逆转瘤细胞耐药性药物的药理及临床药理

肿瘤细胞耐药性可分为固有耐药性(化疗开始前即对药物不敏感)及获得性耐药性(在化疗初期对药物敏感,但在继续治疗过程中敏感性逐步下降或完全抗药)两种。

蛋白质芯片及其在临床医学上的应用

对 2 1世纪出现的新型生物芯片———蛋白质芯片的基本构成、使用方法、临床应用、目前进展等作简要介绍 。

中国汉族和蒙族人群细胞色素氧化酶CYP2C19遗传多态性的比较

目的 :比较中国汉族与蒙族健康人群细胞色素氧化酶CYP2C1 9遗传多态性。方法 :应用限制性片段长度多态性分析法 (PCR RFLP) ,对 74名汉族健康志愿者和 6名蒙族健康志愿者进行基因多态性分析。结果 :蒙族中基因型为野生型纯合子wt wt的发生率为 1 6.7% (1 6) ,汉族中发生率为 41 .9%(3 1 74) ;蒙族基因型为杂合子wt m1和wt m2的为5 0 % (3 6) ,汉族中为 45 .9% (3 4 74) ;蒙族基因型为突变型纯合子m1 m1和m1 m2的为 3 3 .3 % (2 6) ,汉族中为 1 2 .2 % (9 74)。本实验未发现m2 m2基因型。结论 :在中国蒙族和汉族受试者中 ,wt wt和m1 m1的发生率没有显著差别。中国蒙族和汉族健康人群细胞色素氧化酶CYP2C1

去甲斑蝥素片的高效液相色谱质量检测

目的 研究去甲斑蝥素片的质量控制方法。方法采用HPLC法,色谱柱Polarls C_(18)柱(5 μ,4.6mm×250mm),检测波长为211 um,流动相为:水:乙醇(85:15),以磷酸调节pH至3.1。结果 去甲斑蝥素在25～1000mg·L^(-1)范围内呈线性系统,r=0.9 999,最低检出限为0.2mg·L^(-1),平均回收率为100.84％,平均RSD为1.335％。结论 该方法快速、准确,重现性好,适用于该制剂的含量测定。

中国健康人群和甲亢患者细胞色素氧化酶CYP2C19遗传多态性的比较

目的:考察中国健康人群和甲亢患者细胞色素氧化酶CYP2C19遗传多态性的相关性。方法:应用限制性片段长度多态性分析法(PCR-RFLP)对66例甲亢患者和74例健康志愿者进行了基因多态性分析。结果:甲亢患者和健康志愿者中基因型为野生型纯合子wt/wt的分别为34.85％(23/666)和41.89(31/74);基因型为杂合子wt/m1和wt/m2的分别为50.0％(33/66)和45.94％(34/74);基因型为突变型纯合子m1/m1和m1/m2的为15.15％(10/66)和12.16％(9/74)。在本实验中未发现m2/m2基因型。甲亢患者和健康志愿受试者的wt/wt和m1/m1的频率没有显著差别。结论:中国甲亢患者和健康人群细胞色素氧化酶CYP2C19遗传多态性在统计学上没有差别。

国产和进口尼莫地平片的生物等效性评价

目的 :以进口尼莫地平片 (内含尼莫地平 30mg)为对照 ,考察国产制剂的人体生物等效性。方法 :2 0名男性健康受试者采用随机交叉给药方案 ,分别口服国产和进口尼莫地平片 ,用HPLC法测定血浆中尼莫地平的浓度。结果 :用 3P97软件进行房室模型拟合 ,并计算其t1 2 、梯形法计算AUC0～∝ 及计算Cmax和Tmax。国产片与进口片的Tmax分别为 (0 .90± 0 .38)和 (0 .93± 0 .4 1)h ,Cmax分别为 (2 1.11± 9.38)及 (2 2 .78± 10 .90 )ng·L- 1 ,t1 2 分别为 (1.84± 1.37)及 (1.6 5± 0 .90 )h ,AUC0～t分别为 (44 .74± 17.4 6 )及 (43.5 4± 19.71)ng·h·L- 1 。结论 :2种片剂的主要药代动力学参数经检验无统计学差异 (P >0 .0 5 ) ,相对生物利用度为 (110 .5 3± 34.0 7) % ,AUC0～t与Cmax经生物等效性分析证明 2种制剂生物等效。

阿霉素和安吖啶及其DNA复合物对小鼠的毒性和抗肿瘤作用

研究了阿霉素(ADR)和安吖啶(AMSA)与小牛胸腺DNA结合成复合物的药理特性。ADR与DNA的结合强度约相当AMSA的100倍。ADR—DNA复合物比ADR本身毒性小(LD_(50)提高0.45倍)。经ip后在小鼠S180三种实验模型(皮下、腹腔、静脉接种瘤)抗肿瘤作用增强。ADR—DNA较ADR吸收缓慢且血药浓度高2.5倍,药时曲线下面积(AUC)高2.8倍。ip后8h,心、肝、肺、肾、小肠和瘤中药物浓度,ADR—DNA组高于ADR组。AMSA—DNA和AMSA的毒性、AUC及抗癌作用无明显区别。