大豆生物质基多位点Co_(2)P催化甲酸脱氢

本研究报道了一种通过大豆和钴盐热解制备的甲酸脱氢用Co_(2)P催化剂,制备过程简单且环境友好。催化过程中,催化剂上的含K固体碱可作为路易斯酸性位点促进HCOO^(-)中间体的吸附,而自掺杂的N可作为碱性位点促进H+的吸附。大豆生物质中的P可与钴盐结合并热解成Co_(2)P,该位点可裂解HCOO^(-)的H-C键。催化剂制备过程中当Co(NO_(3))_(2)·6H_(2)O/大豆的质量比为1:15时,所得Co_(2)P催化剂对甲酸脱氢反应的产气率可达237.47 mL/(g·h),并展现出良好的稳定性。本研究结果可为甲酸选择性产氢用非贵金属非均相催化剂的开发提供一定的借鉴基础。

13nm CdTe-HgTe量子阱的压致超导电性

研究了13 nm CdTe-HgTe量子阱在高压下的结构和电输运性能,原位高压拉曼测试结果表明:低压时拉曼位移在118 cm^(-1)和138 cm^(-1)处有两个拉曼模式,分别与横向光学声子和纵向光学声子有关.原位高压电输运研究结果表明:13 nm CdTe-HgTe量子阱在4.0 GPa压力下出现了超导现象,超导转变温度(TC)为5.0 K,在9.3 GPa时超导电性消失,继续加压至14.1 GPa时又重新出现超导现象,并且超导电性一直持续到56.2 GPa.

MnS、CdS的压致导电性能变化

将金刚石对顶砧(DAC)技术与传统电学测试手段中的线性扫描相结合,研究了温度和压力对过渡金属硫族化合物MnS和CdS导电性能的影响。结果表明:在室温附近,当压力为28.3 GPa时,立方岩盐相的MnS发生了从半导体到金属体的转变,且该转变并非由结构相变引起;然而,对于六方纤锌矿相的CdS,在压力高达42.2 GPa时,并未发生半导体向金属体的变化。研究结果将对过渡金属硫族化合物在光、电催化和电池等方面的开发应用提供必要的基础。

Li、Mn掺杂对MgCoNiCuZnO5导电性能的影响

分别以Li2CO3和MnO为Li源和Mn源,采用高温固相烧结的方法,合成了Li、Mn掺杂的MgCoNiCuZnO5高熵金属氧化物(High-entropy oxides,HEOx)材料(Mg,Co,Ni,Cu,Zn)0.95Li0.05O0.975和(Mg,Co,Ni,Cu,Zn)0.95Mn0.05O。并与未掺杂的HEOx进行对比,研究了Li和Mn两种不同金属元素对HEOx材料的相结构和导电性能的影响。交流阻抗的研究结果表明,Li、Mn掺杂后HEOx导电性明显提高,同时,紫外-可见-近红外吸收光谱表明三种材料都表现出半导体特性,其带隙宽度为1.2~1.7eV,并且Li、Mn掺杂后HEOx的直接带隙变小,Li-HEOx为1.23eV,Mn-HEOx为1.38eV。

金属玻璃中的非晶多形态转变

由于独特的无方向性金属键"无序"密堆而成的原子结构,金属玻璃能够兼具传统玻璃和晶态金属2者的特性,拥有一系列优异的物理、化学和机械性能,被认为具有广阔的应用前景;同时金属玻璃也是研究非平衡无序体系基础科学问题的一个特殊模型,因此获得了广泛的关注。材料相变的研究对于深入理解其原子结构,并实现结构和性能的调控有重要意义。根据过去对非晶多形态的理解和认识,金属玻璃由于其高度致密的结构,在很长时间内被认为不可能具有非晶多形态转变。近年来,随着高压技术与同步辐射X射线原位探测技术的结合,金属玻璃中的非晶多形态转变现象被陆续发现;金属玻璃非晶多形态现象、机理以及伴随相变的各种性能变化得到了较广泛研究。本文简单总结了关于金属玻璃中压力诱导非晶多形态转变研究的已有进展,及其对金属玻璃结构和性能调控的影响。