药剂科抗菌药物合理应用的管理措施分析

目的:探讨药剂科抗菌药物合理应用的管理措施。方法:选择2013年1月至2014年1月我院223张抗菌药物处方作为对照组,选择2014年2月至2015年2月我院245张抗菌药物处方作为研究组。对照组采取常规药剂科抗菌药物管理方法,研究组在此基础上采取强化抗菌药物管理措施。结果:研究组抗菌药物处方的不合理应用率为4.08%,显著低于对照组的14.36%(P<0.05)。结论:强化抗菌药物管理措施对药剂科抗菌药物合理应用具有显著的促进作用,是维护患者利益、提高用药安全的有效保障。

药剂科抗菌药物合理应用的管理措施

目的探讨药剂科抗菌药物合理应用的管理措施。方法选择2013年1月至2014年1月223张抗菌药物处方作为对照组,选择2014年2月至2015年2月245张抗菌药物处方作为研究组。对照组采取常规药剂科抗菌药物管理方法,研究组在此基础上采取强化抗菌药物管理措施。结果研究组抗菌药物处方的不合理应用率为4.08%,显著低于对照组的14.36%(P<0.05)。结论强化抗菌药物管理措施对药剂科抗菌药物合理应用具有显著的促进作用,是维护患者利益、提高用药安全的有效保障。

社区医院药房管理策略及其重要性

社区医疗机构主要负责社区内居民的公共卫生服务以及基本医疗服务,非营利性医院,属于公益性医疗机构。社区医院有2种,一种是独立法人的社区医院,另外一种就是县医院分院,这2种都属于卫生局派遣机构,针对独立法人的社区医疗机构的管理,卫生局无权利,只能对其进行协调。社区医疗机构中的药房管理质量水平,会对社区内居民的身体健康以及用药治疗安全产生一定的影响,同时也会对患者的临床疗效产生不良影响,故而加强药房管理,是提高社区医疗机构服务质量的关键[1]。

互联网+模式下医院药学服务模式转型思考

随着国家"互联网+"战略的推出以及"十三五"规划的发布,医疗改革持续深入,势必对传统的药学服务模式产生深远影响,也给药学服务提供了新的发展空间。在互联网的冲击下,传统药学的服务模式已经不能满足新形势的需要。本文首先分析了传统药学服务模式存在的不足,其次分析了互联网+模式下对药学服务模式的影响,进而引发了互联网+模式下药学服务模式转型的思考。通过思想碰撞,旨在不断提高和完善药学服务,让药学服务更科学、有效。

PDCA循环管理模式在医院药房麻醉药品管理中的应用价值研究

目的探究医院药房麻醉药品管理采用PDCA循环管理模式效果。方法本院自2018年7月开始对药房麻醉药品实施PDCA循环管理,选择2018年7月至2019年12月期间管理的150份麻醉药品处方作为实验组,选择2016年1月至2018年6月期间管理的150份麻醉药品处方作为常规组。其中实验组采用PDCA循环法进行管理,常规组采用传统管理方式进行管理。对比每组处方中麻醉药品处方开具、信息登记、使用、批号管理、残夜处置、空安瓶回收等使用不合格情况以及麻醉药品登记相关内容。结果实验组处方中麻醉药品使用不合格率明显低于常规组(P<0.05);实验组处方中药品名称、批号、数量用法用量、病患信息、药物信息以及登记率均高于常规组(P<0.05)。结论医院药房麻醉药品采用PDCA循环管理法,可降低药品不合理使用率,提升药品规范登记率,进而提高医院药房麻醉药品管理质量。

持续抗菌药物专项处方点评对医院合理用药指标的影响

目的研究持续抗菌药物专项处方点评对医院合理用药指标的影响。方法选取2020年1月至2021年12月陕西省宝鸡市高新医院Ⅰ类且切口手术患者100例,依据持续抗菌药物专项处方点评实施情况分为实施组、未实施组两组,各50例,统计分析两组患者的合理用药情况、临床疗效、用药满意度。结果实施组患者的抗菌药物应用、联合用药、药物选择、用药时机、用药次数、用药剂量合理率分别为86.00%(43/50)、46.00%(23/50)、82.00%(41/50)、88.00%(44/50)、96.00%(48/50)、96.00%(48/50),均高于未实施组的56.00%(28/50)、16.00%(8/50)、56.00%(28/50)、60.00%(30/50)、64.00%(32/50)、72.00%(36/50),差异有统计学意义(P<0.05)。实施组患者治疗的总有效率为92.00%(46/50),高于未实施组的66.00%(33/50),差异有统计学意义(P<0.05)。实施组患者的用药满意度为88.00%(44/50),高于未实施组的66.00%(30/50),差异有统计学意义(P<0.05)。结论持续抗菌药物专项处方点评能够有效保证医院合理用药,提升临床疗效及患者用药满意度。

二级医院药品库房管理心得体会

目的:提升医院药品库房管理效率,降低运行成本。方法:采取设定合理库存、进行用量动态监测及标准化规范化管理,加强内部管理和外部公司的管理。结果:有效降低采购、存储成本,提高药品周转率。结论:减少了药品积压、损耗和浪费,为医院节约了药品资源,提高了医院的经济效益和管理效率。

烟酰胺联合美托洛尔治疗冠心病伴发心律失常的临床疗效

目的观察烟酰胺联合美托洛尔治疗冠心病伴发心律失常的临床疗效。方法回顾性选取2021年5月—2022年4月西安市北方医院心血管内科收治的冠心病伴发心律失常患者84例,依据治疗方法不同分为研究组与对照组,每组42例。在常规治疗基础上,对照组患者给予酒石酸美托洛尔片治疗,研究组患者则在对照组基础上加用注射用烟酰胺治疗。比较2组患者的临床疗效,治疗前后心律失常发作情况、心功能指标及不良反应。结果研究组患者治疗总有效率为97.62%,高于对照组的78.57%(χ^(2)=7.265,P=0.007)。治疗1周后,2组患者心律失常发作频率及持续时间均减少,且研究组心律失常的改善情况优于对照组(P均<0.01);2组患者左室射血分数(LVEF)、左室舒张末期内径(LVEDD)及左室收缩末期内径(LVESD)均有所改善,且研究组LVEF高于对照组,LVEDD、LVESD小于对照组(P均<0.01)。对照组与研究组患者不良反应总发生率比较差异无统计学意义(16.67%vs.9.52%,χ^(2)=0.941,P=0.332)。结论烟酰胺联合酒石酸美托洛尔治疗冠心病伴发心律失常的疗效显著,可有效改善患者心功能状况及心律失常的发作情况,不良反应发生率低,值得在临床推广应用。

美托洛尔联合单硝酸异山梨酯治疗冠心病介入术后心绞痛患者的临床疗效及安全性分析

目的:分析美托洛尔联合单硝酸异山梨酯治疗冠心病介入术后心绞痛患者的临床疗效及安全性。方法:选取2020年6月至2022年7月于行冠心病介入术后心绞痛患者77例纳入研究,按照不同治疗方法将患者分为对照组[异乐定(单硝酸异山梨酯)等常规治疗,n=34]和观察组(对照组基础上联合美托洛尔治疗,n=43),对比两组治疗后临床疗效、心功能、症状情况及不良反应。结果:观察组疗效更明显,其总有效率高于对照组(χ^(2)=12.909,P<0.001)。治疗后,两组LVEDD及LVESD均下降,LVEF均升高,且观察组LVEDD及LVESD低于对照组,LVEF高于对照组(P<0.05);治疗后,观察组患者心绞痛发作次数、发作时长均短于对照组,间隔发作时间长于对照组(P<0.05)。两组不良反应比较无统计学差异(P>0.05)。结论:针对冠心病介入术后心绞痛患者应用美托洛尔联合单硝酸异山梨酯治疗临床疗效更佳,更有利于改善患者心功能及临床症状,且具有一定安全性,值得临床推广应用。

亚洲人群尿苷二磷酸葡糖苷酸转移酶1A1*6基因多态性与伊立替康相关毒性的系统评价和meta分析

系统评价尿苷二磷酸葡糖苷酸转移酶1A1(UGT1A1)*6基因多态性与伊立替康致严重腹泻和中性粒细胞减少的关系。方法 计算机检索PubMed、EMBase、CNKI等数据库,收集亚裔UGT1A1*6 基因多态性与伊立替康致严重腹泻和中性粒细胞减少的相关研究,对符合纳入标准的研究进行资料提取和质量评价,采用Rev Man 5.3 软件进行Meta 分析。结果 共纳入31项观察性队列研究,总计3605例患者。meta分析显示,携带UGT1A1*6患者严重腹泻及严重中性粒细胞减少发生风险显著增加。 亚组分析提示:伊立替康低、中剂量时,携带UGT1A1*6患者严重腹泻及严重中性粒细胞减少发生风险增加;伊立替康高剂量时,携带UGT1A1*6患者发生严重中性粒细胞减少风险无明显相关。结论 伊立替康在<200 mg/m2剂量使用时, UGT1A1*6 突变基因均会增加肿瘤患者发生严重腹泻和中性粒细胞减少风险;>200 mg/m2时,UGT1A1*6基因多态性与严重中性粒细胞减少风险无明显相关。

均匀设计在丹心痛最佳配比筛选中的应用

目的 确定丹心痛 (DXT) 4种成分在处方中的最佳配比。方法 应用均匀设计处理手段与药效学相结合的方法 (大鼠急性心肌缺血模型 )对 DXT中各味药所占比例进行筛选。结果 DXT中川芎、香附、冰片、丹皮酚的最佳配比为 5∶ 1.7∶ 1.4∶ 4 .4 ,138mg/kg能明显抑制垂体后叶素 (Pit)及异丙肾上腺素 (Iso)致大鼠急性心肌缺血 ,初步药效学实验研究证明 ,DXT有抗心肌缺血的作用。结论 应用均匀设计确定复方药最佳配比的方法是可行的。

通脉胶囊质量标准研究

目的建立通脉胶囊的质量控制方法。方法采用TLC法对通脉胶囊中的桑寄生、延胡索进行定性分析,采用HPLC法测定制剂中丹参酮ⅡA的含量。色谱柱：菲罗门Luna 5μC18（2）100A,流动相：甲醇-水（75∶25,V/V）,流速：1.0ml·min-1,检测波长：270 nm,柱温：35℃,进样量：20μl。结果桑寄生、延胡索的TLC图斑点清晰,分离较好,阴性对照无干扰。丹参酮ⅡA质量浓度在4.012～40.12μg·ml-1范围内与其峰面积积分值呈良好线性关系（r=0.9998）;平均加样回收率为99.74%,RSD为1.84%（n=6）。结论该方法操作简单,灵敏度高,专属性强,重复性好,可作为通脉胶囊的质量控制方法。

自由基与谷胱甘肽过氧化物酶

生物体内的氧化代谢会产生少量的自由基,体内的抗氧化系统能及时清除以维持自由基的代谢平衡。但是在一些损伤因素的作用下可诱导体内大量自由基的堆积,细胞中抗氧化保护机制不足时,使活性氧产生堆积并对细胞产生毒性,从而产生氧化和抗氧化的不平衡状态,这种状态称为氧化应激。谷胱甘肽过氧化物酶(GPX)是生物机体内重要的抗氧化酶之一,它可以消除机体内的过氧化氢及脂质过氧化物,阻断活性氧自由基对机体的进一步损伤,是生物体内重要的活性氧自由基清除剂,本文对谷胱甘肽过氧化物酶的研究进行了综述。

北豆根的研究进展

北豆根为防己科植物蝙蝠葛Memspermum dauficum DC．根茎，产于东北及河北、山东、陕西等地。性味苦寒，有小毒，能清热解毒，祛风止痛，用于治疗咽喉肿痛、肠炎痢疾、风湿痹痛等症。北豆根应用较广，目前的制剂为北豆根片和北豆根胶囊。现就北豆根的研究现状做一综述。

25家军队医疗机构药学资源现状调查与分析

目的为优化军队医疗机构药学资源配置提供依据。方法采用问卷调查方法,收集25家医疗机构药学部门2012年的资源投入和产出数据。结果药学部门人力资源、财务资源、设施设备资源、管理资源、科研资源和信息资源等资源分布与医疗机构规模因素相关。结论药学资源完整度和集中度与所在城市资源呈正相关,资源增长趋势向临床药学和药学科研发展,新兴资源发展较缓。

阿奇霉素不良反应临床处理

目的:探讨阿奇霉素不良反应临床处理方法,以减轻不良反应,提高患者疗效。方法:将72例门诊阿奇霉素静脉滴注患者按照就诊顺序结合随机号码随机分为两组,通过输注前后不同处理措施,并对不良反应进行疗效评价。结果:观察组和对照组在胃肠道、局部反应和皮肤反应三方面均差异有统计学意义,观察组不良反应疗效优于对照。结论:对患者阿奇霉素静脉滴注前询问病史、用药史和过敏史,并注意观察患者反应,能够及时对症处理,减轻患者不良反应。

药学服务干预对COPD稳定期病人病情及生存质量的影响

目的:探讨药学服务干预对COPD稳定期病人病情及生存质量(QOL)的影响。方法:选择我院治疗的COPD稳定期病人104例,平均分为研究组与对照组。两组治疗方法相同,研究组患者在此基础上接受药学服务干预。结果:研究组FVC、FEV1、FEV1/FVC显著高于干预前与对照组(P<0.05);研究组QOL表中社会活动情况、日常生活能力、抑郁心理症状、焦虑心理状态的分值显著低于对照组及干预前(P<0.05)。结论:针对COPD稳定性患者实施药学服务干预,可以使其更为安全、有效的接收到药物治疗,继而改善肺功能,提高治疗效果,保障生存质量。

蒙脱石联合用药治疗婴幼儿疾病的研究进展

蒙脱石是一种消化道黏膜保护剂,具有较强的吸附能力,能够固定病原体和毒素,且不经肠道吸收,安全,无不良反应,口感好,因此在临床与许多药物联合使用进行治疗。现将近几年蒙脱石联合用药治疗婴幼儿疾病成熟经验综述如下。

奥曲肽联合泮托拉唑治疗急性消化道出血的临床疗效观察

目的观察奧曲肽联合泮托拉唑治疗急性消化道出血的临床疗效。方法选取2013年4月—2016年5月西安市北方医院收治的急性消化道出血患者84例,根据随机数字表法分为观察组和对照组,每组42例。对照组患者给予泮托拉唑治疗,观察组患者给予奧曲肽联合泮托拉唑治疗。比较两组患者临床疗效及治疗满意度。结果观察组患者临床疗效优于对照组(P<0.05)。观察组患者治疗满意度高于对照组(P<0.05)。结论奧曲肽联合泮托拉唑药物治疗急性消化道出血的临床疗效较好,且能够提高患者的治疗满意度。

浅议执业药师的发展

我国目前已有超过20万人通过了执业药师资格考试,但每年的报名人数和通过人数却逐年下降。执业药师的人数还远远不能满足社会的需求,尤其在药品经营领域。然而与此形成鲜明对比的是,在现实工作中,很多医院认可的仍是卫生系统考聘的技术职称系列的药师。两头分割式的管理使大多数在医院工作的执业药师不能切实发挥作用[1]。