目的探讨聚维酮碘(PVP-I)作为脱钙骨基质(demineralized bone matrix,DBM)长期保存剂的可行性。方法选用4种标准菌种进行PVP-I重复5次的灭菌效果验证。分别采用CCK-8法、PNPP法、RT-PCR法检测PVP-I对成骨细胞的增殖、前交叉韧带(anterio...目的探讨聚维酮碘(PVP-I)作为脱钙骨基质(demineralized bone matrix,DBM)长期保存剂的可行性。方法选用4种标准菌种进行PVP-I重复5次的灭菌效果验证。分别采用CCK-8法、PNPP法、RT-PCR法检测PVP-I对成骨细胞的增殖、前交叉韧带(anterior cruciate ligament,ACL)活力以及成骨分化标志分子COL1α、ALP、RUNX2、OCN m RNA表达的影响;裸小鼠肌间隙植入实验验证PVP-I长期保存的DBM成骨活性是否受到影响。结果 PVP-I对金黄色葡萄球菌、白色念珠菌、枯草杆菌黑色变种芽孢的杀灭率均为100%,对大肠杆菌的杀灭率为88.7%;与对照组(1±0.09)相比,高浓度PVP-I抑制细胞生长(0.63±0.03)(P<0.05),低浓度PVP-I不促进也不抑制细胞增殖;PVP-I显著增强成骨细胞的ALP活力,上调COL1α、ALP、RUNX2 m RNA的表达量(1.25±0.15、1.38±0.14、1.23±0.09)(P<0.05),对OCN m RNA的表达影响不明显;裸鼠肌间隙植入实验表明,PVP-I长期保存的DBM其成骨活性不受影响。结论 PVP-I有望被开发成DBM的保存剂。展开更多
文摘目的探讨聚维酮碘(PVP-I)作为脱钙骨基质(demineralized bone matrix,DBM)长期保存剂的可行性。方法选用4种标准菌种进行PVP-I重复5次的灭菌效果验证。分别采用CCK-8法、PNPP法、RT-PCR法检测PVP-I对成骨细胞的增殖、前交叉韧带(anterior cruciate ligament,ACL)活力以及成骨分化标志分子COL1α、ALP、RUNX2、OCN m RNA表达的影响;裸小鼠肌间隙植入实验验证PVP-I长期保存的DBM成骨活性是否受到影响。结果 PVP-I对金黄色葡萄球菌、白色念珠菌、枯草杆菌黑色变种芽孢的杀灭率均为100%,对大肠杆菌的杀灭率为88.7%;与对照组(1±0.09)相比,高浓度PVP-I抑制细胞生长(0.63±0.03)(P<0.05),低浓度PVP-I不促进也不抑制细胞增殖;PVP-I显著增强成骨细胞的ALP活力,上调COL1α、ALP、RUNX2 m RNA的表达量(1.25±0.15、1.38±0.14、1.23±0.09)(P<0.05),对OCN m RNA的表达影响不明显;裸鼠肌间隙植入实验表明,PVP-I长期保存的DBM其成骨活性不受影响。结论 PVP-I有望被开发成DBM的保存剂。
