幽门螺杆菌粘附素AlpA基因克隆、表达及免疫原性研究

目的 构建表达幽门螺杆菌 (Hp)黏附素AlpA的候选菌株并研究其免疫原性。 方法 利用PCR技术扩增粘附素AlpA基因 ,将其定向插入 pET 2 2b(+)载体 ,在BL2 1(DE3)大肠杆菌中表达并通过免疫印迹实验研究其免疫原性。结果 克隆的粘附素AlpA基因序列与基因库公布的基本一致 ,粘附素AlpA重组蛋白表达量占菌体总蛋白的 31.9% ,经免疫印迹证实该重组蛋白可被AlpA免疫兔血清和Hp感染患者血清所识别。 结论 AlpA克隆、高效表达及其免疫原性的初步证实 ,为Hp基因工程疫苗的研制和粘附机制的研究打下了基础。