题,因其高可靠性和易操作性,在临床医疗和科研领域中被广泛应用。本文在阐述数字心电图机的工作原理的基础上,从计量检定工作中遇到的实际问题出发,分析整理了数字心电图机检定过程中的注意事项。本文依据JJG 1041-2008《数字心电图机检定规程》中规定的心率检定方法与JJF 1059.1-2012《测量不确定度评定与表示》提供的评定方法,围绕数字心电图机的心率示值测量结果的不确定度做出了分析与评定。

多参数监护仪检定过程中的故障排除

多参数监护仪是重要的医疗器械,可以监测和记录包括无创血压、心电、脉搏血氧饱和度、呼末二氧化碳在内的多种生命体征参数。本文对多参数监护仪的工作原理和主要功能进行了介绍,并根据国家计量检定规程《JJG1163-2019多参数监护仪》的要求,分析了多参数监护仪实际检定过程中可能遇到的问题和相应的解决方法,并提出了多参数监护仪的使用管理建议。

动态心电图机技术现状与前景

动态心电图机在心血管疾病前期诊断中有着重要的数据支撑作用,在我国应用几十年来,在信息技术和医学推动下,其外型、采集方式及心电分析技术经历了深远的变化,动态心电技术的应用领域不断拓展。本文介绍了动态心电图机的工作原理、技术发展和应用领域,总结了动态心电图机的不足,对发展前景进行展望,未来将有多种形式的动态心电监测设备得到研发和推广应用,在心血管疾病的临床诊断、健康监测和康复养老等领域发挥更大的作用。

数字指示秤检定误差要素和减小措施

本文通过对数字指示秤检定时常见的误差(偏载误差、称量误差和人员、环境、计量标准等),以及ACS-6电子台秤的测量不确定度来源进行分析,提出了减小数字指示秤检定误差的措施,从而提高了检定准确性。

弹性元件式一般压力表检定规程析要点研究

弹性元件式压力表在工业领域中应用广泛,其准确性和可靠性对保障生产安全和产品质量具有重要意义。检定规程是压力表检定过程中的一个重要环节,对于确保压力表的准确性和可靠性具有重要作用。本文旨在对弹性元件式压力表检定规程的相关研究进行总结,以期为相关领域提供参考。

多参数监护仪检定结果的不确定度评定

多参数监护仪能够对病人的多种生命体征参数进行实时监测和记录,在临床上主要用于监测危重症患者的生命体征参数。本文依据多参数监护仪检定规程,对心电、无创血压、血氧三个模块的测量结果进行了不确定度的评定,可为相关从业者提供参考。

弹性元件式一般压力表示值误差分析及调修方法探讨

在工业生产中,压力测量是一项关键的工作,但误差可能会对生产过程和产品质量造成不利影响。因此,了解和解决压力表示值误差问题对于确保工业过程的稳定性至关重要。文章对弹性元件式压力表进行了一定介绍,明确了其压力传感器元件和示值的变化规律,在此基础上,分析了弹性元件式压力表示值误差的类型及原因,常见的误差主要有:零位超差、非线性误差、线性误差以及示值变动量超差等,并结合各种误差的特点,提出了针对性的调修方法,有助于实现压力表示值误差的有效控制,进而提高压力表示值的精确性,从而为各项生产活动的安全高效进行提供参考。