MDA-7/IL-24对乳腺癌MDA-MB-231细胞生长抑制和凋亡的影响

目的探讨IL-24基因转染乳腺癌MDA-MB-231细胞的增殖抑制和促凋亡作用。方法利用脂质体将穿梭质粒pDC316-hIL-24-EGFP瞬时转染至乳腺癌MDA-MB-231细胞,通过RT-PCR检测转染后hIL-24基因mRNA的转录,Western blot检测转染后IL-24和caspase-3蛋白的表达,MTT比色法测定细胞增殖的抑制,流式细胞仪检测细胞的凋亡和细胞周期的变化,Hoechst 33258染色检测细胞凋亡。结果 IL-24基因可在MDA-MB-231细胞中成功转录及表达。IL-24可上调MDA-MB-231细胞中caspase-3蛋白表达。IL-24基因的表达使得乳腺癌MDA-MB-231细胞出现增殖抑制。流式细胞仪检测显示MDA-MB-231细胞DNA合成受到抑制,细胞周期主要抑制在G2/M期。Hoechst 33258染色显示IL-24基因转染后MDA-MB-231细胞出现凋亡。结论 IL-24基因转染乳腺癌MDA-MB-231细胞后可能通过上调caspase-3的表达而抑制细胞增殖,促进其凋亡。

芳香化酶和硫酸酯酶在良恶性乳腺针吸标本中的表达

乳腺针吸检查具有操作方便、伤口小、痛苦轻等优点,因此易于被女性病人接受.乳腺局部雌激素的合成主要依靠芳香化酶和硫酸酯酶这两条途径,在乳腺癌变过程中起重要作用.课题组前期研究证实,巢式定量PCR在检测乳腺组织芳香化酶时具有较高的灵敏度和特异性.目前对于乳腺细针穿刺得到的微量组织中芳香化酶和硫酸酯酶表达水平的了解很少,本研究对74例良恶性乳腺针吸组织进行芳香化酶和硫酸酯酶mRNA表达水平的检测,同时对比了巢式和非巢式PCR方法应用到针吸组织时的检测功效.结果发现,巢式和非巢式PCR方法在检测乳腺针吸组织芳香化酶mRNA表达水平上没有差异.mRNA表达水平和病人临床资料相关性分析后发现,年龄和芳香化酶表达水平是乳腺癌发生的两个独立危险因素(P=0.04和P=0.00),月经状态和硫酸酯酶mRNA表达水平与乳腺癌的发生不相关.因此本研究提示,巢式和非巢式PCR对于针吸组织的研究均有效,年龄和芳香化酶表达水平,而非月经状态和硫酸酯酶表达水平,是乳腺癌发生的危险因素.