工业白油的混合黏度测定和模型

为了精确估算白油混合黏度,将两种白油按照不同比例混合,采用乌氏黏度计测定了不同温度下的运动黏度,并利用Refutas方程、Chevron方程和混合物黏度模型(Arrhenius模型、Walther模型、Kendall-Monroe模型、Bingham模型和Cragoe模型)进行了对比。结果表明:白油混合黏度和温度符合Andrade公式和Walther公式;含有混合黏度指数的Refutas方程和Chevron方程,计算结果比测定值均偏小,平均相对偏差(AARD)在4.16%~5.47%;混合物黏度模型中,Arrhenius模型计算的平均偏差(AD)和AARD均最小,AARD在2.43%~3.41%。Arrhenius模型具有良好的准确度和精密度,可为白油混合黏度的预测和理论估算提供可靠的方法。

聚异丁烯马来酸酐类高分子乳化剂的酸值测定

以GB/T 7304—2014测定结果为理论值,考察了甲醇-甲醇钠法、吡啶溶剂法和乙醇-甲苯溶剂法对聚异丁烯马来酸酐类高分子乳化剂(PIBSA-PME)酸值的影响。结果表明:3种方法测定结果与理论值较为接近,精确度为101.35%~103.40%,相对误差均小于5%,在乙醇-甲苯法中选定混合溶剂V(甲苯)∶V(乙醇)为4∶6,混合溶剂用量100 mL时,PIBSA-PME的测定结果和GB/T 7304—2014一致,数据重现性好。

Amberlyst-15催化木糖醇醚化反应研究

以酸性离子交换树脂Amberlyst-15(A-15)为催化剂,通过跟踪测定产物羟值,研究了木糖醇的醚化脱水规律。考察了反应时间、催化剂用量、反应温度对木糖醇醚化过程的影响。采用傅里叶变换红外光谱法(FTIR)和气相色谱-质谱联用法(GC-MS)分析了木糖醇醚化产物的结构。结果表明,当A-15用量为体系质量的0.4%~0.5%、反应温度为140~155℃、真空度为-0.1MPa、反应时间为1.5~2h时,可以将醚化产物的羟值控制在1250~1450mg KOH·g^(-1)范围内。

D-山梨醇醚化过程的热力学计算与分析

D-山梨醇在酸催化下会发生醚化反应,生成失水山梨醇的混合物。为便于了解各反应特性,采用Benson法、Myrdal-Krzyzaniak-Yalkowsky法、Joback法等基团贡献法和Marrero-Pardillo键贡献法估算了D-山梨醇醚化反应中所涉及物质的标准摩尔生成焓、标准摩尔熵和摩尔定压热容等热力学参数。并根据估算数据计算了不同温度下各反应的标准摩尔反应焓变、标准摩尔反应Gibbs自由能变和平衡常数。计算结果表明:D-山梨醇醚化过程中,各个反应均为吸热反应,升高温度有利于醚化反应进行,标准摩尔反应Gibbs自由能变均小于0,反应为自发过程,反应能正向完全进行。产物中1,4-失水山梨醇的平衡常数较大,会进一步生成异山梨醇。这些数据为失水山梨醇的高效制备提供理论参考。

3种反应性液体橡胶的研究进展

综述了聚丁二烯、聚异丁烯、聚异戊二烯3类液体橡胶的结构特征、性能特点及研究进展,并针对其研究现状和存在的问题,提出了建议。

罗格列酮合成工艺的研究进展

罗格列酮(Rosiglitazone)是一种噻唑烷二酮(TZD)类胰岛素增敏剂,能改善糖尿病患者的胰岛素抵抗、降低血糖,具有抗高血糖活性,是TZD类化合物中治疗Ⅱ型糖尿病(T2DM)最有效的药物。除降糖作用外,罗格列酮还具有抗炎、抗癌等功效。高效、高产的罗格列酮合成路线对糖尿病的治疗具有十分重要的现实意义。通过文献调研简要综述了罗格列酮的作用机制和药理作用以及逆向合成分析,重点介绍了文献中报道的关于罗格列酮的合成方法和合成步骤,包括罗格列酮的工业生产和小规模生产的合成方法。虽然罗格列酮的合成策略多种多样,但最常用的合成路线还是Knoevenagel缩合反应法。

乳化基质黏度与一种乳化铵油炸药性能关系研究

含有高乳化基质比例的乳化铵油炸药是相对于传统重铵油炸药提出的一种新型炸药,具有良好的抗水性和可泵送性能。由于其乳化基质的比例较高,因此,基质黏度是炸药的重要指标。通过固定基质配方和乳化工艺等条件,采用改变油相材料制备不同黏度的乳化基质,研究基质黏度对新型乳化铵油炸药的爆炸性能、储存稳定性的影响。结果表明:在60℃,基质黏度为11~22 Pa·s时,黏度的变化对新型乳化铵油炸药爆炸性能、储存稳定性影响较小。