壮骨伸筋胶囊抗骨质疏松作用机制研究

通过去卵巢大鼠骨质疏松模型,考察壮骨伸筋胶囊(ZSC)干预给药对骨质疏松大鼠的作用及其机制。实验中将造模后大鼠随机分为模型组、结合雌激素组(0.1 mg/kg)和ZSC组(2.71 g/kg),并设置假手术组,每组6只。干预给药13周后,取血清检测超氧化物歧化酶(SOD)活性和丙二醛(MDA)、钙(Ca)、磷(P)、白介素-1β(IL-1β)、白介素-6(IL-6)、肿瘤坏死因子-α(TNF-α)的含量;解剖检测各组大鼠股骨长度、质量、密度、病理变化,Western Blot检测ZSC对大鼠股骨组织中血红素加氧酶-1(HO-1)、核因子E2相关因子2(Nrf-2)和核因子κB(NFκB)蛋白表达的影响。实验结果表明,与模型组相比,ZSC大鼠股骨质量升高(P<0.01)、股骨密度升高(P<0.05);与模型组相比,ZSC大鼠血清中MDA、IL-1β、IL-6、TNF-α、血P降低(P<0.01),血清中SOD水平升高(P<0.01)、血Ca含量升高(P<0.01);与模型组相比,ZSC大鼠Nrf-2、HO-1蛋白表达水平提高(P<0.01),NFκB蛋白表达降低(P<0.05)。由以上结果可知,ZSC对去卵巢导致的大鼠骨质疏松症有一定改善作用,其作用机制可能与其抗炎、抗氧化活性相关。

白藜芦醇纳米脂质体体外释药和大鼠小肠吸收特性的研究

目的:考察白藜芦醇纳米脂质体的体外释药性质,研究小肠最佳吸收部位及其吸收机制。方法:以动态透析法测定白藜芦醇纳米脂质体体外释药速率;以大鼠在体肠循环法研究白藜芦醇纳米脂质体在大鼠十二指肠、空肠、回肠及结肠中的吸收动力学特征及考察不同质量浓度(20,40,60,80μg·mL^(-1))的白藜芦醇纳米脂质体在大鼠肠道的吸收行为。结果:药物的体外释放以对数正态分布方程拟合最好;白藜芦醇纳米脂质体在回肠段的吸收速率常数高于其他肠段,差异具有显著性(P＜0．001)。不同质量浓度的白藜芦醇纳米脂质体在小肠的吸收速率常数(ka)不具有显著性差异。结论:白藜芦醇纳米脂质体在体外释放介质中可缓慢持续释药;在小肠回肠部位吸收较好,药物质量浓度对ka无影响,吸收呈一级动力学过程,吸收机制为被动扩散。纳米脂质体作为载体可以促进白藜芦醇在小肠的吸收。

荜茇化学成分的研究(Ⅰ)

目的对荜茇Piper longum的化学成分进行研究,为阐明其有效成分提供依据。方法利用硅胶、反相C18和凝胶柱色谱对荜茇95%乙醇提取物的二氯甲烷和醋酸乙酯萃取部分进行化学成分分离,根据光谱数据和理化性质鉴定各化合物的结构。结果分离到10个化合物,分别是胡椒碱(Ⅰ)、methyl piperate(Ⅱ)、几内亚胡椒碱(Ⅲ)、苯丙酸(Ⅳ)、胡椒次碱(Ⅴ)、胡椒新碱(Ⅵ)、墙草碱(Ⅶ)、(E)-4-[(2-methypropyl) amino]-4-oxo-2-butenoic acid(Ⅷ)、pipernonaline (Ⅸ)、β-谷甾醇(Ⅹ)。结论化合物Ⅱ、Ⅳ、Ⅷ为首次从该种植物中分离得到。

薰衣草化学成分的研究

采用各种柱色谱方法对新疆产薰衣草花的95%乙醇提取物的化学成分进行分离纯化,分离得到9个化合物,根据理化性质和光谱数据分别鉴定为5'-β-D-glucopyranosyloxyjasmonic butyl ester(1),5'-β-D-glucopyranosyloxyjasmonic acid(2),dichotomoside E(3),丁二酸(4),咖啡酸(5),3-甲氧基-4-O-β-D-葡萄糖苷-阿魏酸(6),β-谷甾醇(7),熊果酸(8),胡萝卜苷(9).其中化合物1为新化合物,化合物2～9均为首次从薰衣草中分离得到.

中药延胡索化学成分研究

本文采用多种分离层析手段,从中药延胡索(Corydalis yanhusuoW.T.Wang)干燥块茎的乙醇提取物中分离化合物.经波谱分析,及与标准品或文献数据对照的方法,分离并鉴定了6个化合物:延胡索甲素(d-Corydaline)、延胡索乙素(Tetrahydropalmatine)、Pontevedrine、四氢黄连碱(Tetrahydroberberine)、去氢紫堇碱(Dehydrocorydaline)、原普托品(Protopine).研究表明生物碱是中药延胡索的主要成分,其中Pontevedrine为首次从该药材中分离得到的生物碱.

淫羊藿总黄酮注射液保护缺血心肌的实验研究

目的:观察淫羊藿总黄酮注射液(EFI)对犬急性实验性心肌梗死的治疗作用及对H_2O_2诱导乳鼠心肌细胞凋亡的影响。方法:采用左冠状动脉前降支(LAD)两步结扎复制犬急性心肌梗死模型,心肌切片氯化硝基四氮唑蓝(N-BT)染色计算心肌梗死范围,测定血清游离脂肪酸(FFA)和乳酸(LA)水平。通过体外培养大鼠乳鼠心肌细胞,流式细胞仪和琼脂糖凝胶电泳检测心肌细胞凋亡。结果:5,10和15 mg·kg^(-1)EFI均能显著缩小犬心肌梗死范围,降低血清FFA和LA水平。100μmol·L^(-1)H_2O_2作用12h后乳鼠心肌细胞凋亡率显著高于正常对照组,且出现典型凋亡的DNA梯带;100,200和400 mg·L^(-1)EFI可剂量依赖性降低乳鼠心肌细胞凋亡率,同时可减少DNA梯带形成。结论:EFI对犬急性实验性心肌梗死有较好的治疗作用,对H_2O_2诱导的乳鼠心肌细胞凋亡具有保护作用。

薰衣草中黄酮类化学成分的研究

目的:对新疆产薰衣草中的黄酮类化学成分进行研究。方法:采用95%乙醇提取及各种柱色谱法分离,光谱技术鉴定结构。结果:分离得到7个黄酮类化合物,经光谱方法分别鉴定为芹菜素(1),ladanein(2),芹菜素-7-O-β-D-(6′-对羟基肉桂酸基)-甘露糖苷(3),木犀草素(4),芹菜素-7-O-β-D-葡萄糖苷(5),木犀草素-7-O-β-D-葡萄糖苷(6),5,4′-二羟基黄酮-7-O-β-D-吡喃葡萄糖醛酸丁酯(7)。结论:上述化合物均首次从薰衣草中分离得到。

基于现代研究对无症状慢性乙肝病毒携带者人群中医体质与免疫状态相关性探析

通过对AsC人群中医体质理论研究及临床调研,探讨了不同病理体质AsC人群之间发病发展规律和免疫状态的异同,初步分析了不同病理体质AsC人群形成的因素,对气虚质、湿热质和阴虚质的免疫状态差异的原因和病变趋势做了重点讨论,阴虚质AsC人群免疫抵抗力和应激力相对下降,容易发展为慢性肝炎和肝细胞癌;气虚质AsC人群可以长期的处于免疫耐受的状态;湿热质AsC人群可表现为免疫应答增强,较早出现肝组织损伤。

凤尾草化学成分研究

目的:研究凤尾草的化学成分。方法:通过硅胶柱色谱、硅胶薄层制备以及凝胶柱色谱的方法分离纯化化合物,利用质谱、核磁共振等现代波谱技术解析化合物结构。结果:从凤尾草(Pteris multifidaPolir.)甲醇提取物中分离得到7种化合物:经波谱鉴定为1个倍半萜苷:pterosin C 3-O-β-D-glucoside(1)和6个黄酮类化合物:芹菜素(2)、木犀草素(3)、芹菜素-7-O-β-D-葡萄糖苷(4)、芹菜素-7-O-β-D-葡萄糖-4′-O-α-L-鼠李糖苷(5)、芹菜素-4′-O-α-L-鼠李糖苷(6)、木犀草素-7-O-β-D-葡萄糖苷(7)。结论:化合物(2)、(3)和(5)、(6)为首次从该植物中分离得到。

枸骨叶的化学成分研究

采用溶剂提取和柱层析色谱分离,根据化合物理化性质和光谱数据鉴定其结构。结果从枸骨叶中分离得到9个化合物,分别为羽扇豆醇(1)、3,28-乌苏酸二醇(2)、熊果酸(3)、异鼠李黄素(4)、山奈酚-3-O-β-D-葡萄糖苷(5)、地榆苷Ⅰ(6)、槲皮苷-3-O-β-D-葡萄糖苷(7)、异鼠李素-3-O-β-D-葡萄糖苷(8)、冬青苷Ⅱ(9)。化合物7和8为首次从冬青属植物中分离得到,化合物5为首次从该植物中分离得到,同时首次报道了化合物9的13CNMR数据。

连钱草化学成分研究(英文)

利用硅胶、凝胶等色谱技术从连钱草乙酸乙酯萃取部位分离得到了10个化合物,分别鉴定为齐墩果酸(1)、熊果酸(2)、咖啡酸(3)、迷迭香酸(4)、迷迭香酸甲酯(5)、间羟基苯甲酸(6)、原儿茶醛(7)、芹菜素(8)、芹菜素-7-O-β-D-葡萄糖苷(9)、木犀草素(10)。其中,化合物4~7为首次从连钱草中分离得到。

救心草的化学成分研究

采用柱色谱方法,从救心草75%乙醇提取物的乙酸乙酯和正丁醇萃取部位分离得到8个化合物。经理化性质和波谱方法鉴定为β-谷甾醇(1)、没食子酸(2)、没食子酸乙酯(3)、槲皮素(4)、山奈酚(5)、杨梅素(6)、杨梅素-3-O-β-D-葡萄糖苷(7)、山奈酚-7-O-β-D-葡萄糖苷(8)。其中化合物3、5、8为首次从该植物中分得。

马齿苋活性部位化学成分研究

通过溶剂提取、萃取及药理活性筛选方法得到了马齿苋的活性部位，运用色谱和波谱方法对马齿苋药材的活性部位进行了化学成分分离和结构鉴定。从中分离得到5个化合物，分别为尿嘧啶（uracil，1）、苯甲酸（benzoic acid，2）、肌醇（inositol，3）、腺苷（adenosine，4）、胡萝卜苷（daucosterol，5），其中化合物1—3为首次从该种植物中分得。

RP-HPLC法测定大鼠血浆中胡黄连苷-Ⅰ浓度及药动学研究

建立反相液相色谱法测定大鼠血浆中胡黄连苷Ⅰ(HD-Ⅰ)的含量,并对胡黄连苷-Ⅰ在大鼠体内动力学特征进行分析研究。以芍药苷为内标物,血浆样品经Vc抗氧化,乙腈沉蛋白后,采用AgilentXDBC18色谱柱(250mm×4.6mm,5μm)分离,流动相:乙腈-水,梯度洗脱程序[(0-1)min]20:80,[(1-2)min]24:76,[(2-6)min]24:76,[(6-8)min]20:80,([(8-14)]min20:80;检测波长:277nm。结果:HD-Ⅰ线性范围(0.1-150)μg/mL(r=0.9994),最低检测浓度25ng,回收率分别为(94.70±3.27)％、(95.09±0.78)％、(95.91±0.83)％,日内、日问精密度准确度均小于10％。大鼠单次静脉注射HD-Ⅰ7mg/kg、14mg/kg、40mg/kg后,血药浓度-时间曲线均呈二室开放模型,半衰期T1/2β分别为(27.07±6.56)min、(29.78±6.24)min、(31.41±4.75)min,清除速率CL(s)值分别为(0.050±0.017),(0.049±0.012),(0.046±0.025)mg·kg-1·min-1(μg·mL-1),平均滞留时间MRT平均为(15.86±0.29)min,曲线下面积AUC和AUC(so)与剂量呈正相关。证实方法准确、灵敏度高,可用于HD-Ⅰ体内过程的研究。HD-Ⅰ在大鼠体内符台线性动力学二室开放模型,代谢快,分布广,清除速率快。

风湿祛痛胶囊镇痛抗炎作用研究

目的:研究考察风湿祛痛胶囊(Fengshi Qutong Jiaonang,FQJ)的镇痛和抗炎作用。方法:通过小鼠醋酸扭体实验,考察风湿祛痛胶囊的镇痛作用;通过尿酸钠(MUS)诱导大鼠急性痛风性关节炎动物模型以及环氧化酶-2(COX-2)抑制剂体外检测方法,考察风湿祛痛胶囊的抗炎作用。结果:风湿祛痛胶囊能够明显地延迟小鼠扭体的时间,减少小鼠扭体的次数;明显减轻急性痛风性关节炎大鼠足肿胀度,能够明显降低炎性大鼠血清中UA的含量,并且能够抑制COX-2的活性。结论:风湿祛痛胶囊具有明显的镇痛、抗炎作用,其抗炎作用可能与UA含量的降低,COX-2活性的抑制有关。

娑罗子中三萜皂苷成分的HPLC定量分析

目的建立娑罗子中三萜皂苷成分的高效液相色谱测定方法,同时分析中华七叶树、天师栗和浙江七叶树等的种子及商品娑罗子药材中5种三萜皂苷成分(七叶树皂苷Ia、Ib和异七叶树皂苷Ia、Ib及七叶树皂苷A)的量。方法采用反相DiamonsilTM C18硅胶色谱柱(250mm×4.6mm,5μm),以乙腈-水-磷酸(123∶277∶7)为流动相,检测波长为220nm。结果建立了同时测定娑罗子中5种皂苷七叶树皂苷Ia、Ib和异七叶树皂苷Ia、Ib及七叶树皂苷A的HPLC分析方法,线性范围内5个皂苷化合物的标准曲线呈良好的线性关系。结论该法简单、灵敏,可同时定量分析娑罗子中七叶树皂苷Ia、Ib和异七叶树皂苷Ia、Ib及七叶树皂苷A。

淫羊藿总黄酮注射液对垂体后叶素致大鼠心肌缺血的影响

目的:观察淫羊藿总黄酮(totalflavonoidsofepimedium,TFE)注射液对垂体后叶素(pituitrin,Pit)致大鼠心肌缺血的作用。方法:将大鼠分为7组:正常对照组、模型组、阳性药组(硝酸甘油注射液)、TFE注射液10、20、40、60mg/kg剂量组。舌下静脉注射Pit1·5IU/kg复制心肌缺血模型,记录静脉注射Pit前1min及静脉注射Pit后15minECG,用Acq3·7·2图像分析软件采集ST-T段变化值和心率。结果:模型组ST-T段变化值与正常对照组比较,差异有非常显著性(P<0·01或P<0·001);TFE各剂量组与模型组比较,可明显降低ST-T段变化值(P<0·05或P<0·01)。结论:TFE注射液有抗Pit致心肌缺血作用。

淫羊藿总黄酮注射液对犬实验性心肌梗死的治疗作用

目的观察淫羊藿总黄酮(TFE)注射液对犬急性心肌梗死的治疗作用。方法采用麻醉犬冠状动脉前降支(LAD)两步结扎复制急性心肌梗死模型,心外膜电图测量∑ST和NST,心肌切片氯化硝基四氮唑蓝(NBT)染色计算心肌梗死范围,抽取静脉血测定血清乳酸脱氢酶(LDH),超氧化物歧化酶(SOD)和丙二醛(MDA)。结果5,10,15 mg.kg-1TFE均能显著缩小心肌梗死范围,降低血清LDH活性和MDA水平,升高血清SOD活性。结论TFE对犬急性心肌梗死有较好的治疗作用,且起效快。

均匀设计联用星点设计优化白藜芦醇固体脂质纳米粒制备处方

目的:建立准确、快速的白藜芦醇固体脂质纳米粒制备处方的优化方法。方法:先采用均匀实验设计初步优化影响白藜芦醇固体脂质纳米粒的处方配比的五个影响因素,以包封率、载药量、平均粒径及多分散指数为指标,通过多元线性回归方程确定处方中影响指标的主要因素,再采用星点设计-效应面法进一步优化处方,以包封率、载药量及归一化值为指标,通过非线性数学模型描绘的效应面优选处方配比。结果:均匀设计和星点设计联用后得到的优化处方制备的样品平均粒径为167nm、多分散指数为0.176、包封率为56.77、载药量为2.59。结论:均匀设计联用星点设计用于白藜芦醇处方配比的优化是一种简便、高效和模型预测好的实验方法。