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5-氟尿嘧啶载自组装水凝胶纳米粒的制备及体外释放
被引量:
4
1
作者
宋静荣
吕刚
刘亮
《中国生物医学工程学报》
CAS
CSCD
北大核心
2007年第5期775-780,共6页
本实验以乙酰化普鲁兰(PA)为基质材料,采用透析法制备新型自组装水凝胶纳米粒,用以增强5-氟尿嘧啶的药物靶向性及药物选择活性,从而达到降低其毒副作用的目的。用傅立叶红外光谱仪(FT-IR)、动态光散射仪(DLS)和场发射扫描电镜(FE-SEM)...
本实验以乙酰化普鲁兰(PA)为基质材料,采用透析法制备新型自组装水凝胶纳米粒,用以增强5-氟尿嘧啶的药物靶向性及药物选择活性,从而达到降低其毒副作用的目的。用傅立叶红外光谱仪(FT-IR)、动态光散射仪(DLS)和场发射扫描电镜(FE-SEM)对其进行表征。分别测量不同浓度、温度以及储存时间下,PA纳米粒的粒径的变化情况,以研究环境因素的改变对PA纳米粒的粒径及其粒径分布的稳定性影响。使用透析方将5-氟尿嘧啶(5-FU)物理包封于自组装纳米粒中,并模拟人体环境进行了体外释放研究。结果表明,PA纳米粒在不同环境条件下,粒径基本保持恒定,具有良好的稳定性;PA纳米粒的粒径在100nm左右,具有良好的表面球形度且分布均匀;不同环境条件变化下,粒径基本保持恒定,具有良好的稳定性;在18h内,5-FU释放量达70%左右,具有明显的缓释作用。乙酰化程度越低,5-FU的缓释效果越好,但载药量略有下降。PA纳米粒是非常具有应用前景的新型5-FU药物载体。
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关键词
普鲁兰
5-氟尿嘧啶
自组装
纳米粒
抗肿瘤药物载体
下载PDF
职称材料
SARS冠状病毒N蛋白基因的表达及其在SARS诊断中的应用
2
作者
杜培革
王笑英
+2 位作者
于建石
安丽萍
吕刚
《中华实验和临床病毒学杂志》
CAS
CSCD
北大核心
2006年第4期399-401,共3页
目的获得重组SARS冠状病毒(SARS-CoV)N蛋白抗原,建立特异性诊断SARS病毒感染的免疫学方法。方法大肠埃希菌中表达SARS病毒N蛋白基因,用金属螯合层析纯化N蛋白,建立检测SARS抗体的ELISA方法。结果大肠埃希菌中表达了SARS病毒全长N蛋白抗...
目的获得重组SARS冠状病毒(SARS-CoV)N蛋白抗原,建立特异性诊断SARS病毒感染的免疫学方法。方法大肠埃希菌中表达SARS病毒N蛋白基因,用金属螯合层析纯化N蛋白,建立检测SARS抗体的ELISA方法。结果大肠埃希菌中表达了SARS病毒全长N蛋白抗原,经包涵体洗涤和金属螯和纯化后得到纯度较高的重组蛋白。用重组抗原ELISA检测30名SARS患者抗体全部为阳性,30名正常人血清为阴性,30名发热非SARS患者血清为阴性。结论SARS表达核蛋白可以在大肠埃希菌中得到高效表达,纯化的重组N蛋白具有良好抗原性,可用于检测SARS抗体。
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关键词
严重急性呼吸综合征
冠状病毒科
核壳蛋白质类
酶联免疫吸附测定
原文传递
题名
5-氟尿嘧啶载自组装水凝胶纳米粒的制备及体外释放
被引量:
4
1
作者
宋静荣
吕刚
刘亮
机构
北华大学
附属医院
北华大学临床检验诊断学实验室
天津
大学
化工
学
院
出处
《中国生物医学工程学报》
CAS
CSCD
北大核心
2007年第5期775-780,共6页
文摘
本实验以乙酰化普鲁兰(PA)为基质材料,采用透析法制备新型自组装水凝胶纳米粒,用以增强5-氟尿嘧啶的药物靶向性及药物选择活性,从而达到降低其毒副作用的目的。用傅立叶红外光谱仪(FT-IR)、动态光散射仪(DLS)和场发射扫描电镜(FE-SEM)对其进行表征。分别测量不同浓度、温度以及储存时间下,PA纳米粒的粒径的变化情况,以研究环境因素的改变对PA纳米粒的粒径及其粒径分布的稳定性影响。使用透析方将5-氟尿嘧啶(5-FU)物理包封于自组装纳米粒中,并模拟人体环境进行了体外释放研究。结果表明,PA纳米粒在不同环境条件下,粒径基本保持恒定,具有良好的稳定性;PA纳米粒的粒径在100nm左右,具有良好的表面球形度且分布均匀;不同环境条件变化下,粒径基本保持恒定,具有良好的稳定性;在18h内,5-FU释放量达70%左右,具有明显的缓释作用。乙酰化程度越低,5-FU的缓释效果越好,但载药量略有下降。PA纳米粒是非常具有应用前景的新型5-FU药物载体。
关键词
普鲁兰
5-氟尿嘧啶
自组装
纳米粒
抗肿瘤药物载体
Keywords
pullulan
5-fluorocrail
self-assembled
nanoparticles
anti-cancer drug delivery system
分类号
R318 [医药卫生—生物医学工程]
下载PDF
职称材料
题名
SARS冠状病毒N蛋白基因的表达及其在SARS诊断中的应用
2
作者
杜培革
王笑英
于建石
安丽萍
吕刚
机构
北华大学临床检验诊断学实验室
吉林省人民医院
中国疾病预防控制中心病毒病预防控制所
出处
《中华实验和临床病毒学杂志》
CAS
CSCD
北大核心
2006年第4期399-401,共3页
文摘
目的获得重组SARS冠状病毒(SARS-CoV)N蛋白抗原,建立特异性诊断SARS病毒感染的免疫学方法。方法大肠埃希菌中表达SARS病毒N蛋白基因,用金属螯合层析纯化N蛋白,建立检测SARS抗体的ELISA方法。结果大肠埃希菌中表达了SARS病毒全长N蛋白抗原,经包涵体洗涤和金属螯和纯化后得到纯度较高的重组蛋白。用重组抗原ELISA检测30名SARS患者抗体全部为阳性,30名正常人血清为阴性,30名发热非SARS患者血清为阴性。结论SARS表达核蛋白可以在大肠埃希菌中得到高效表达,纯化的重组N蛋白具有良好抗原性,可用于检测SARS抗体。
关键词
严重急性呼吸综合征
冠状病毒科
核壳蛋白质类
酶联免疫吸附测定
Keywords
Severe actue respiratory syndrome
Coronaviridae
Nuclecapsid proteins
Enzyme-linked immunosorbant assay
分类号
R373 [医药卫生—病原生物学]
原文传递
题名
作者
出处
发文年
被引量
操作
1
5-氟尿嘧啶载自组装水凝胶纳米粒的制备及体外释放
宋静荣
吕刚
刘亮
《中国生物医学工程学报》
CAS
CSCD
北大核心
2007
4
下载PDF
职称材料
2
SARS冠状病毒N蛋白基因的表达及其在SARS诊断中的应用
杜培革
王笑英
于建石
安丽萍
吕刚
《中华实验和临床病毒学杂志》
CAS
CSCD
北大核心
2006
0
原文传递
已选择
0
条
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参考文献
引证文献
统计分析
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