绝经期前女性冠心病患者的临床及冠脉造影特点分析

目的探讨绝经期前女性冠心病患者临床与冠状动脉造影特点。方法选择经冠状动脉造影确诊冠心病的31例绝经期前女性患者,以同年龄组排除冠心病的绝经期前36例女性作为阴性对照,同时收集≥65岁冠心病女性患者的临床及冠状动脉造影结果,进行对比分析。结果绝经期前女性中,确诊冠心病者患高血压病的比例显著高于排除冠心病者(58.1%、13.9%,P<0.001),而冠心病其他危险因素在两组中无显著性差异;绝经期前冠心病女性与老年冠心病女性相比,其患高血压病比例低(58.1%、76.7%,P=0.038),患糖尿病比例低(12.9%、36.2%,P=0.013);绝经期前冠心病女性的冠脉单支病变比例较老年冠心病女性组高(41.94%、21.55%,P=0.021),且单支病变中以前降支病变为最多见(前降支受累率93.55%);绝经期前冠心病女性冠脉三支病变比例较老年冠心病女性组低(22.58%、50.86%,P=0.006)。结论在绝经期前女性中,高血压是参与冠心病发病的关键性因素;与年龄有关的雌激素变化对女性冠心病患者的冠状动脉病变进程有明显影响。

西立伐他汀治疗高胆固醇血症的疗效

目的 :探讨西立伐他汀治疗原发性高胆固醇血症的有效性及安全性。方法 :分为 3个阶段 ,第一阶段(A阶段 )为 5周的单盲进入阶段 ,第二阶段 (B阶段 )为期 8周 ,将 470例患者随机分为 0 .1mg组 ( 119例 )、0 .2mg组 ( 117例 )、0 .3mg( 116例 )和安慰剂组 ( 118例 ) ,均为 qd ,睡前服用。B阶段结束时 ,LDL C水平较试验前降低≥2 0 %者 ,继续B阶段治疗 (西立伐他汀或安慰剂 ) 16周 (C阶段 ) ,以延长安全性的评价时间。结果 :西立伐他汀各组的LDL C降低百分数分别为 ( 2 1.5± 31.1) % ( 0 .1mg组 ) ,( 2 5 .8± 13.0 ) % ( 0 .2mg组 )和 ( 2 9.5± 2 0 .5 ) % ( 0 .3mg组 ) ,安慰剂组的LDL C较试验前升高 ( 0 .7± 13 .0 ) % ,与各用药组相比 ,P值均为 0 .0 0 0 1。结论

西立伐他汀治疗中国人高胆固醇血症安全有效

这是一项多中心、随机、安慰剂对照、平行组研究,主要目的是探讨西立伐他汀(拜斯亭,0.1mg、0.2mg、0.3mg)在治疗中国人原发性高脂血症中的有效性、安全性和耐受性。研究分为三个阶段,第一阶段(A阶段)为5周的单盲进入(run-in)阶段,第二阶殿(B阶段)为期8周,将470例病人随机分入0.1mg组(119例)、0.2mg组(117例)、0.3mg组(116例)和安慰剂组(118例),服药方法为每日1次、睡前服用。B阶段结束时,低密度脂蛋白胆固醇(LDL-C)水平较试验前降低≥20％者,继续B阶段治疗(西立伐他汀或安慰剂)16周(C阶段),以延长安全性的评价时间。B阶段结束时,患者LDL-C水平较试验前降低的百分数是有效性的主要参数。结果显示,各西立伐他汀组的LDL-C降低百分数分别为(-21.5±31.1)％(0.1mg组)、(-25.8±13.0)％(0.2mg组)和(-29.5±20.5)％(0.3mg组),安慰剂组的LDL-C较试验前升高(0.7±13.0)％,各用药组与安慰剂组相比,P值均为0.0001。意向治疗分析证实了西立伐他汀的优越性具有显著的统计学意义。总之,该研究的结论是,用西立伐他汀治疗中国人的高胆固醇血症安全有效。